张成芳
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“333高层次人才培养工程”基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法
- 本发明公开了新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物、酰基肉桂酸类化合物和肉桂羟肟酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性...
- 陈新张成芳董爱玲周珊珊赵丽任杰胡昆
- 铜绿假单胞菌PAO1Ⅲ型分泌系统新型抑制剂的合成和生物活性研究被引量：7
- 2013年
- 铜绿假单胞菌PAO1是一种革兰氏阴性机会性人类病原菌,易感染免疫受损的人群.Ⅲ型分泌系统(Type threesecretion system,T3SS)是其主要的致病因子.T3SS抑制剂的策略是抑制铜绿假单胞菌表达及分泌毒力蛋白,阻止其对宿主细胞的侵染.在一种已知T3SS抑制剂的结构基础上,设计和合成了20种α-苯氧基酰胺新衍生物,系统研究了它们的构效关系,研究表明有5种新衍生物对铜绿假单胞菌的一个效应子编码基因exoS的表达具有明显抑制作用.其中N-(2-吡啶基甲基)-2-(2,4-二氯苯氧)-丁酰胺(5r)的活性强于已知的抑制剂MBX1641,并具有很好的水溶性.
- 张成芳吴小刚李燕梁翠荣车亦舟顾玲玲任杰胡昆孙小强Ching-Hong Yang陈新
- 关键词：铜绿假单胞菌抑制剂
- 酰基苯氧乙酸类化合物及其制备方法
- 本发明公开了酰基苯氧乙酸类化合物及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌显示了明显的抑制作用，可开发为广谱的...
- 陈新张成芳董爱玲周珊珊赵丽任杰胡昆
- 文献传递
- 新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法
- 本发明公开了新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物、酰基肉桂酸类化合物和肉桂羟肟酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性...
- 陈新张成芳董爱玲周珊珊赵丽任杰胡昆
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- 酰基苯氧乙酸类化合物及其制备方法
- 本发明公开了酰基苯氧乙酸类化合物及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌显示了明显的抑制作用，可开发为广谱的...
- 陈新张成芳董爱玲周珊珊赵丽任杰胡昆
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- Ⅲ型分泌系统抑制剂对铜绿假单胞菌PAO1毒性因子的影响被引量：3
- 2014年
- 【目的】进一步研究Ⅲ型分泌系统(Type Ⅲ secretion system,TTSS)抑制剂对条件致病菌Pseudomonas aeruginosa PAO1的TTSS相关蛋白、鞭毛和纤毛等主要毒性因子的影响,评估TTSS抑制剂的防治效果及潜在风险。【方法】构建TTSS效应蛋白合成基因exo Y和exo T转录报告质粒p AT-exo Y、p AT-exo T,并将其转入菌株PAO1中。菌株PAO1(p AT-exo Y)、PAO1(p AT-exo T)与TTSS抑制剂共同培养后,检测exo Y和exo T的表达。通过SDS-PAGE检测TTSS抑制剂对鞭毛结构蛋白Fli C的影响。将PAO1单菌落穿刺接种于含有TTSS抑制剂的1%琼脂糖平板,观察细菌纤毛介导的蹭行运动(Twitching motility)。【结果】转录报告实验结果表明4个TTSS抑制剂可显著抑制exo Y和exo T的转录;化合物TS52、TS53和TS94虽不影响胞内TTSS针状顶端结构蛋白Pcr V的产量,但可抑制Pcr V蛋白的胞外运输。化合物TS53可降低鞭毛结构蛋白Fli C的产生。另外,化合物TS52、TS53和TS88可降低菌株PAO1的蹭行运动能力,但TS94可提高菌株PAO1的这种运动能力。【结论】TTSS抑制剂除通过抑制TTSS表达外,还可能通过影响其它毒性因子如鞭毛的合成、IV型分泌系统介导的蹭行运动等方式影响菌株PAO1致病性。
- 顾玲玲吴小刚袁小琛方力为张成芳陈新YANG Ching-Hong
- 关键词：PSEUDOMONASAERUGINOSA抑制剂
- 酰胺类T3SS抑制剂的合成和生物活性研究
- 铜绿假单胞菌PAO1是一种革兰氏阴性机会性人类病原菌，易感染免疫受损的人群。III型分泌系统（Type three secretion system, T3SS）是其主要的致病因子。T3SS抑制剂的策略是抑制铜绿假单胞菌...
- 张成芳
- 关键词：铜绿假单胞菌抑制剂
- 文献传递
- 肉桂羟肟酸类化合物及其制备方法
- 本发明公开了肉桂羟肟酸类化合物及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的肉桂羟肟酸类化合物及其制备方法，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌显示了明显的抑制作用，可开发...
- 陈新张成芳董爱玲周珊珊赵丽任杰胡昆
- 文献传递
