张伟
- 作品数：23 被引量：119H指数：6
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：重庆市医学科研计划项目国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 白花油质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:提高白花油的质量控制标准。方法:用气相色谱-质谱法,DB-5MS毛细管柱(30m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250℃,载气为高纯氦气,流量为1mL.min-1,分流比为100∶1,离子源温度为200℃,接口温度为300℃,电离方式为EI。结果:芳樟醇在0.513～10.27 ng范围内、樟脑在1.23～24.60 ng范围内、薄荷脑在5.089～101.18 ng范围内、水杨酸甲酯在7.032～140.64 ng范围内均呈现良好的线性关系,芳樟醇的回收率为105.3%,RSD为2.0%;樟脑的回收率为103.5%,RSD为2.1%;薄荷脑的回收率为104.0%,RSD为1.5%;水杨酸甲酯的回收率为99.5%,RSD为1.5%。结论:采用气相色谱-质谱法可对白花油中有效成分进行定性和定量分析,方法简便、准确,重现性好。
- 胡世强张伟张永耀
- 关键词：气相色谱-质谱法白花油芳樟醇樟脑薄荷脑水杨酸甲酯
- 天麻丸中独活虚假投料及羌活劣药投料的检测被引量：2
- 2022年
- 目的对天麻丸中独活虚假投料和羌活劣药投料进行检测。方法 HPLC指纹图谱分析采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm, 2.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm。结果来自20个企业的182批样品指纹图谱中有13个共有峰,其中4个色谱峰表征羌活,6个色谱峰表征独活,1个色谱峰表征当归;1个企业1批大蜜丸样品与2个企业48批水蜜丸样品投料羌活符合2010年版《中国药典》标准,但按2015年版中国药典判断为羌活劣药投料;2个企业3批水蜜丸样品未检出独活药材对应的特征峰,虽含量测定符合《中国药典》规定,但实际为虚假投料。结论该方法简便、准确、稳定,可用于天麻丸中羌活、独活的质量控制,建议下一版《中国药典》增加天麻丸特征图谱。
- 张伟吴孟华
- 关键词：天麻丸羌活独活
- RRLC法同时测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立高分离度快速液相色谱（RRLC）法同时测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱（150 mm×4.6 mm,1.8μm）,0.4%磷酸水溶液-乙腈为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,采用可变波长的方式在最大吸收波长处测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素分别在0.004330~0.4330μg（r=0.9999）、0.01740~1.740μg（r=0.9998）、0.005860~0.5860μg（r=0.9998）及0.006700~0.6700μg（r=0.9999）范围内具有良好的线性关系;且平均加样回收率和RSD分别为101.0%,2.0%;103.1%,1.7%;100.6%,0.6%;102.0%,0.7%（n=6）;重复性试验,4个成分含量的RSD均小于2.0%（n=6）。结论所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于蒲地蓝消炎胶囊的质量控制。
- 胡世强张伟张永耀
- 关键词：绿原酸野黄芩苷黄芩苷黄芩素
- 正交设计法优化复方土荆皮酊中土荆皮的提取工艺
- 2009年
- 目的研究复方土荆皮酊中土荆皮提取的最佳浸泡工艺,防止贮存过程中沉淀的产生。方法采用正交设计法,以不产生沉淀的天数为指标,考察醇度、药材细度和浸泡时间对沉淀产生的影响。结果最佳的提取工艺为,95%乙醇为溶剂,土荆皮细度为粗粉,浸泡时间为48h。结论正交试验所得提取工艺合理,为复方土荆皮酊的工业化生产提供了科学依据。
- 吴鹏昌张伟蒋云明
- 关键词：土荆皮正交设计
- 南大青叶薄层色谱法鉴别的完善与HPLC法含量测定的建立被引量：3
- 2021年
- 目的:提高南大青叶的质量标准,对其质量进行更有效控制。方法:以靛蓝、靛玉红为对照品,通过薄层色谱法(TLC)对南大青叶进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对靛蓝进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%→60%A;10~20 min,60%A);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为289 nm。结果:TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好,能区分南大青叶及其混伪品广西马蓝;HPLC法含量测定结果显示,靛蓝在24.98~249.8 ng线性关系良好(r=0.9995,n=6),加样回收率为100.80%,RSD=1.8%,n=6。测定样品11批,结果靛蓝的含量范围为0.52%~0.92%。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法专属性好,能有效鉴别该药材中靛蓝及靛玉红成分;HPLC方法分离度好、稳定可靠,可有效控制南大青叶药材的质量,为该药材的合理开发利用提供参考。
- 刘主洁张伟卢秋梅侯惠婵顾利红张丹雁曾云保欧阳志
- 关键词：薄层色谱法靛蓝靛玉红
- 高分离度快速液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷的含量
- 2012年
- 目的:建立同时测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷含量的方法。方法:采用高分离度快速液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0.1%冰醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长0～5.5min为327nm,5.5～7.0min为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为20℃,进样量为1.0μL,采集频率为1s。结果:绿原酸、牛蒡苷进样量分别在0.014602～0.29204、0.051396～1.02792μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系(均r=0.9999);平均加样回收率分别为99.56%、99.96%,RSD分别为1.22%、1.09%(n=6)。结论:本方法操作简便易行,可在保持分离度的前提下缩短分离时间,减少溶剂消耗,节约分析成本,提高日常检验工作的效率,可用于控制该药的生产工艺及质量。
- 张伟陈娟顾利红
- 关键词：绿原酸牛蒡苷
- 气相色谱法同时测定消炎镇痛膏中4种成分的含量被引量：9
- 2015年
- 目的:建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法:采用气相色谱法,以DB-WAXetr为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,分流进样。结果:建立了同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯4个主要成分的方法,各成分在线性范围内相对于内标的峰面积比值与质量浓度线性关系良好。结论:该方法准确、可靠,可用于消炎镇痛膏的质量检测和控制。
- 张伟林诗玥吴孟华
- 关键词：消炎镇痛膏气相色谱法樟脑薄荷脑冰片
- 竹节参抗炎作用的研究进展被引量：6
- 2015年
- 竹节参为"七"类中药之一,近年来备受关注,富含皂苷类成分,对人体免疫系统、中枢神经系统、消化系统、心脑血管系统等药理活性显著。炎症是多种疾病发生和发展的重要病理过程,该文对竹节参的抗炎活性及其作用机制作一综述,以期为竹节参对抗炎症方面的应用提供参考。
- 吴孟华张伟邓建华邓庆华
- 关键词：竹节参皂苷类成分人体免疫系统心脑血管系统复方竹节参片抗炎镇痛活性
- RP-HPLC法同时测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸、木犀草苷和黄芩苷的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立HPLC法同时测定银黄颗粒中绿原酸、木犀草苷和黄芩苷的方法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,采用可变波长的方式测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果绿原酸、木犀草苷和黄芩苷分别在0.020 13～2.013μg(r=0.999 9)、0.004 93～0.493μg(r=0.999 8)及0.057 62～5.762 43μg(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系;且平均加样回收率分别为100.2%,RSD为0.2%(n=6);99.1%,RSD为2.0%(n=6);100.8%,RSD为1.4%(n=6);重复性试验,3个成分含量的RSD均小于2.0%(n=6)。结论所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于银黄颗粒的质量控制。
- 胡世强张伟张永耀
- 关键词：银黄颗粒绿原酸木犀草苷黄芩苷
- RRLC法测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm);梯度洗脱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积2.0μL。结果橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568～0.15136μg和0.03238～0.6476μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1)。平均加样回收率(n=6)分别为100.40%、99.79%,RSD分别为0.95%、0.53%。结论本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制。
- 张伟胡世强陈娟顾利红
- 关键词：橙皮苷苦杏仁苷
