张敏敏
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种缺失gG和TK基因的重组牛传染性鼻气管炎病毒和应用
- 本发明属于动物病毒学和动物基因工程技术领域，具体涉及一种gG和TK基因缺失的重组牛传染性鼻气管炎病毒、基因工程疫苗及应用。本发明制备的重组牛传染性鼻气管炎病毒毒株IBRVΔgG/ΔTK保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编...
- 郭爱珍张敏敏刘正飞付书林陈焕春
- 副猪嗜血杆菌gapdh基因的克隆、表达及免疫原性研究
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是副猪嗜血杆菌细胞壁上的一种重要蛋白质，可能与该菌的免疫原性密切相关。为寻找副猪嗜血杆菌免疫原性蛋白，研制有效的新型疫苗，本课题根据GenBank中公布gapdh基因序列设计一对引物，...
- 付书林张敏敏袁芳艳胡进陈焕春贝为成
- 关键词：副猪嗜血杆菌免疫原性基因表达
- 文献传递
- 酒糟作为饲料原料的营养与危害被引量：12
- 2010年
- 胡长敏张敏敏刘涛石磊郭爱珍
- 关键词：营养成分酒糟饲料原料有害物质饲料使用畜禽健康
- 酒糟作为饲料原料的营养与危害
- 酒糟是指谷物酿酒后的残余物，包括啤酒糟、白酒糟等。酒糟含有较丰富的营养成分，可以将其当饲料使用。然而酒糟中也残留有酒精以及酸败物质，如杂醇酸等。部分果酒渣和薯酒糟中的果胶，在发酵中还会分解成果胶酸和甲醛，对人体和畜禽健康...
- 胡长敏刘涛石磊张敏敏彭清洁郭爱珍
- 关键词：酒糟饲料原料营养成分
- 一种用于快速诊断牛副流感病毒3型的RT-PCR检测试剂盒
- 一种用于快速诊断牛副流感病毒3型的RT-PCR检测方法及其试剂盒，本发明属于生物医学检测领域，本发明的具体技术方案，包括样品的采集，病毒RNA的提取，特异性引物的设计优化，RT-PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳和结果判定；所述...
- 郭爱珍刘晓乐张敏敏陈颖玉胡长敏陈焕春
- 文献传递
- 牛传染性鼻气管炎病毒基因缺失疫苗的研究
- 牛传染性鼻气管炎（infectious bovine rhinotracheitis，IBR）是由牛传染性鼻气管炎病毒或牛疱疹病毒1型（infectious bovine rhinotracheitis virus or...
- 张敏敏
- 关键词：牛传染性鼻气管炎牛疱疹病毒基因缺失疫苗鼻腔接种免疫保护力
- 一种缺失gG和TK基因的重组牛传染性鼻气管炎病毒和应用
- 本发明属于动物病毒学和动物基因工程技术领域，具体涉及一种gG和TK基因缺失的重组牛传染性鼻气管炎病毒、基因工程疫苗及应用。本发明制备的重组牛传染性鼻气管炎病毒毒株IBRVΔgG/ΔTK保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编...
- 郭爱珍张敏敏刘正飞付书林陈焕春
- 文献传递
- 一种用于快速诊断牛副流感病毒3型的RT-PCR检测方法及其试剂盒
- 一种用于快速诊断牛副流感病毒3型的RT-PCR检测方法及其试剂盒，本发明属于生物医学检测领域，本发明的具体技术方案，包括样品的采集，病毒RNA的提取，特异性引物的设计优化，RT-PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳和结果判定；所述...
- 郭爱珍刘晓乐张敏敏陈颖玉胡长敏陈焕春
- 牛副流感病毒3型RT-PCR检测方法的建立被引量：15
- 2011年
- 参照GenBank中公布的牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus 3,BPIV-3)全基因序列,针对BPIV-3特异性NP蛋白保守基因设计一对引物,建立了BPIV-3的RT-PCR诊断方法。其最佳扩增退火温度为58.1℃,引物浓度为1.0μmol/L。采用该方法扩增BPIV-3参考病毒,能扩增出425bp预期大小的特异性片段,而扩增牛病毒性腹泻/黏膜病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛合胞体病毒、猪瘟病毒以及牛支原体、大肠埃希氏菌、牛巴氏杆菌和沙门氏菌等常见病毒和细菌均呈阴性结果。对参考病毒进行梯度稀释检测,结果证明该法检测BPIV-3的灵敏度可达10-3TCID50/0.1mL。
- 刘晓乐张敏敏陈颖钰胡长敏陈焕春郭爱珍
- 关键词：PCR
- BPIV-3和BVDV双重RT-PCR快速检测方法的建立被引量：6
- 2011年
- 参照GenBank中登录的牛副流感病毒3型(BPIV-3)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)全基因序列,分别针对BPIV3特异性NP蛋白保守基因和BVDV保守区段E2基因设计2对引物,经优化反应条件建立了快速鉴别BPIV-3和BVDV的双重RT-PCR诊断方法。最佳扩增条件为94℃30s,56.2℃30s,72℃1min,循环30次;72℃延伸5min,16℃10min;BVDV引物浓度为1.0μmol/L,BPIV-3引物浓度为0.5μmol/L。采用该方法检测BPIV-3和BVDV参考病毒株,能同时扩增出预期为425bp和294bp大小的特异性片段,而扩增牛传染性鼻气管炎病毒、牛合胞体病毒、猪瘟病毒以及牛支原体、致病性大肠埃希菌、多杀性巴氏杆菌A型、化脓隐秘杆菌和鼠伤寒沙门菌等均呈阴性反应。对参考病毒株进行梯度稀释检测,结果证明该方法检测BPIV-3的灵敏度可达10-3 TCID50/0.1mL,而BVDV的灵敏度达102 TCID50/0.1mL。
- 刘晓乐张敏敏陈颖钰胡长敏陈焕春郭爱珍
- 关键词：双重PCR牛病毒性腹泻病毒
