张恒木
- 作品数：57 被引量：246H指数：8
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 调控植物果实和种子大小的新基因及其应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种调控植物果实和种子大小的新基因及其应用。本发明公开了一种与植物果实/种子大小相关的TAF12b基因，为以下任一：来源于水稻的OsTAF12b基因、来源于番茄的同源基因SlTAF12b或...
- 李静郭留明齐盼盼袁正杰吕明芳张恒木
- 一个植物原纤维蛋白基因的克隆及其表达特性分析
- 2019年
- 植物原纤维蛋白(fibrillin, FBN)作为一大类保守的蛋白,广泛分布于植物界,但其在本氏烟( Nicotiana benthamiana )中的生物学特性和功能迄今尚不清楚。为了分析其表达特性和功能,采用RT-PCR技术从本氏烟中扩增并克隆了1个 FBN 基因( NbFBN )。进化树分析显示, NbFBN 和拟南芥 FBN1a 、 FBN1b 的亲缘关系较近;同源分析表明,它与不同植物来源的 FBN 基因高度同源,其C-端部分尤为保守。定量分析发现, NbPAP 在叶片和花中的表达水平较高,同时发现该基因受到干旱胁迫和激素ABA的诱导,表明该基因可能参与非生物逆境响应过程。
- 姜瑶瑶李静蔡年俊陈剑平张恒木
- 关键词：同源性分析定量PCR非生物逆境
- 中国小麦黄花叶病毒诱导的基因沉默载体的构建和应用
- 本发明主要涉及一种中国小麦黄花叶病毒诱导的基因沉默载体的构建及其在本氏烟中的应用。生物学活性分析显示构建的CWMV‑VIGS能够成功侵染本氏烟并对相关基因如八氢番茄红素脱氢酶、50S ribosomal protein ...
- 羊健张恒木彭琪琪陈炫何龙杨锦陈剑平
- 文献传递
- 草莓镶脉病毒粒子提取及电镜观察被引量：4
- 2014年
- 从受感染的草莓（Fragaria sp）植株中提取了草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus,SVBV）粒子并对其进行了电镜观察.用CTAB法从草莓叶片中提取总核酸,设计SVBV外壳蛋白基因特异性引物,利用PCR方法对杭州地区的草莓镶脉病毒感染情况进行检测.检测结果表明,在杭州地区大田种植的草莓中存在SVBV感染现象.从4株受感染草莓植株中分离克隆了SVBV的CP基因片段并测序;序列比较分析发现它们与已报道的美国SVBV分离物的CP基因（序列号NC_001725）核苷酸同源性为91％.利用差速离心法从上述草莓植株的叶片中提纯SVBV病毒,在透射电镜下观察到SVBV病毒粒子呈球形,直径约为40-55 nm.
- 肖文斐裘劼人柳爱春余红来文国童建新张恒木阮松林马华升忻雅方献平
- 关键词：PCR检测电镜观察
- 浙江和河北发生的一种水稻、小麦、玉米矮缩病是水稻黑条矮缩病毒引起的(英文)被引量：91
- 2001年
- 以浙江省的水稻黑条矮缩病和河北省的玉米粗缩病的病毒分离物为材料 ,对我国南北方两种病毒分离物进行了比较研究。两种病毒分离物的粒子大小形态相似 ,且在血清学上密切相关 ;二者的介体、寄主相同 ,并引起相同的症状。提纯两种病毒分离物的基因组片段凝胶电泳显示它们相应的基因组片段之间大小极其相似。根据水稻黑条矮缩病毒 (Riceblackstreakeddwarfvirus) ,RBSDV的S7和S8设计引物 ,利用RT PCR技术 ,在两种病毒分离物中均可特异扩增到预期大小的片段。序列测定比较分析表明 :它们的同源性达 97.0 %～ 98.9% ,与日本RBSDV的同源性 (92 .2 %～ 95 .5 % )高于与意大利MRDV的同源性 (76 .6 %～ 88.4% )。从而认为我国南方的水稻黑条矮缩病和北方和玉米粗缩病都是同一种病毒———RBSDV引起的 ,也就是说我国北方的玉米粗缩病病原实际上是水稻黑条矮缩病毒 ,而不是玉米粗缩病毒。
- 张恒木雷娟利陈剑平吕永平陈声祥薛庆中M.J.Adams
- 关键词：水稻黑条矮缩病毒玉米粗缩病毒核苷酸序列
- 药用野生稻体细胞杂交后代对条纹叶枯病的抗性鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的:从药用野生稻体细胞杂交后代中筛选对水稻条纹叶枯病具有抗性的水稻种质。方法:利用苗期接种法对药用野生稻体细胞杂交后代进行表型抗性评价,利用ELISA技术对供试材料进行感病率检测。结果:34份F1个体中,Y37、Y39、Y42和Y45的抗病级别都为高抗,它们的感病率分别为5.7%、5.7%、5.7%和4.3%,表现高抗水稻条纹叶枯病。结论:筛选到4个高抗条纹叶枯病水稻材料。
- 董岩钱长根张维林马荣荣羊健张恒木严成其陈剑平
- 关键词：条纹叶枯病抗性评价
- 一个水稻小热休克蛋白基因的克隆和鉴定被引量：5
- 2016年
- 小分子热休克蛋白(SHSP)广泛存在于各类生物体中且在生物发育和逆境响应过程中发挥重要作用。我们克隆了一个水稻小热休克蛋白基因(OsSHSP17.6),序列分析表明该基因编码区为477bp,可编码一个含158个氨基酸的多肽,分子量约17.6kD。序列分析显示该类SHSP在不同的植物中是保守的,在分类上隶属于CI类。实时定量RT-PCR分析显示热激处理可显著增强该基因的转录;Western blotting分析显示该蛋白大小与预期一致,且其含量在热激处理时大幅度增加。这些结果一致表明OsSHSP17.6可能参与了水稻热应激反应,这为进一步鉴定OsSHSP17.6的功能提供了基础。
- 项聪英蔡年俊李静羊健陈剑平张恒木
- 关键词：热激处理
- 中国小麦花叶病毒(CWMV)复制酶基因在病株体内的表达分析被引量：2
- 2017年
- 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)是引起我国小麦花叶病的重要病原之一,其基因组由2条单链正义RNA片段(RNA1-2)组成。本研究根据发表的基因组序列设计特异性引物,扩增了CWMV复制酶基因的部分片段(nt102~1101),并克隆至原核表达载体pGEX-6P1,然后导入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)pLysS中诱导表达。重组的复制酶蛋白经亲和层析纯化后免疫家兔制备多克隆抗体。Western-blot分析表明该抗体具有高度的特异性,能用于病株体内CWMV复制酶蛋白的检测。检测分析显示在病株体内,CWMV基因组RNA1可直接充当其复制酶基因的mRNA;在感染的细胞中,其复制酶组分主要是RNA1 ORF1编码的蛋白,分子量约153 kDa,且特异性地定位于膜结构上。
- 张芬张芬羊健羊健李静陈剑平
- 关键词：多克隆抗体复制酶
- 一个水稻β-肌动蛋白基因的克隆及其亚细胞定位被引量：4
- 2014年
- 目的:克隆一个水稻β-肌动蛋白基因,并研究其蛋白的亚细胞分布。方法:利用RT-PCR技术从日本晴水稻中扩增得到β-肌动蛋白基因Os Actin,将其与拟南芥肌动蛋白基因家族进行分子进化分析;利用胶体金免疫电镜技术对水稻β-肌动蛋白基因进行定位分析。结果:核苷酸和氨基酸序列分析表明,Os Actin与水稻的Os RAc1基因有较高的同源性(98%);胶体金免疫电镜定位结果显示β-肌动蛋白在细胞核、细胞质中均有分布。结论:获得了水稻β-肌动蛋白基因Os Actin,并研究了其蛋白在水稻韧皮部内的分布,为进一步探讨该基因的功能及作用机理奠定了基础。
- 李培培谢礼薛进羊健李静严成其张恒木陈剑平
- 关键词：克隆分子进化分析亚细胞定位
- 蜘蛛牵引丝蛋白的特性及其分子工程
- 2005年
- 蜘蛛牵引丝是由蜘蛛主壶腹腺产生的一种具有高度重复结构的蛋白质纤维,它将高抗张强度和高弹性奇妙地结合于一体,是自然界强度最高的纤维.基因解析揭示出牵引丝至少存在两种高度重复的蛋白组分,每种蛋白的重复单元都显示出富丙氨酸区和富甘氨酸区交替的模块结构特征,采用分子工程技术不仅可以生产出具有天然牵引丝蛋白特性的重组蜘蛛丝蛋白,也可为研究牵引丝蛋白的模块结构与功能特性之间的关系开辟道路,文中结合我们的研究综述了牵引丝蛋白的模块结构及其分子工程的研究进展,并就其未来发展进行展望,
- 张恒木刘进元
- 关键词：模块结构蛋白质纤维蜘蛛丝蛋白抗张强度蛋白组分丙氨酸
