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张小娟

作品数:12 被引量:26H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 11篇多态
  • 11篇多态性
  • 11篇精神分裂症
  • 11篇基因
  • 11篇基因多态性
  • 11篇分裂症
  • 6篇遗传学
  • 3篇磷脂酶
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态现象
  • 2篇脂酶
  • 2篇磷脂酶A
  • 2篇磷脂酶A2
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇性别差异
  • 1篇糖尿

机构

  • 12篇吉林大学
  • 2篇江苏省疾病预...
  • 2篇上海市闸北区...
  • 1篇长春市第六医...

作者

  • 12篇张小娟
  • 11篇陶然
  • 11篇于雅琴
  • 11篇史杰萍
  • 4篇俞琼
  • 3篇郭英君
  • 3篇寇长贵
  • 2篇韩柏慧
  • 2篇王纯秀
  • 1篇方芳
  • 1篇陶育纯
  • 1篇甄清
  • 1篇向全永
  • 1篇姚燕
  • 1篇武鸣
  • 1篇贺晨

传媒

  • 6篇吉林大学学报...
  • 2篇临床精神医学...
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磷脂酶A2与精神分裂症的关系
于雅琴甄清陶育纯寇长贵俞琼史杰萍陶然张小娟王纯秀韩柏慧
本项研究工作从两个方面入手,一是通过流行病学调查证实中国北方汉族人的精分症发病是否与病人的出生季节有关;二是利用生物信息学方法和分子遗传学技术探讨磷脂酶A2家族基因多态性是否与精分症相关以及是否与病人出生季节相关。通过流...
关键词:
关键词:精神分裂症磷脂酶A2流行病学基因多态性
精神分裂症的性别差异被引量:10
2009年
目的:探讨精神分裂症患者的性别差异。方法:收集240例不同性别精神分裂症患者的首次发病年龄、病程、阳性家族史、临床症状、病前人格和诊断分型等资料,并进行分析比较。结果:首次发病年龄、病程和阳性家族史无性别差异,读心症、钟情妄想、其他妄想、思维逻辑性障碍和怪异行为等阳性症状在男性患者组和女性患者组中的分布差异有显著性,其他阳性症状及阴性症状在两组中的分布差异无显著性。结论:精神分裂症患者的阳性症状存在性别差异,女性精神分裂症患者的临床症状多表现为阳性症状。
陶然史杰萍武鸣张小娟寇长贵向全永俞琼于雅琴
关键词:精神分裂症性别差异
PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系被引量:6
2005年
目的 :在中国北方汉族人群中探讨 PTGS2 / PL A2 G4 A基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用PCR 技术和限制性内切酶片段长度多态性 (RFL P)的方法 ,检测中国北方汉族 16 8个核心家系的基因型。结果 :PTGS2基因的两个 SNPs(SNP1和 SNP2 )与 PL A2 G4 A基因的一个 SNP(SNP3)的等位基因和基因型在病例组和对照组的频数分布差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :在中国北方汉族人群中 PTGS2 / PL A2 G4 A基因多态性与精神分裂症的发病可能无关。
陶然郭英君史杰萍张小娟于雅琴
关键词:基因多态性
胞浆型磷脂酶A2基因多态性与2型糖尿病的关系被引量:2
2006年
目的:探讨胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)基因多态性与中国北方汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测T2DM患者(病例组121例)和健康对照(对照组142例)3个cPLA2基因(PLA2G4A、PLA2G4B和PLA2G4C基因)的基因型;借助UNPHASED分析平台,利用等位基因条件分析(COA)和基因型条件分析(COG)方法分析基因的联合作用与T2DM的遗传相关性。结果:病例组与对照组中3个基因位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组和对照组中各基因位点的等位基因及基因型的频数分布比较差异均无显著性(P>0·05);COA分析表明BanISNP-rs1648833、BanISNP-rs1549637、rs1648833-rs1549637和BanISNP-rs1648833-rs1549637位点间的联合与T2DM不存在关联性(P>0·05);而COG分析发现,rs1648833-rs1549637联合时与T2DM相关联(P<0·05),但BanISNP-rs1648833、BanISNP-rs1549637和BanISNP-rs1648833-rs1549637位点间的联合与T2DM无关联(P>0·05)。结论:cPLA2基因多态性与中国北方汉族人群T2DM存在较弱的关联性。
史杰萍陶然张小娟姚燕方芳于雅琴
关键词:磷脂酶A基因
F11R基因多态性与精神分裂症的关系被引量:2
2005年
目的 :探讨 1号染色体上 F11R基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 -限制性内切酶片段长度多态性 (PCR- RFL P)的方法对 12 8例精神分裂症患者、 114例健康对照 1号染色体 F11R基因上的一个 SNP进行基因型检测 ,应用 SPSS统计学软件数据处理 ,并进行统计学分析。结果 :等位基因 A和 G的频数分布在病例组和对照组中无统计学意义 (χ2 =0 .4 98,P>0 .0 5 ) ;AA和 AG两种基因型频数分布在病例组和对照组中也无统计学意义 (χ2 =0 .5 33,P>0 .0 5 )。结论 :1号染色体上的 F11R基因可能不是精神分裂症的易感基因。
陶然史杰萍郭英君贺晨张小娟于雅琴
关键词:精神分裂症染色体
KPNA1基因多态性与精神分裂症的关系
2005年
目的:探讨中国北方汉族人群中KPNA1基因上rs3762637位点单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系。方法:采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法,检测101个精神分裂症核心家系(包括患者、父母)的基因型。结果:rs3762637基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=1.431,df=1,P=0.232;χ2=1.212,df=1,P=0.271);等位基因和基因型的频数分布在父母组和患者组中的差异均无显著性(2χ=0.957,P=0.328;χ2=3.547,P=0.170);传递不平衡检验(TDT)显示,杂合父母传递给患病子女与未传递等位基因频数分布差异无显著性(χ2=1.469,P=0.225)。结论:KPNA1基因上的rs3762637位点可能不是精神分裂症的易感位点。
张小娟陶然史杰萍郭英君于雅琴
磷脂酶A_2基因多态性与精神分裂症关系被引量:3
2006年
目的探讨磷脂酶A2(PLA2G4B)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)方法在中国北方汉族人群精神分裂症患者及其健康父母组成的238个核心家系中对PLA2G4B基因进行基因型检测,应用SPSS统计软件进行分析。结果病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;单倍体相对风险(HRR)分析表明,A、G等位基因在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(χ2=2.610,P=0.125);AA、AG和GG 3种基因型分布在病例组和对照组中差异无统计学意义(χ2=0.965,P=0.617);传递不平衡检验(TDT)分析结果表明,杂合子父母双亲的2个不同等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=2.439,P=0.118)。结论PLA2G4B基因可能不是精神分裂症的易感基因。
陶然张小娟史杰萍于雅琴
关键词:精神分裂症基因多态性磷脂酶A2基因北方汉族
PLA2G6基因多态性与偏执型精神分裂症的关联被引量:3
2007年
目的:探讨PLA2G6基因多态性与偏执型精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法,在109个偏执型精神分裂症患者核心家系中检测PLA2G6基因上的3个单核苷酸多态性(SNP)(rs2235346、rs2272831和rs2284060)。运用单倍型相对风险(HRR)分析和传递不平衡分析(TDT)方法进行关联分析。结果:所检测的3个SNPs的基因型在患者组和父母组中频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡。HRR和TDT分析均表明,rs2272831位点与偏执型精神分裂症相关联(χ2=5.590,υ=1,P=0.018;χ2=5.333,υ=1,P=0.021),而rs2235346和rs2284060位点与偏执型精神分裂症无关联。结论:PLA2G6基因可能是偏执型精神分裂症的易感基因。
陶然张小娟史杰萍于雅琴
关键词:精神分裂症单核苷酸多态性
PTGDS基因多态性与精神分裂症的关系被引量:1
2008年
目的:探讨在中国北方汉族人群中PTGDS基因rs3814500位点基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测中国北方汉族141个由精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型,应用遗传统计学方法进行单倍型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)。结果:患者组和父母组PTGDS基因的rs3814500位点基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HRR分析结果显示,父母传递和未传递给患病子女的等位基因频数分布差异无显著性(χ2=0.095,P>0.05);TDT分析结果显示,杂合子父母双亲的2个不同等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.103,P>0.05)。结论:在中国北方汉族人群中PTGDS基因rs3814500位点基因多态性与精神分裂症可能无关联。
史杰萍俞琼陶然张小娟桑红于雅琴
关键词:基因多态性
PLA2G4C基因多态性与精神分裂症的遗传相关性被引量:2
2005年
目的探讨中国北方汉族人群PLA2G4C基因多态性与精神分裂症的遗传相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法,在240个精神分裂症患者核心家系中检测PLA2G4C基因上的6个单核苷酸多态性(SNPs),对结果进行单倍型相对风险(HRR)分析和传递不平衡分析(TDT)。结果在所检测的6个SNPs中,只有rs1366432和rs1549637位点在北方汉族人群中具有高度的多态性。rs1366432和rs1549637位点在精神分裂症病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。HRR和TDT分析表明,rs1549637位点与精神分裂症关联具有显著性(χ2=5.364,P<0.05;χ2=5.633,P<0.05),而rs1366432位点与精神分裂症不存在遗传相关性(χ2=0.027,P>0.05;χ2=0.007,P>0.05)。结论PLA2G4C基因可能是精神分裂症的易感基因。
陶然史杰萍张小娟王纯秀韩柏慧于雅琴
关键词:多态性限制性片段长度精神分裂症
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