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张旻佳

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇基因
  • 2篇骨质
  • 2篇骨质疏松
  • 2篇骨质疏松症
  • 1篇血清骨钙素
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎间盘
  • 1篇腰椎间盘突出
  • 1篇腰椎间盘突出...
  • 1篇腰椎间盘突出...
  • 1篇受累
  • 1篇突出症
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组扫描
  • 1篇种族差异
  • 1篇种族差异性
  • 1篇椎间盘
  • 1篇椎间盘突出
  • 1篇椎间盘突出症

机构

  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇吉林油田总医...

作者

  • 5篇张旻佳
  • 3篇刘建民
  • 2篇宁光
  • 2篇赵琳
  • 1篇沈海敏
  • 1篇赵红燕
  • 1篇何薇
  • 1篇刘冬梅
  • 1篇宣言
  • 1篇陶蓓
  • 1篇李凤英
  • 1篇王卫庆
  • 1篇孙立昊
  • 1篇赵咏桔
  • 1篇刘奕
  • 1篇蔡晓唏
  • 1篇陆楠
  • 1篇刘赟
  • 1篇姜涛
  • 1篇朱巍

传媒

  • 1篇上海医学
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇内科理论与实...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Graves病患者血清氨基端-脑钠肽前体水平的变化
2008年
目的研究Graves病(GD)甲亢患者血清氨基端.脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化特点及临床意义。方法入选GD患者269例,其中初发患者90例。测定血清甲状腺激素、促甲状腺素受体抗体(TRAb)和NT-proBNP水平。结果血清NT-proBNP与FT3(r=0.260,P〈0.01)、FT4(r=0.297,P〈0.01)和心率正相关(r=0.251,P〈0.05);与超敏TSH(sTSH)负相关(r=-0.157,P〈0.01)。校正年龄、性别和体重指数(BMI)后,血清NT-proBNP仍与FT3、FT4和TRAb正相关(均P〈0.01)。校正血清FT3、FT4、sTSH、TRAb、年龄、性别、BMI后,初发组和治疗组的血清NT—proBNP差异仍有统计学意义(P〈0.01),血清n对NT—proBNP有显著影响(P〈0.01),NT-proBNP水平的升高在甲亢已经控制的患者中同样存在。结论GD患者血清NT-proBNP水平随着FT。的升高而明显上升,不受性别、年龄和BMI的影响。监测血清NT-proBNP有助于了解GD患者的血管僵硬度和容量变化,为早期防治甲亢引起的心血管疾病提供依据。
顾丽群朱巍刘建民李凤英赵琳姜涛张旻佳刘赟宁光赵咏桔
关键词:甲状腺功能亢进症格雷夫斯病
腰椎间盘突出症患者受累下肢骨骼肌代谢与功能的18氟代脱氧葡萄糖正电子发射/计算机辅助断层扫描成像研究被引量:1
2011年
目的通过18氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射/计算机辅助断层扫描成像(PET/CT)分析并比对腰椎间盘突出患者下肢骨骼肌组织中葡萄糖代谢的改变情况。方法对22例单侧单节段腰椎间盘突出症患者的双侧小腿肌肉进行18F-FDG PET/CT检测,将单侧受累下肢肌群设为病例组,将对侧健康肢体设为对照组。测定双下肢小腿受累肌群最大标准化摄取值(SUVmax)并进行比对,分析检测结果与Oswestry功能障碍指数、日本骨科协会(JOA)腰椎评分及视觉类比疼痛评分(VAPS)的相关性。结果病例组L4~L5椎间盘突出累及小腿前侧肌群和L5~S1椎间盘突出累及小腿后侧肌群的△SUVmax分别为0.05±0.03和0.06±0.03,均显著低于对照组的0.29±0.13和0.23±0.18(P值均<0.01)。病例组△SUVmax与Oswestry功能障碍指数呈正相关(R2=0.974,P<0.01),与JOA评分呈负相关(R2=-0.779,P<0.01),与VAPS呈正相关(R2=0.608,P<0.05)。6例手术治疗的患者术后6个月患侧受累肌群△SUVmax均显著高于术前(P值均<0.01)。结论腰椎间盘突出症患者腰骶神经慢性卡压可致下肢受累,骨骼肌发生葡萄糖代谢改变,可通过18F-FDG PET/CT测定评估。18F-FDG PET/CT可作为腰椎间盘突出症患者下肢肌肉功能改变的评估方法之一。
沈海敏刘奕何薇张旻佳蔡晓唏
关键词:腰椎间盘突出症下肢肌肉
骨质疏松症的最新基因学研究进展被引量:1
2009年
骨质疏松症是一种以骨密度(BMD)降低、骨微结构破坏和脆性骨折发生风险增加为主要特征的慢性复杂性疾病。现阶段,BMD值仍是临床预测骨质疏松症的"金标准"。既往有关双生子和家系研究已充分证实该疾病具有遗传易感性。之后大量的研究也证实了骨质疏松症系多基因参与的遗传性疾病,且受到药物、环境等多因素的影响。
张旻佳刘建民
关键词:骨质疏松症骨密度脆性骨折基因全基因组扫描
绝经后女性血清Sema3A与血清骨钙素相关关系研究
<正>目的近年来,动物研究显示神经化学趋化因子semaphorin3A(Sema3A)可通过直接及间接方式促进小鼠骨骼合成代谢,静脉注射Sema3A并能预防卵巢切除小鼠骨质疏松的发生,但人血循环中Sema3A水平与骨代谢...
刘冬梅陆楠赵琳张旻佳陶蓓宣言孙立昊赵红燕王卫庆刘建民宁光
文献传递
骨质疏松症候选基因的筛查与验证
背景:骨质疏松症(Osteoporosis)是一种以骨密度(Bone MineralDensity,BMD)降低,骨微结构破坏和骨质疏松性骨折(OsteoporoticFracture,OF),即脆性骨折发生风险增加为主...
张旻佳
关键词:骨质疏松候选基因基因芯片技术种族差异性
文献传递
共1页<1>
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