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肝纤维化状态下小肠药物代谢功能的改变被引量：4: 2004年; 目的　探讨肝纤维化时小肠药物代谢功能的变化 ,为合理用药提供依据。方法　在大鼠肝纤维化模型上 ,测定小肠粘膜上皮细胞药物代谢酶、抗氧化酶及膜流动性变化 ,并与急性肝损伤、慢性肝硬化大鼠小肠相关指标进行比较。结果　与正常对照组相比 ,肝纤维化大鼠小肠粘膜上皮细胞药物代谢Ⅰ相酶红霉素N 脱甲基酶 (CYP3A)、7 乙氧异口恶唑O 脱乙基酶 (CYP1A1)和苯胺羟化酶 (CYP2E1)活性分别增加 2 .2 ,0 .6和 0 .3倍 ,而Ⅱ相酶葡糖醛酸转移酶 (UDPGT)和α 、π 谷胱甘肽S 转移酶 (GST)活性则分别减少 15 % ,4 3%和 5 7% ,同时膜脂质过氧化产物增加 ,抗氧化酶活性减弱 ,膜流动性降低。急性肝损伤时 ,上述指标无明显变化 ,而肝硬化时上述指标与肝纤维化组变化一致 ,并进一步增强。结论肝纤维化可影响小肠粘膜上皮细胞药物代谢功能 ,使Ⅰ相氧化功能增强 ,Ⅱ相结合反应减弱。小肠抗氧化功能降低可能与Ⅰ相氧化代谢增强有关。; 胡小玲汪晖吴基良廖长秀; 关键词：纤维化小肠抗氧化酶系流动性

某药酒的活血化瘀作用被引量：1: 2002年; 选用十月龄以上的老龄大鼠作为血瘀模型 ,研究某药酒的活血化瘀作用。分别采用三种不同剂量(生药 14 3、2 8 5、5 7 0mg kg)的某药酒连续灌胃 12天 ,观察该药酒对老龄大鼠肠系膜微循环和血液流变学的影响 ,并测定血清中氧化相关酶—单胺氧化酶 (MAO)、抗氧化酶—超氧化物歧化酶 (T SOD和Cu SOD)及氧化代谢产物—丙二醛 (MDA)。结果表明 ,该药酒既能加快老龄大鼠血流速度 ,增加毛细血管网交叉点 ,扩张毛细血管管径 ,抑制红细胞聚集 ,也能降低血液粘度和抑制血小板聚集 ,改善红细胞功能。同时该药酒也能不同程度的增加老龄大鼠血清中T SOD和Cu SOD活性 ,降低MDA含量。; 廖长秀汪晖彭仁琇孔锐乐江; 关键词：微循环血液流变学抗氧化作用药酒活血化瘀

构建“以学生为主体”的多元化机能实验教学模式被引量：3: 2016年; 为提高教学效果,探索以"以学生为主体"的多元化机能实验教学模式,包括主体参与式教学法、设计性实验和探索性实验、案例教学法及虚拟仿真实验系统,结果表明该模式可提高学生自主学习能力、科研能力、创新思维能力、综合表达能力和运用知识能力,并可扩大知识面。; 廖长秀罗莹赖术黎为能韦健全卢红梅黄桂坤; 关键词：以学生为主体多元化教学模式

比较式教学法在药理学教学中的应用被引量：3: 2016年; 药理学是联系药学、基础医学与临床医学的桥梁学科,其涉及知识多且广,涉及的药物种类多,且同一类药物药名多。学生普遍反映难学、难记、易混淆。为了易于学生理解和掌握,提高学生学习的积极性和主动性,培养学生的思维能力,提高教学效率,为教师的教学和学生的自主学习提供有利的方法,笔者在药理学教学中应用了几种实用有效的比较式教学法,现总结以飨读者。; 卢红梅陆世惠冯雪萍李容赖术王露瑶廖长秀韦健全黎为能黄桂坤; 关键词：药理学

人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1基因多态性被引量：1: 2017年; 目的建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础。方法采用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法技术对211例广西百色市健康成人进行GSTP1 Ile105Val基因分型,并分析是否存在性别差异及与国内外其他人群分布频率差异。结果人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法GSTP1基因型检测结果与PCR产物测序结果一致,用此法检测出广西百色市女性和男性人群GSTP1 Ile105Val均以A等位基因为主,分别为79.7%和84.5%;AA野生纯合子型、AG杂合子型和GG突变纯合型在女性人群中分别为62.2%、35.1%和2.7%,男性人群则为71.0%、27.0%和2.0%。经统计学分析,广西GSTP1Ile105Val等位基因和基因型分布频率无性别差异,与辽宁、回族、印度、俄罗斯族等人群相应位点基因型分布频率无差异,但与国内维族、朝鲜族、蒙古族、高加索女性相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法是一种快捷、准确的基因多态性检测方法。广西人群GSTP1基因Ile105Val呈多态性分布,基因型分布频率无性别差异,与其他部分种族存在差异。; 李曙波廖长秀罗莹贺珊; 关键词：GSTP1 基因多态性 SYBR

大鼠肝星状细胞体外分离纯化方法的建立及多种CYP450亚型的表达: 2005年; 目的研究和比较肝脏星状细胞和肝实质细胞内多种细胞色素P450（CYP）亚型——CYP1A1、CYP1B1、CYP282、CYP2E1、CYP3A1 mRNA的表达及其水平，初步阐明肝星状细胞中与外源物活化相关的CYP酶系的基础表达和代谢特征。方法采用链霉蛋白酶胶原酶序贯灌流和Nycodenz密度梯度离心建立大鼠肝星状细胞体外分离和纯化方法；运用desmin免疫细胞化学技术和自发荧光共聚焦显微镜技术鉴定肝星状细胞纯度；并用糖原染色和过氧化物酶法分别测定肝实质细胞和枯否细胞的污染率；; 廖长秀汪晖; 关键词：大鼠肝星状细胞 CYP450 体外分离免疫细胞化学技术肝实质细胞 CYP1A1

广西部分壮族妇女CYP1B1基因Ala119Ser多态性与乳腺癌易感性研究被引量：1: 2012年; 目的探讨CYP1B1基因Ala119Ser与乳腺癌易感性的关联性。方法采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性（PCR—RFLP）技术对88例广西壮族女性乳腺癌患者和106例健康对照者进行CYP1B1Alal19Ser基因分型，并分析其与乳腺癌患病的关系。结果病例组CYP1B1Ala119SerT等位基因分布频率（30．7％）明显高于对照组（19．3％），差异有统计学意义（P〈0．05）。病例组3种基因型（GG、GT、TT）分布频率与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；病例组CYP1B1Ala119Ser突变型纯合子（1Tr）的分布频率为10．2％，明显高于对照组（2．8％）；与野生型纯合子（GG）相比，病例组TT基因型能增加乳腺癌患病风险（OR=4．74，95％CI为1．22—18．51）。结论CYP1B1Ala119Ser突变可能增加广西壮族妇女乳腺癌易感性。; 李曙波廖长秀赖术易文娟李艳娟韦叶生; 关键词：CYP1B1 基因多态性乳腺癌易感性

从大鼠正常及肾损伤状态下肝肾氧化应激角度探讨“肝肾同源”被引量：5: 2010年; 目的观察正常及肾损伤状态下肝肾抗氧化酶系统,以探讨肝肾抗氧化功能之间的内在联系,从氧化应激角度探讨"肝肾同源"。方法50%甘油肌内注射建立大鼠急性肾小管损伤模型,测定正常及损伤大鼠肝脏和肾脏抗氧化酶系统的活性变化。结果在急性肾损伤的不同时期(给药6h和56h),除GSH-Px外肾脏其他抗氧化酶均明显下降。与对照组相比,甘油处理6h和56h后肝脏GST、GSH-Re和SOD同样也下降,但GSH、GSH-Px和CAT则代偿性增强。相关分析表明,肝和肾CAT、GSH-Re、SOD和GST之间相关系数为-0.802(P<0.01)、0.601(P<0.05)、0.563(P<0.05)和0.667(P<0.05)。结论肾损伤时肾脏抗氧化功能降低的同时肝脏抗氧化功能也发生改变,且肝肾部分抗氧化酶存在明显的正或负相关,提示肝肾生理病理功能存在某种内在联系。; 廖长秀汪晖; 关键词：肾损伤氧化应激肝脏肝肾同源

罗汉果甜苷对体外人肝星状细胞活化和凋亡的影响被引量：11: 2014年; 目的研究罗汉果甜苷对体外培养人肝星状细胞LX-2活化及凋亡的影响。方法体外培养LX-2,将其分为空白对照组、不同质量浓度的罗汉果甜苷干预组(80、160、240、320μg/mL),每组8瓶细胞,药物与细胞共同孵育24 h后,采用CCK-8试剂检测细胞增殖状态,用酶联免疫吸附法测定转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅰ型胶原的蛋白分泌,用RT-PCR法检测TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA的表达。用流式细胞仪双染法检测细胞凋亡。结果 CCK8结果显示罗汉果甜苷各剂量组作用LX-2细胞24 h后,细胞增殖均明显降低(P<0.05);ELISA和RT-PCR结果表明,与空白对照组比较,罗汉果甜苷各剂量组可抑制LX-2中TGF-β1和Ⅰ型胶原的蛋白分泌;并能抑制TGF-β1和α-SMA的mRNA表达(P<0.05)。流式细胞检测结果显示罗汉果甜苷各剂量组亦可剂量依赖性显著增加LX-2凋亡率。结论罗汉果甜苷可通过抑制TGF-β1和I型胶原的蛋白及TGF-β1和α-SMA的mRNA的表达来抑制肝星状细胞活化,还能促进肝星状细胞凋亡,从而发挥抗肝纤维化的作用。; 宋开娟廖长秀刘燕平陈湘芸黄岑汉; 关键词：罗汉果甜苷肝星状细胞凋亡

7,12-二甲基苯并蒽对人肝星状细胞活化的影响: 2015年; 探讨7,12-二甲基苯并蒽(DMBA)对肝星状细胞活化的影响。DMBA(1μmol·L-1)处理人肝星状细胞株LX-2 24h后,Western blot、ELISA和实时定量PCR观察肝星状细胞活化标志蛋白α-SMA、TGF-β1、CYP1A1和CYP1B1蛋白表达和分泌量以及mRNA表达。研究发现,与对照组相比,DMBA处理后的LX-2中α-SMA蛋白和mRNA表达均显著升高(P<0.05),TGF-β1分泌量(P<0.05)和mRNA表达(P<0.01)也显著升高。此外,DMBA处理的LX-2中CYP1A1和CYP1B1的mRNA表达也显著升高(P<0.05)。结果表明DMBA可活化人肝星状细胞,可能与诱导LX-2中CYP1A1和CYP1B1表达有关。; 李曙波廖长秀; 关键词：人肝星状细胞活化

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廖长秀

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