张吉红
- 作品数：47 被引量：195H指数：9
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目宁波出入境检验检疫局科研基金项目宁波市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 阻断酶联免疫吸附试验检测赤羽病
- 2005年
- 赤羽病(Akabane disease)又称阿卡斑病,是牛、羊的一种以流产、早产、死胎、胎儿畸形、木乃伊、新生胎儿发生关节弯曲积水性无脑综合症为特征的病毒性传染病.本病的病原赤羽病病毒是布尼安病毒科(Bunyaviridae)、辛波(Simbu)病毒群的成员之一.最早在澳大利亚暴发,后在日本、美国、韩国等国也分离到该病毒.本病的流行对养牛、养羊业的发展构成巨大的威胁,因此该病是我国从澳大利亚进口奶牛必须检测的七种疫病之一.
- 黄素文张吉红李如松倪健波黄绍棠
- 关键词：奶牛赤羽病ELISA检测试剂盒
- 掺杂玉米茶叶的基因组DNA提取与PCR检测方法建立被引量：2
- 2013年
- 根据玉米内源ZEIN基因建立了茶叶中掺杂玉米的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果表明,标准CTAB法适合提取茶叶样品基因组DNA,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1%,普通PCR能达到1%,实时荧光PCR是普通PCR的10倍。两种方法都能达到检测要求。
- 余澍琼张吉红赵旭东陈建国
- 牛传染性鼻气管炎和赤羽病基因芯片检测方法的建立和应用被引量：5
- 2013年
- 为建立牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和赤羽病病毒(AKAV)的双重快速检测方法,本研究根据IBRV gB基因和AKAV S基因序列设计合成了2对特异引物和探针,建立了同时检测这两种病毒的基因芯片检测方法,即以合成探针的5'端添加poly T10尾并氨基化固定于经处理的玻璃基片表面作为捕捉序列,采用荧光素Cy3标记正向引物的5'端,对样品的PCR扩增产物进行检测,并通过试验确定其适宜杂交温度为38℃。该方法检测IBRV和AKAV重组质粒的灵敏度分别为3.6×103拷贝/25μL和9.26×104拷贝/25μL,同时通过对牛的腺病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒及牛白血病病毒等的检测均无交叉反应,表明其特异性强。该检测方法的建立对于加强进出口牛的IBRV和AKAV检验检疫具有十分重要的意义。
- 陈圣军孔繁德徐淑菲张吉红唐泰山
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒赤羽病病毒寡核苷酸芯片
- 牛副结核分枝杆菌LAMP快速检测方法的建立被引量：11
- 2012年
- 为建立牛副结核分枝杆菌(MAP)的快速检测方法,本研究采用环介导等温扩增(LAMP)技术,以MAP的IS900基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了MAP特异性的LAMP快速检测方法。经反应条件优化,检测结果显示,建立的LAMP检测方法具有良好的特异性,最低见测量为0.53 pg;与其他病原菌无任何交叉反应。临床样品检测与行业标准的符合率为100%。该LAMP检测方法可以用于MAP的常规检疫。
- 王建峰黄素文刘思国倪建波王春张吉红于纪棉朱堂明黄绍棠
- 关键词：环介导等温扩增
- 茶叶鉴别技术研究进展被引量：1
- 2013年
- 从感观鉴别、化学分析、指纹图谱和分子生物学等四个方面对近十年来茶叶的鉴别技术进行了综述。
- 陈建国张吉红杨文潮蒋文莉魏聪辉
- 关键词：茶叶
- 马动脉炎病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：1
- 2011年
- 为建立一种快速、简便、特异性高的马动脉炎病毒反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法,针对马动脉炎病毒膜基质蛋白M基因的保守序列设计特异性引物,优化反应条件,建立了马动脉炎病毒的RT-LAMP检测方法并对其特异性和灵敏性进行了检测。结果显示,建立的RT-LAMP检测方法具有良好的特异性,灵敏度为0.12pg,是普通RT-PCR的100倍,检测时间仅需1h,肉眼即可观察检测结果。表明建立的RT-LAMP检测方法可用于进出口马动脉炎病毒的检疫。
- 黄素文于纪棉倪健波王建峰杨文潮张超张吉红相文华
- 关键词：马动脉炎病毒检疫
- 多重PCR技术同时检测牛传染性鼻气管炎和赤羽病方法的建立和应用
- 根据牛疱疹病毒1型(BHV1)gB基因序列和赤羽病病毒(AKAV)的S基因序列,设计了2对针对这2种病毒的特异引物,并建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明能同时扩增得到2条与试验...
- 孔繁德陈圣军徐淑菲张吉红唐泰山
- 关键词：牛传染性鼻气管炎赤羽病
- 赤羽病病毒real-time RT-PCR检测方法的建立与初步应用
- 根据GenBank中已发表的赤羽病病毒(Akabanevirus,AKAV)的S基因序列,建立了检测AKAV的real-timeRT-PCR方法。特异性试验表明,该方法对AKAV的检测有高度的特异性,与牛病毒性腹泻病毒(...
- 张吉红闻伟刚李如松黄素文倪健波王建峰
- 关键词：赤羽病病毒核酸检测
- 文献传递
- 痕量及微量转基因大米成分半巢式PCR检测方法的建立被引量：17
- 2008年
- 采用半巢式PCR技术建立了食品中痕量及微量转基因大米成分的检测方法。根据大米内源SPS基因以及转基因大米Bt63含有的外源Cry1A(b)/Cry1A(c)融合基因和Btc基因,分别设计了6对普通与半巢式PCR引物。扩增结果显示,针对理论DNA浓度的检测灵敏度,普通PCR扩增灵敏度为1ng/μl左右,半巢式PCR扩增灵敏度达到10-3～10-4ng/μl,半巢式PCR比普通PCR方法提高了103～104倍;在质量百分比的检测灵敏度方面,普通PCR方法扩增灵敏度在0.1%～1%之间,半巢式PCR方法的检测灵敏度能够达到0.001%～0.01%,半巢式PCR比普通PCR方法要提高10倍以上。在实际样品的检测中,速冻汤圆、婴儿米粉及芝士小圆饼等食品经普通PCR扩增,其内源SPS基因条带模糊或未扩增到,进一步采用半巢式PCR扩增后,能够得到清晰明亮的特异性条带。所有样品均未扩增到外源Cry1A(b)/Cry1A(c)和Btc基因。
- 闻伟刚盛蕾张吉红谭钟
- 关键词：半巢式PCR
- 南芥菜花叶病毒的RT-LAMP检测试剂盒的研制被引量：9
- 2013年
- 南芥菜花叶病毒（Arabis mosaic virus,ArMV）是我国对外公布的检疫性有害生物,其寄主广泛,极易传播、蔓延[1],因此,加强对该病毒的检测具有重要的意义。目前,针对ArMV的检测方法主要有DAS-ELISA和RT-PCR技术[2]。这两种方法在检测周期方面具有明显的优势,且操作简单,但对仪器的依赖性较强。
- 陈先锋张吉红崔俊霞张慧丽郭立新余澍琼
- 关键词：南芥菜花叶病毒DAS-ELISART-PCR技术检疫性有害生物MOSAICVIRUS
