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张平波

作品数：8 被引量：12H指数：3
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇蛋白质
  • 6篇白质
  • 5篇蛋白质组
  • 5篇家蚕
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇电泳
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇双向电泳
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇未成熟

机构

  • 6篇日本九州大学
  • 5篇重庆医科大学
  • 2篇西南大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇教育部
  • 1篇九州大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇重庆邮电大学
  • 1篇西南农业大学
  • 1篇重庆邮电学院
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇西南师范大学

作者

  • 8篇张平波
  • 5篇易发平
  • 5篇宋方洲
  • 3篇藤井博
  • 3篇马永平
  • 2篇常平安
  • 2篇郭风劲
  • 2篇鲁成
  • 1篇李斌
  • 1篇王永强
  • 1篇林健荣
  • 1篇钟伯雄
  • 1篇伴野丰
  • 1篇李建科
  • 1篇颜海燕

传媒

  • 2篇中国科学（C...
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇浙江省蚕桑学...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中国蚕学会第...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
家蚕蛋白质组学研究:LPS注射后的免疫反应
以家蚕为模式生物,通过注射LPS,运用双向电泳技术,分析了不同组织器官(中肠,脂肪体和体液)的蛋白质组变化,发现了LPS注射后诱导的5个免疫蛋白,Fb-1,H-1,H-2,H-3和H-4,其分子量和等电点分别为15.0k...
王永强张平波藤井博伴野丰山本辛治麻生阳一
关键词：蛋白质组学免疫反应LPS家蚕双向电泳技术
文献传递
家蚕丝心蛋白H链基因的荧光原位杂交(FISH)被引量：6
2002年
蚕丝业在国民经济中占有极为重要的地位.家蚕作为重要的模式生物和生物反应器,历来为人们所关注.有关蚕丝基因的结构、表达调控和分子进化都已有较详细的研究和报道,但关于蚕丝结构基因的分子细胞遗传学基因定位的研究,几乎尚无报道.经用荧光原位杂交技术（fluorescence　in　situ　hybridization,FISH）对家蚕丝心蛋白H链基因（Fib-H）的分子细胞遗传学定位研究结果,初步将家蚕丝心蛋白H链基因定位在了分子细胞遗传学第25连锁群染色体的端部,即25～0.0的位置,从而解决了该基因迄今尚未定位的问题,并证实了丝心蛋白H链基因在染色体位置上为单一座位.
宋方洲易发平张平波鲁成鲁成伴野丰藤井博伴野丰藤井博
关键词：家蚕荧光原位杂交基因定位FISH分子细胞遗传学染色体
家蚕丝胶基因1(Ser-1)和胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因(CI-13)的FISH定位被引量：3
2008年
应用荧光原位杂交技术对家蚕单拷贝的丝胶基因1(Ser-1)及胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因(CI-13)进行了分子细胞遗传学的染色体定位.结果表明:Ser-1位于第11连锁群染色体的近端部位置,在粗线期染色体上的相对位置为12.5±1.4;CI-13位于第2连锁群染色体的近端部,在粗线期染色体上的相对位置为8.2±1.2,进而绘制了上述基因在家蚕染色体上的位置模式图—FISH图,并对家蚕染色体的荧光原位技术及其应用进行了探讨.
宋方洲常平安张平波易发平鲁成马永平Banno YutakaFujii Hiroshi
关键词：荧光原位杂交染色体定位
仙台病毒复制序列对未成熟树突状细胞蛋白表达的影响
2007年
目的研究仙台病毒载体复制序列对未成熟树突状细胞(dendritic cells,DC)蛋白质表达的影响,为联合运用二者进行基因治疗提供依据。方法提取去除仙台病毒复制序列载体(Sev△/F)、完全序列载体(SeV)转染未成熟DC的总蛋白,定量。双向凝胶电泳分离蛋白质组分,胶体银染显色,PDQuest进行图像分析后选取差异点,胶内酶解后MAL-D I-TOF MS进行肽指纹图谱鉴定。结果图像分析结果显示,Sev△/F感染后的DC明显比SeV感染后的DC表达蛋白点多,其中有不少蛋白表达量也明显上调。结论仙台病毒载体感染未成熟DC后引起蛋白表达的减少,这与SeV的复制序列有关。
易发平张平波郭风劲马永平宋方洲
关键词：树突状细胞蛋白质组
仙台病毒载体对未成熟树突状细胞蛋白表达的影响
2007年
目的:研究仙台病毒载体对未成熟树突状细胞(DC)蛋白质表达的影响.方法:提取转染仙台病毒载体的树突状细胞和对照细胞的总蛋白,定量.双向凝胶电泳分离蛋白质组分,胶体银染显色,PDQuest进行图像分析后选取差异点,胶内酶解后MALDI-TOFMS进行肽指纹图谱鉴定.结果:图像分析结果显示,处理组2-DE图缺少了40个以上的蛋白点,对其中明显没有表达的5个蛋白点进行了鉴定.结论:仙台病毒载体感染未成熟树突状细胞可引起蛋白表达的减少.
易发平张平波郭风劲马永平宋方洲
关键词：树突状细胞蛋白质组
30K蛋白质对胚胎生长发育的影响
家蚕体内存在含量较多的、分子量约为30KDa 的一个蛋白质家族,被统称为30K 蛋白,有关其生物学功能不很清楚。家蚕有一个在胚胎期对高温干燥具有敏感性的品系,其胚胎在高温干燥条件（30℃、60%相对湿度（RH））催青,孵...
钟伯雄李建科林健荣颜海燕张平波藤井博
文献传递
双向电泳法在家蚕蛋白质分离中的应用被引量：4
2006年
家蚕Bombyxmori(L.)既是重要的经济昆虫,又是鳞翅目昆虫研究的典型模式生物。开展家蚕蛋白质组研究,将有助于阐明家蚕绢丝蛋白的分泌机理,也是研究鳞翅目昆虫及其他生物生命本质的需要。双向电泳是蛋白质分离的关键技术。为探讨适宜家蚕蛋白质组研究的双向电泳条件,以家蚕丝腺、丝腺内容物、蚕卵和血液为材料,在不同条件下进行双向电泳,并对分离的蛋白点进行质谱分析。结果表明:通过改进的蛋白质裂解液辅以超声破碎制备的蛋白质,双向电泳后能够得到较好的2-DE图,也能满足进行MALDI-TOFMS分析的需要。因此本研究方法适用于家蚕不同组织中蛋白质的提取和双向电泳。
易发平张平波常平安宋方洲李斌藤井博
关键词：家蚕双向电泳蛋白质组
绝食对家蚕血液蛋白的影响
本文运用蛋白质组学技术研究了家蚕五龄幼虫绝食后血液蛋白的变化。在建立绝食后不同时期血液的双向电泳图谱基础上，运用PDQuest软件分析了73个蛋白的浓度变化，表现为3种不同的变化类型,其中28个蛋白属于类型Ⅰ，22个蛋白...
王永强张平波藤井博麻生阳一伴野丰山本幸治
关键词：绝食血液蛋白蛋白质组学生物质谱糖代谢
文献传递
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