张志勇
- 作品数：24 被引量：179H指数：9
- 供职机构：江西农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 永瓣藤的地理分布及其种群空间格局被引量：12
- 1999年
- 应用ＧｒｅｉｇＳｍｉｔｈ邻接格子取样法，研究了我国珍稀植物永瓣藤（ＭｏｎｉｍｏｐｅｔａｌｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅＲｅｈｄ．）的地理分布和种群空间格局及其形成机制；分析了其克隆生长格局和生态适应对策．研究结果表明，永瓣藤的分布区域狭窄，其种群空间格局为集群型，克隆生长格局为游击式稀疏线形样式。
- 谢国文张志勇
- 关键词：永瓣藤卫矛科种群生态适应对策
- 黄连属植物DNA条形码研究被引量：4
- 2017年
- 本研究基于黄连属(Coptis Salisb.)的大尺度取样,全面评估了叶绿体DNA序列psb A-trn H和ycf1,及核DNA序列ITS和ETS在黄连属物种鉴定中的有效性。综合分析了不同候选序列的特征,计算种内种间遗传距离,评估序列的条形码间距,及构建邻接树,发现各片段种内变异率都远小于种间变异率,4个片段都不存在明显的条形码间距,单一片段鉴定效率仅在47%~63%,而片段组合中,双片段组合ITS+ycf1具有最高的分辨率(达到79%),与3片段组合ITS+ETS+ycf1及4片段组合(ITS+ETS+ycf1+psb A-trn H)鉴定率相同,且能成功鉴定中药黄连的原植物,即三角叶黄连(C.deltoidea)、云南黄连(C.teeta)和黄连(C.chinensis)。因此,笔者建议将ITS+ycf1序列组合作为中药黄连鉴定的标准条形码。
- 李波刘俊闵道长何小慧李波超朱昌兰张志勇袁庆军吴丁
- 关键词：DNA条形码分子鉴定中药
- 濒危植物华木莲核基因组微卫星引物开发研究被引量：7
- 2011年
- 华木莲(Sinomanglietia glauca)是在江西宜春和湖南永顺发现的一种珍稀植物。为进一步探讨华木莲群体遗传学特征,本研究采用FIASCO法(fast isolation by AFLP sequences containing repeats)开发了七对华木莲微卫星引物,选取华木莲4个野生居群16个样品对每个位点进行多态性初步检测。结果发现,七个微卫星位点的等位基因数目(NA)为2～7个,观测杂合度(HO)0.079～0.989,期望杂合度(HE)0.187～0.600。另外,使用九个华木莲近缘种对七对引物进行通用性检测,发现这些引物在醉香含笑中通用性最低(28.5%),在观光木中通用性最高(85.7%)。本文开发的多态性微卫星标记将用于华木莲的繁育系统、群体遗传学等研究,同时也将用于木兰科其它近缘种的群体遗传学研究。
- 熊敏王静张志荣张志勇
- 关键词：华木莲微卫星分子标记
- 野生桂花的遗传多样性和遗传结构研究被引量：10
- 2014年
- 利用细胞核微卫星(nuclear microsatellite,nSSR)标记对中国4个省的7个野生桂花[Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.]群体139个个体的遗传多样性和遗传结构进行了研究。11个微卫星位点揭示了野生桂花等位基因多样性(A)平均为6.039,有效等位基因数(Ne)平均为3.769,平均预期杂合度(He)为0.673。所有群体均显著偏离哈温平衡,近交系数FIS介于0.313~0.580之间。群体间遗传分化系数FST=0.143,AMOVA分析表明群体间遗传分化占总遗传变异的12.69%,群体内的遗传变异为87.31%。Mantel检验表明野生桂花群体间遗传距离与地理距离不存在相关性(r=–0.277,P=0.214)。STRUCTURE聚类分析显示,所有个体被划分为3个理论群体,庐山群体和浏阳群体中谱系较为单纯,而其他群体则存在一定程度的遗传混杂。瓶颈效应分析显示,除浏阳群体外所有群体经历了种群衰退。
- 胡菀罗意阳亿张志勇范邓妹
- 关键词：微卫星标记
- 五针白皮松在群落演替过程中的种间联结性分析被引量：40
- 2003年
- 通过方差分析、χ2 检验和共同出现百分率PC等的计算 ,对五针白皮松 (Pinussquamata)分布的群落中主要树种间的种间联结性进行了定量分析。研究结果表明 :2个五针白皮松分布的群落总体种间关联性为显著正相关 ,其中半阳坡上的群落为正相关 ,阴坡上的群落为显著正相关。由于半阳坡上的群落为针阔叶混交林 ,而阴坡上的群落为常绿阔叶林 ,表明五针白皮松分布的群落有从针阔叶混交林向常绿阔叶林演替的趋势。χ2 检验和共同出现百分率PC的结果说明 ,阴坡群落的树种间有较密切的正相关 ,五针白皮松与其他树种总体上无关联性 ,表明五针白皮松是一个阳性先锋树种 ,它与其他物种的共同出现往往是由于随机的因素。同时 ,通过五针白皮松年龄结构并联系云南松 (Pinusyunnanensis)与其他物种关系的分析得出结论 ,五针白皮松的濒危状况可能是在长期的植被演化过程中被阔叶树种排挤所造成的。
- 张志勇陶德定李德铢
- 关键词：PINUSSQUAMATA种间联结
- 极度濒危植物五针白皮松的遗传多样性
- 五针白皮松(Pinus squamata)是一种生长在云南东北部的极度濒危树种,目前野生状态下只有32个个体,是世界上最濒危的裸子植物之一。本文采用RAPD(random amplified polymor-phic D...
- 张志勇陈永燕李德铢
- 文献传递
- 华木莲居群遗传结构与保护单元被引量：17
- 2014年
- 华木莲(Sinomanglietia glauca)仅分布于江西宜春和湖南永顺,是我国一级重点保护植物。前人采用RAPD、ISSR以及叶绿体SSCP(single-stranded conformation polymorphism)标记对华木莲进行了居群遗传学研究,但未包括后发现的湖南居群或未检出居群内遗传变异。为了全面检测华木莲遗传多样性及其空间分布格局,并据此确定保护单元,本研究采用细胞核微卫星标记对华木莲所有4个居群共77个个体进行了居群遗传学分析。结果表明,华木莲具有较低的遗传多样性(平均等位基因数A=2.604,平均期望杂合度HE=0.423)和较高的遗传分化(FST=0.425)。STRUCTURE和主成分分析(Principal Coordinated Analysis,PCA)将4个居群首先分为江西、湖南两组,江西的2个居群实际上是同一个自然繁育居群,而湖南的2个居群则为2个分化明显的自然繁育居群。研究还发现湖南居群存在明显的杂合子过剩现象,可能是小居群内随机因素造成的。研究结果表明华木莲可能在近期历史上遭受过强烈的瓶颈效应,导致种群缩小、遗传多样性丧失和居群分化加剧,需要加强对其进化潜力的保护。在制定保护措施时,需要考虑其较高的遗传分化水平,根据遗传结构可以将其划分为3个保护单元,即湖南居群和江西居群分别为2个进化显著单元,湖南居群进一步划分为2个管理单元(分别为朗溪乡云盘村和小溪乡鲁家村居群)。
- 熊敏田双张志荣范邓妹张志勇
- 关键词：微卫星
- 极度濒危植物五针白皮松的保护遗传学研究被引量：30
- 2003年
- 用随机扩增多态 (RAPD)方法对极度濒危植物五针白皮松 (PinussquamataX .W .Li)的遗传多样性和居群遗传结构进行了研究。 1 4个随机引物共获得 93条RAPD谱带 ,其中6条为多态带 ,多态位点百分率仅为 6 4 5 % ,遗传多样性极低。Shannon指数I和Nei指数h在种内也只有 0 0 2 0和 0 0 30 ,两个亚居群间 (半阴坡亚居群与半阳坡亚居群 )遗传分化程度不高 ,遗传分化系数Gst只有 0 1 1 0 ,与大多数松科植物近似 ,居群每代迁移数为 4 0 32。五针白皮松极低的遗传多样性可能是由于它在演化过程中遭受过严重的灾害 ,造成严重的瓶颈效应 ,丧失其大部分遗传变异。在随后的演化过程中由于遗传漂变、自交衰退等小种群现象 ,导致遗传多样性的进一步丧失。另外 ,阔叶树种对其生存的挤压和人类的干扰也是导致五针白皮松遗传多样性降低的因素之一。
- 张志勇李德铢
- 关键词：极度濒危植物五针白皮松保护遗传学保护生物学
- 木兰科主要属种核DNA含量(2C-值)的检测被引量：5
- 2015年
- 植物核DNA含量(2C-值)作为描述生物多样性的一个主要特征参量,对植物资源的研究具有重要意义。本文选取木兰科(Magnoliaceae)中10个代表性属,即木兰属(Magnolia)、含笑属(Michelia)、木莲属(Manglietia)、鹅掌楸属(Liriodendron)、盖裂木属(Talauma)、合果木属(Paramichelia)、观光木属(Tsoongiodendron)、华盖木属(Manglietiastrum)、单性木兰属(Kmeria)和拟单性木兰属(Parakmeria)下的23个种;以玉米(Zea mays)核DNA含量(5.45 pg/2C)为标准,通过流式细胞术测定各样品的核DNA含量(2C-值)。结果表明,23个种的核DNA含量从3.25 pg(3 178.50 Mbp)到13.61 pg(13 310.58 Mbp)不等;且CV值均<5%。本研究结果可为木兰科中主要属下单元基因组大小的评估和其他植物核DNA含量的测定提供参考,同时也为木兰科植物资源的保护和利用研究奠定基础。
- 叶林江张志荣孙志霞田双张志勇
- 关键词：木兰科流式细胞术基因组大小
- 南天竹微卫星标记开发及特性分析（英文）被引量：1
- 2015年
- 南天竹（Nandina domestica）是一种具有较高观赏价值的常绿灌木。本研究从南天竹基因组中开发和筛选出10个微卫星位点,能在该物种中进行稳定PCR扩增且具一定的多态性。采用4个南天竹群体24个个体进行检测发现,每个位点的等位基因数为2-6,期望杂合度和表观杂合度分别为0.153-0.778和0-1。本研究结果为后续对南天竹遗传多样性的研究打下了基础。另外,这10个位点在小檗科4个其他物种中也有一定的通用性。
- 呼慧丽李波胡菀孙志霞张志勇范邓妹
- 关键词：南天竹微卫星
