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张梦岩

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:哈尔滨市青年科学研究基金国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇白桦
  • 2篇三萜
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇调蛋白
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇三萜化合物
  • 1篇水杨酸
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇细胞
  • 1篇介导
  • 1篇化合物
  • 1篇关键基因
  • 1篇合成酶
  • 1篇钙调蛋白
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇RNA干扰载...
  • 1篇SA

机构

  • 4篇东北林业大学

作者

  • 4篇张梦岩
  • 3篇尹静
  • 3篇詹亚光
  • 3篇梁甜
  • 3篇马泓思
  • 2篇王艳
  • 1篇苏欣
  • 1篇赵微
  • 1篇李欣
  • 1篇潘亚婕

传媒

  • 2篇植物研究
  • 1篇北京林业大学...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
钙离子在介导SA诱导白桦悬浮细胞三萜合成途径中的作用被引量:10
2014年
为探讨Ca2+作为信号分子在水杨酸(SA)诱导白桦悬浮细胞三萜合成中的作用,本文用SA、Ca2+及Ca2+阻断剂对白桦悬浮细胞进行处理,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定细胞中总三萜及其组分的积累量;同时利用荧光定量PCR方法检测了白桦细胞中三萜合成途径关键酶基因(FPS、SS、SE、BPW、BPY、CAS)和钙调蛋白基因表达变化。结果显示:水杨酸可诱导白桦悬浮细胞三萜物质(总三萜、齐墩果酸、白桦脂醇、白桦脂酸)的合成及相关基因的上调表达,且Ca2+的加入使得这种诱导效应更为显著,暗示白桦细胞中钙信号分子介导了水杨酸诱导三萜物质的合成。而对SA与各种Ca2+阻断剂互作处理结果显示,Ca2+抑制剂的加入抑制了SA对细胞中三萜合成的诱导效果,表明Ca2+作为信号分子介导了SA诱导白桦悬浮细胞三萜物质的合成。
王艳尹静马泓思詹亚光苏欣梁甜张梦岩
关键词:白桦关键基因钙调蛋白
白桦BpMYC4转录因子基因的克隆及表达模式分析
植物次生代谢产物是人类药物来源之一,其含量受植物生长状态、激素及外部环境等多种因素影响。茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)作为植物内源激素,广泛参与植物萜类等次生代谢产物合成等生理过程,激活相应转录因子表达。转录因子在调节植...
李欣张梦岩曲子越詹亚光尹静
关键词:白桦茉莉酸水杨酸
Ca^(2+)在介导MeJA诱导白桦悬浮培养三萜合成中的作用被引量:6
2015年
以白桦细胞为试材,通过在悬浮培养第七天进行Me JA、Ca Cl2及其互作处理,研究Ca2+在Me JA诱导白桦三萜合成中的作用。结果表明,Me JA处理后显著促进白桦细胞中总三萜和齐墩果酸的合成,分别于48 h达到最高积累量46.90和1.31 mg·g-1。Me JA+EGTA和Me JA+La Cl3·7H2O处理,均降低了Me JA对三萜合成的促进作用,仍显著高于对照。抗逆酶结果显示,Ca Cl2和Me JA+Ca Cl2处理均不同程度的提高了CAT、PAL和APX的活性,而SOD的活性则受到Ca2+的抑制;两种钙离子抑制剂加入后显著影响抗逆酶的活性。Me JA处理早期(2 h),三萜途径各关键酶基因FPS、SS、SE、BPW、BPY显著上调表达。Me JA+La Cl3·7H2O处理早期(2 h)除BPW降低外,BPY、BPX2、SS和SE表达量均高于Me JA单独处理;而同Me JA处理相比,Me JA+EGTA处理2 h,BPW、BPX2、SS、SE和FPS表达量均下调。暗示Ca2+参与了Me JA诱导白桦防御系统启动和三萜物质合成,但两种Ca2+抑制剂EGTA和La Cl3在三萜合成中的作用效果和机制存在差异。
马泓思潘亚婕王艳尹静詹亚光赵微张梦岩梁甜
关键词:白桦MEJA三萜化合物CA2+
白桦环阿齐醇合成酶(CAS)基因与达玛烯二醇合成酶(DS)基因的双基因RNA干扰载体构建被引量:3
2015年
环阿齐醇合成酶(Cycloartenol synthase,CAS)和达玛烯二醇合成酶(Dammarenediol synthase,DS)为白桦三萜合成过程分支途径关键酶基因,对CAS和DS基因的抑制或沉默将有利于三萜前体-2,3氧化角鲨烯向目标产物白桦脂醇和齐墩果酸合成。利用同源序列PCR方法及pRNAi-GG新型载体,进行DS单基因RNAi及DS与CAS双基因RNAi载体的构建。结果显示,分别克隆获得CAS和DS c DNA序列长度为300和509 bp,Blast同源序列比对与已知日本白桦BPX1和OSCBPD相似度为100%和92%。依据基因RNAi引物设计及pRNAi-GG使用原则,分别将CAS、DS的正向片段和反向片段有序地连接到pRNAi-GG载体PDK内含子两侧,并转化大肠杆菌Trans1-T1中,经PCR及克隆测序验证,获得白桦DS单基因和CAS、DS双基因干扰载体,并通过三亲杂交方法分别获得含有两个RNAi载体的工程农杆菌菌株。该研究为进一步通过基因工程手段阻断白桦三萜分支途径及促进前体物质向目标产物白桦酯醇和齐墩果酸方向合成奠定了基础。
梁甜马泓思尹静詹亚光张梦岩
关键词:白桦RNA干扰载体
共1页<1>
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