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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇甘油
  • 3篇产甘油假丝酵...
  • 1篇电转化
  • 1篇生物转化
  • 1篇片段
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇微生物转化
  • 1篇介导
  • 1篇菌株
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇SP
  • 1篇AMYCOL...
  • 1篇MONACO...

机构

  • 4篇江南大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 4篇诸葛健
  • 4篇张永光
  • 4篇方慧英
  • 3篇饶志明
  • 3篇沈微
  • 1篇陈献忠
  • 1篇汪志君
  • 1篇于海
  • 1篇徐鑫

传媒

  • 2篇微生物学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 4篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
产甘油假丝酵母两种转化方法的比较被引量:3
2007年
为了研究产甘油假丝酵母高产甘油和耐高渗的机制,以Zeocin作为选择标记,考察和比较了两种转化方法,即醋酸锂法和电转化法的转化效果,以建立简单有效的产甘油假丝酵母转化体系。结果表明,细胞生长时期是影响转化率的关键因素。在OD600约为1.3时制备感受态细胞,在电压为1.5 kV时进行电击,可获得较高转化率,为每微克DNA 139个转化子。在OD600约为1.0时制备感受态细胞,醋酸锂预处理细胞1 h,获得的转化率为每微克DNA 154个转化子。综合考虑,醋酸锂法更适合于产甘油假丝酵母的转化。
张永光陈献忠饶志明沈微方慧英诸葛健
关键词:产甘油假丝酵母
REMI介导电转化产甘油假丝酵母被引量:1
2007年
为了分离耐高渗和甘油代谢相关基因,以Zeocin为选择标记,利用REMI技术电转化产甘油假丝酵母Candida glycerinogenes。考察了7种限制性内切酶对转化的影响,选择HindIII进一步优化了转化的几个条件。结果表明,在OD600≈1.3时收集细胞,在1.5kV电压下,感受态细胞浓度为2.0×109个细胞/mL,100U Hind III时,能获得129个转化子/μgDNA的较高转化率,58%的转化子稳定,表明REMI技术适合于产甘油假丝酵母的转化。
张永光沈微饶志明方慧英诸葛健
关键词:产甘油假丝酵母
产甘油假丝酵母基因CgZWF片段的克隆与序列分析
2007年
以产甘油假丝酵母基因组DNA为模板,通过简并PCR和反向PCR扩增得到了一个长为1 244 bp片段,并将其克隆到pMD18-Tvector。基因序列分析表明,此片段编码的氨基酸序列与Kluyveromyces lactis的G6pdp同源性最高(62.7%),表明已经得到编码葡萄糖6-磷酸脱氢酶的目的基因片段。该研究为阐明磷酸戊糖途径在产甘油假丝酵母耐高渗和甘油高产中的作用奠定了基础。
张永光饶志明沈微方慧英诸葛健
关键词:产甘油假丝酵母葡萄糖克隆
一株对Monacolin K有转化作用菌株的鉴定
2007年
从1000多株放线菌中筛选出对Monacolin K有转化作用的菌株并对其进行初步鉴定。结果发现菌株ST2710的气丝交替或不规则分枝,不形成螺旋;可利用多种碳源;牛奶不凝固,不胨化;不利用纤维素,水解淀粉;通过对其细胞化学组分的分析,结果表明菌株ST2710细胞壁为Ⅳ型,糖型为A型,醌组分为MK-9(H4,H6),不含枝菌酸,G+C含量为67.3%(摩尔比);将该菌株的16S rDNA序列与GenBank数据中已有序列进行比对,发现其序列与Amycolatopsis属菌株的16SrDNA序列相似性最高,达到99%以上。初步将菌株ST2710归类为Amycolatopsis sp.
于海张永光方慧英诸葛健徐鑫汪志君
关键词:微生物转化AMYCOLATOPSIS
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