张新平
- 作品数：8 被引量：24H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第二临床医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参松养心胶囊治疗失眠症48例临床观察
- 目的观察参松养心胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法选择失眠症患者79例,随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=31）。2组患者均予心理治疗和行为干预。在此基础上,治疗组加服参松养心胶囊4粒/次,3次/日,疗程12周,对其临...
- 张新平
- 关键词：失眠症参松养心胶囊药物治疗
- 参松养心胶囊治疗失眠症疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的研究参松养心胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法选择失眠症患者79例,随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=31)。2组患者均予心理治疗和行为干预,在此基础上,治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程12周。比较2组临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组患者治疗后失眠状况均较治疗前改善,但以治疗组较为明显,疗程结束后治疗组总有效率为87.5%高于对照组的51.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊干预失眠症疗效确切,安全性高,可作为治疗该病的常规药物应用。
- 张新平张毅伟
- 关键词：失眠症参松养心胶囊药物治疗
- 通心络对急性心肌梗死患者置入支架后远期疗效的影响被引量：6
- 2009年
- 近年来．随着经皮冠状动脉介入治疗（PCD广泛应用于急性心肌梗死（AMI）的救治中，术后不良事件的发生日益突出。本研究探讨了通心络与AMI患者PCI术后临床预后的相关性，以期对PCI术后不良事件的防治有所助益。
- 张新平张勇
- 关键词：心肌梗死患者通心络远期疗效置入支架经皮冠状动脉介入治疗PCI术后
- 吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的临床价值被引量：1
- 2008年
- 目的探讨吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的有效性和安全性。方法选择老年单纯收缩期高血压患者168例,随机分为治疗组(n=98)和对照组(n=70)。治疗组予吲达帕胺治疗,对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片。两组用法都为2.5mg/次,1次/d,效果不佳者4周后增至5mg/d,顿服。两组各治疗12周,对其临床疗效进行观察比较。结果两组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前明显下降(P<0.01),且用药12周后治疗组和对照组相比,收缩压下降明显(P<0.005),但舒张压下降幅度较小,两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压,不仅可控制收缩压,且对舒张压影响较小,从而缩小脉压,进一步减少并发症发生。
- 张新平刘国英闫凤茹
- 关键词：高血压老年人药物治疗
- 益心舒胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察被引量：6
- 2009年
- 目的探讨益心舒胶囊(YXSC)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的有效性和安全性。方法选择2003年9月?2008年1月在山西医科大学第二医院接受治疗的UAP患者123例,采用抽签法随机分为治疗组(n=71)和对照组(n=52)。两组患者均给予原发病和心血管内科的常规治疗,在此基础上,治疗组加服YXSC,3粒/次,3次/日,疗程12周。治疗结束后对两组患者的心绞痛缓解程度、主要临床症状和ECG改善情况及总疗效进行评估,并记录药物不良反应。结果心绞痛疗效,治疗组和对照组有效率分别为91.55%和73.08%(P<0.01)。主要临床症状,治疗组和对照组有效率分别为83.10%和67.31%(P<0.05)。治疗组和对照组心电图有效率分别为71.83%和53.85%(P<0.05)。治疗组和对照组总疗效分别为90.14%和71.15%(P<0.01)。治疗期间未发生明显药物不良反应。结论YXSC治疗UAP疗效显著,安全性高,可作为治疗不稳定型心绞痛的常规药物应用。
- 张新平张勇
- 关键词：不稳定型心绞痛益心舒胶囊中西医结合
- 脑心通胶囊对急性心肌梗死患者置入支架后内皮功能及预后的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨脑心通胶囊对急性心肌梗死(AMI)患者置入冠脉支架术后血管内皮功能及预后的影响。方法 178例因AMI已成功置入冠脉支架的患者随机分为治疗组(91)和对照组(87例)。两组患者均接受氯吡格雷、阿司匹林和单硝酸异山梨酯等西医常规治疗。在此基础上,治疗组加服脑心通胶囊4粒/次,3次/日,疗程12个月。分析对比两组患者治疗前后基础临床资料、血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET-1)浓度变化,以及主要不良心脑血管事件发生率(MACCE),记录药物不良反应。结果治疗组中多支血管病变比例明显高于对照组(59%对39%,P<0.01)。疗程结束后,治疗组和对照组的血清NO水平均明显提高[(43.62±10.45)μmol/L对(58.78±12.11)μmol/L,P<0.01;(43.13±9.02)μmol/L对(46.45±8.23)μmol/L,P<0.05],ET-1水平明显下降[(62.63±9.51)ng/L对(47.28±6.97)ng/L,P<0.01;(62.76±10.04)ng/L对(50.82±7.15)ng/L,P<0.01],但以治疗组更为明显,治疗后治疗组NO水平显著高于对照组(P<0.01),ET-1水平显著低于对照组(P<0.01)。治疗组无心源性死亡和脑卒中病例发生。对照组有3例脑卒中患者(1例死亡);心源性死亡1例。治疗组MACCE尤其是再次血运重建发生率明显低于对照组(5.5%对18.4%,P<0.01;2.2%对9.2%,P<0.05),无症状生存率显著高于对照组(84.6%对67.8%,P<0.01)。结论在常规西医治疗的基础上加用脑心通胶囊,能明显改善AMI患者置入冠脉内支架术后的临床预后,其机制可能与脑心通可以调控NO/ET-1的平衡有关。
- 张新平张毅伟
- 关键词：心肌梗死血管成形术内皮素脑心通胶囊
- 参松养心胶囊干预老年失眠症的临床应用被引量：4
- 2009年
- 目的:评价参松养心胶囊干预老年失眠症的有效性和安全性。方法:选取2005年12月至2008年4月在山西医科大学第二医院医保门诊接受治疗的老年失眠症患者162例,采用抽签法随机分为治疗组(82例)和对照组(80例)。2组患者在年龄、性别、病程、失眠类型等基础临床资料方面无统计学差异(P>0.05)。均于治疗前1周停用镇静催眠类药,接受心理行为治疗。在此基础上,治疗组加服参松养心胶囊4粒/d,睡前顿服;效果不佳者6周后增量至4粒/次,3次/d,疗程12周。分别于治疗前、治疗后6周、12周采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表指标评定2组患者的临床疗效,并记录药物不良反应。结果:治疗组患者于治疗后6周及12周的PSQI总分[分别为(9.82±1.71)分和(5.59±1.46分)]均优于治疗前[(10.86±2.10)分],差异有统计学意义(P<0.01);对照组在治疗6周及12周时患者的PSQI总分[分别为(10.35±1.69)分和(10.14±1.61)分]虽低于治疗前[(10.64±1.63)分],但差异无统计学意义(P>0.05)。比较2组间治疗后治疗同期的PSQI总分,差异有统计学意义(P<0.05;P<0.01)。此外,治疗期间未发生明显药物不良反应。结论:参松养心胶囊干预老年失眠症疗效确切、安全性高,可作为治疗该病的常规药物应用。
- 张新平张莉萍孙树芳
- 关键词：参松养心胶囊失眠症老年人匹兹堡睡眠质量指数
- 参松养心胶囊干预老年失眠症的临床应用
- 目的评价参松养心胶囊干预老年失眠症的有效性和安全性。方法选取2005年12月—2008年4月在山西医科大学第二医院医保门诊接受治疗的老年失眠症患者162例,采用抽签法随机分为治疗组（82例）和对照组（80例）。2组患者在...
- 张新平张莉萍孙树芳
- 关键词：参松养心胶囊失眠症老年人匹兹堡睡眠质量指数
