张永
- 作品数：36 被引量：277H指数：8
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目天津市科技创新专项资金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理金属学及工艺更多>>
- 环孢菌素A对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨线粒体渗透性转换孔道抑制剂环孢菌素A(CsA)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤可能的保护作用。方法:LPS 4 mg/kg气管内滴入复制小鼠急性肺损伤模型,实验随机分为5组(n=24):分别为正常对照组、LPS组、地塞米松组、CsA组和CsA+苍术苷组。6 h后小鼠处死,测定各组支气管肺泡灌洗液乳酸脱氢酶(LDH)的含量,酶联免疫吸附法测定肺组织匀浆液TNF-α浓度,测定肺组织湿/干重比和肺毛细血管通透性指数。结果:气管内滴入LPS 6 h后,CsA组与LPS组相比,肺泡灌洗液中LDH活性降低,肺组织匀浆液TNF-α浓度下降,肺组织湿/干重比、肺毛细血管通透性指数均明显下降,但CsA+Atr组与LPS组相比无明显区别。结论:环孢菌素A对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤有保护作用,其机制可能与其抑制线粒体渗透性转换孔道的开放有关。
- 胡俊锋夏雪梅李殿明张永陈余清
- 关键词：环孢菌素A急性肺损伤
- ARDRA联合RAPD对不动杆菌基因型鉴定的研究被引量：7
- 2007年
- 收集多重耐药的不动杆菌10株,以标准参照株作对照,采用扩增核糖体DNA限制性酶切(ARDRA)DNA指纹技术联合随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因亚型进行分析;以非加权组间平均法(UPG-MA)进行聚类分析。该法可以有效地鉴定不动杆菌基因亚型;并从10株不动杆菌中鉴定出1株琼氏不动杆菌及9株鲍曼不动杆菌。ARDRA联合RAPD基因指纹分型技术有良好的互补性,可准确鉴定不动杆菌基因型。
- 张永陈余清唐英春张扣兴
- 关键词：不动杆菌随机扩增多态性
- 2008年蚌埠医学院第一附属医院病原菌耐药性监测被引量：3
- 2010年
- 目的了解我院2008年临床分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法使用纸片扩散法及MIC测定,按照CLSI(2008)标准判读细菌药敏结果。结果临床分离细菌1723株,其中革兰阴性细菌1212株(70.3%)。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林分别占42.5%和77.1%;粪肠球菌对氨苄西林/舒巴坦和庆大霉素的耐药率分别为43.5%和69.6%,而屎肠球菌分别为89.5%和84.2%,未发现万古霉素及利奈唑胺耐药株。肠杆菌科细菌对亚胺培南敏感率92%以上,其次对阿米卡星、哌拉西林/三唑巴坦敏感性较高。不动杆菌多重耐药情况严重,对亚胺培南耐药率高达64.8%,泛耐药株占29.6%;铜绿假单胞菌对碳青霉烯类亚胺培南耐药率为23.2%。2008年分离出真菌351株,其中白色念珠菌占53.6%。真菌对临床常用抗真菌药物敏感性较高,对两性霉素B、伏立康唑敏感性最高。结论我院2008年临床分离细菌临床耐药性十分严重,其中以不动杆菌、表皮葡萄球菌尤其值得关注。提倡加强耐药性监测和合理使用抗菌药物。
- 张永李峰胡俊锋宫蓓蕾陈余清
- 关键词：细菌真菌微生物敏感性试验耐药
- 血管紧张素转换酶2基因9570A/G多态性与冠状动脉狭窄程度的相关分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨皖北地区汉族人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因9570A/G多态性与冠心病(CHD)患者冠状动脉狭窄程度的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测120例CHD患者ACE2基因多态性,并根据冠脉造影病变支数和Genisini积分进行基因型和等位基因频率分析比较。结果:在男性CHD组中,9570G基因型者冠状动脉病变支数和Genisini积分均多于9570A基因型者(P<0.05);在女性CHD组中,不同基因型与冠脉病变支数及Genisini积分无明显不同(P>0.05)。结论:ACE2基因9570A/G多态性与皖北地区汉族人群男性CHD冠脉狭窄程度具有一定关系,与女性无明显关系。
- 张永张友亮吴士礼
- 关键词：冠心病冠状动脉狭窄血管紧张素转换酶2
- RASSF1A和PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨RASSF1A和PCNA基因在非小细胞肺癌发生发展中的作用。方法非小细胞肺癌患者34例。其中男24例,女10例;年龄39～71(57.5±8.6)岁。鳞癌22例,腺癌12例。TNM分期:Ⅰ～Ⅱ期13例,Ⅲa期21例。采用荧光定量RTPCR和Western blot检测RASSF1A和PCNA在肺癌组织组和正常组织组中的表达水平。结果试验组RASSF1A表达水平(1.39±0.42)较对照组(5.28±2.25)明显降低(P<0.01);而PCNA表达水平(2.44±1.13)较对照组(0.77±0.33)明显增加(P<0.01)。随着病变进展,RASSF1A表达降低,PCNA表达增高(P<0.05)。≤50岁组RASSF1A表达水平低于>50岁组(P<0.05),而PCNA表达水平高于>50岁组(P<0.05)。肺癌组织中RASSF1A与PCNA基因的表达呈负相关(r=-0.84,P<0.01)。结论非小细胞肺癌RASSF1A降低而PCNA表达增强。两种基因异常表达在非小细胞肺癌的发生发展中具有协同作用。
- 刘黎明张永胡俊峰余华
- 关键词：RT-PCR免疫印迹
- 髓过氧化物酶-463G／A基因多态性与冠状动脉狭窄程度相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨髓过氧化物酶-463G/A基因多态性与冠状动脉狭窄程度相关性。方法:192例经冠状动脉造影证实冠状动脉狭窄阳性患者分轻度病变组、中度病变组和重度病变组,96例阴性者设为对照组;用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法测定各组基因型,并进行统计学分析。结果:对照组与冠脉狭窄各病变组基因分型差异有统计学意义(P<0.05);含A等位基因或AA等位基因的纯合子在对照组明显高于冠脉病变组(P<0.05)。结论:髓过氧化物酶MPO-463G/A基因多态性与冠脉狭窄的发生具有相关性,A等位基因可能对冠状动脉硬化的进展有保护作用。
- 杜永胜包宗明吴士礼张永
- 关键词：冠状动脉狭窄髓过氧化物酶基因多态性
- c-myc RNA干扰增强肺腺癌细胞对吉西他滨的敏感性被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨c-mycRNA干扰后肺腺癌细胞A549对吉西他滨敏感性的改变。方法:构建c-myc特异RNA小干扰(siRNA)的表达载体,转染A549细胞,G418筛选出稳定表达c-myc特异siRNA的细胞株,荧光实时定量RT-PCR和免疫印迹检测c-myc基因表达水平。吉西他滨作用于干扰有效A549细胞,分为GE+siRNA组、GE组、siRNA组和空白对照组。每组12例,四甲基偶氮唑蓝法检测吸光度,流式细胞仪测凋亡率。结果:成功构建c-myc-siRNA表达载体。c-myc基因mRNA和蛋白表达下降71.9%和85.6%。吉西他滨作用于c-myc-siRNA细胞其吸光度在各时间点较单用吉西他滨组、单用c-myc-siRNA组以及对照组均下降(P<0.01),凋亡率增加(P<0.01)。结论:c-mycRNA干扰后A549细胞的增殖减慢,对吉西他滨的敏感性增加。
- 刘黎明张永胡俊峰
- 关键词：吉西他滨核糖核酸干扰细胞株
- 血浆脂联素、同型半胱氨酸与慢性心力衰竭关系的分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨脂联素(APN)、同型半胱氨酸(HCY)与慢性心力衰竭(CHF)的关系。方法 50例CHF患者,按照心功能NYHA分级分为3个亚组:CHFⅡ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组;选择同期健康体检者35例为对照组;所有观察对象均于住院次日清晨抽取空腹血测定APN、HCY。结果①CHF组患者血ANP、HCY浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②CHF组患者随CHF分级的增加,血ANP、HCY水平逐步增高,差异有统计学意义(P<0.05)。③CHF组患者ANP与HCY呈正相关(r=0.583,P<0.05)。④CHF患者中ANP、HCY与左室射血分数值(LVEF)呈负相关(r=-0.029,P<0.05;r=-0.371,P<0.05)。结论 APN、HCY与CHF具有相关性,且为CHF预后的一个预测因子。
- 张永张友亮黄宇理
- 关键词：脂联素同型半胱氨酸慢性心力衰竭
- 非鲍曼的不动杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制研究
- 目的 分析临床分离的非鲍曼的不动杆菌的临床分布特征及药敏情况;检测非鲍曼的不动杆菌的金属β-内酰胺酶和整合酶基因方法 用K-B法对临床收集的非鲍曼的不动杆菌进行药物敏感试验.用PCR扩增?-内酰胺类抗生素耐药基因,如:金...
- 王穆群张永
- CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶基因的定点突变研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究产CTX M 14型超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)功能性基因片段的结构特征。方法 质粒电转移及质粒谱分析以定位CTX M 14型基因 ;耐药质粒酶切基因文库 (鸟枪法 )技术及其计算机辅助在线分析以了解此酶功能性基因片段的分子结构特征 ;对Asn 10 4→Glu、Gly 2 32→Ala、Ser 2 37→Ala和Asp 2 4 0→Glu进行定点突变研究。结果 CTX M 14基因定位在 85kb可转移多重耐药的质粒上 ;采用鸟枪法克隆到 1.8kb、2 .4kb、3.1kb产CTX M 14的功能性基因片段 ,序列分析显示其定位在耐药质粒上转座子基因结构中 ;Asn 10 4→Glu突变可显著降低CTX M 14型ESBLs对头孢噻肟的水解能力。结论 CTX M 14基因定位在耐药质粒上转座子基因结构中 ;Asn 10 4可能是CTX M型ESBLs重要的活性位点。
- 陆坚唐英春张扣兴宋玮张永朱家馨谈淑卿
- 关键词：基因突变基因片段基因定位基因结构
