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O在Rh(100)表面吸附的密度泛函理论研究被引量：3: 2007年; 采用第一性原理的密度泛函理论计算了O原子在Rh(100)表面的吸附,得到了电子特性及各种结构参数,并给出了不同覆盖度下O原子在Rh(100)表面上3个位置吸附后的能量.结果表明,O原子在Rh(100)表面可以发生稳定的吸附,最高吸附能为2.53eV.同时,通过对O原子的态密度进行分析,得到如下结论:O原子在Rh(100)面上的吸附主要是由于O的2p轨道与基底金属的4d轨道相互作用的结果.; 李英李明何荣幸张宝辉王司雷; 关键词：密度泛函理论

聚吡啶PPY性质的量子化学研究被引量：8: 2007年; 采用密度泛函(DFT)B3LYP方法,在6-31G*基组水平对聚吡啶分子PPY进行计算,找出了结构稳定性与电子性质的变化规律;并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨．; 王司雷李明申伟李英张宝辉; 关键词：电子性质态密度

PdCl_2催化炔酸烯丙酯环化反应的密度泛函研究: 2009年; 用密度泛函方法(DFT)研究了PdCl2催化炔酸烯丙酯环化反应的机理.在B3LYP/6-311G**水平上优化了各反应中间体和过渡态的结构.计算结果表明,反应是放热的,主要经历了炔键的卤钯化、烯烃对烯基钯的迁移插入以及β-杂原子消除等过程.烯烃的迁移插入是反应的手性决定步骤,β-杂原子消除是反应的速率控制步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的(Z,R)-α-亚烷基-γ-丁内酯.; 张宝辉李明; 关键词：密度泛函方法反应机理

Au(Ⅰ)催化1,5-烯炔不对称环丙烷化及环异构化反应的密度泛函研究——Ⅰ.催化剂与烯炔形成的配合物的结构与性质: 2009年; 用密度泛函方法(DFT)研究了Au(Ⅰ)催化剂与3-羟基-1,5-烯炔的配位方式,以及所形成的配合物的结构与性质.在B3 LYP/6-31G*(Au分别采用Lan12dz和MHF赝势基组)水平上优化了稳定点的几何结构,所有结构都无虚频,表明它们均是势能面上的局域最低点.并在相同水平上对所有优化结构的成键特征进行了详细的自然键轨道(NBO)分析和频率计算,获得了零点能校正值.在以CH2Cl2为溶剂条件下用极化连续介质溶剂化模型进行了单点能计算,获得了溶剂化自由能△G<,sol>.结果表明在真空中上述配合物的形成都是放热的,共有7种配位方式,Au(Ⅰ)催化剂平行于烯炔平面并与炔基C-C三键配住形成的η<'1>-alkyne型配合物M1a放出的热量最多,在真空和CH2Cl2溶剂中都是最稳定的.对Au采用Lan12dz基组比采用MHF基组获得的半定量数据要好,与前人的研究结果一致.; 张宝辉李明王勇富丹; 关键词：密度泛函配位方式 NBO 溶剂效应

过渡金属催化的几种不对称环化反应机理的密度泛函研究: 本工作应用量子化学密度泛函B3LYP方法，分别对亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应，PdCl2催化炔酸烯丙酯不对称环化反应，PdCl2催化氨基甲酸盐不对称环化合成噁唑烷酮反应的机理进行了研究，找到了...; 张宝辉; 关键词：溶剂效应密度泛函过渡金属催化; 文献传递

亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的密度泛函研究被引量：1: 2007年; 用密度泛函方法(DFT)研究了亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的机理.在B3LYP/6-311G**水平上优化了反应势能面上各稳定点的几何结构.结果表明反应是吸热的,亚甲基环丙烷与双羰基化合物的手性自由基加合物的生成是整个反应的手性决定步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的呋喃环衍生物.; 张宝辉李明申伟李英王司雷; 关键词：密度泛函反应机理

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张宝辉