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廖娟

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:河北医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇吲哚
  • 4篇吲哚美辛
  • 3篇生物黏附
  • 3篇释药
  • 3篇释药系统
  • 2篇生物利用度
  • 2篇生物粘附
  • 2篇微囊
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇扫描电镜
  • 1篇色谱
  • 1篇体内外
  • 1篇黏膜
  • 1篇微粒
  • 1篇相色谱
  • 1篇脉冲胶囊
  • 1篇脉冲释药

机构

  • 6篇河北医科大学
  • 1篇北京市延庆县...

作者

  • 6篇廖娟
  • 5篇杜青
  • 2篇莫良侃
  • 1篇张立德

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 3篇2005
  • 3篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
吲哚美辛生物黏附微囊的性质考察被引量:1
2005年
目的:考察吲哚美辛生物黏附微囊的各种性质.方法:考察吲哚美辛生物黏附微囊在大鼠体内外的黏附性能;通过扫描电镜、差示热分析手段研究吲哚美辛生物黏附微囊的外观形态及药物在微囊中的存在形式.结果:吲哚美辛生物黏附微囊粒径在750~850 μm范围内占89%,微囊在大鼠小肠体外及体内的平均滞留率分别为90%和80.8%,大鼠口服微囊2.5 h后处死,在胃和小肠中的平均滞留率分别是11.2%和85.3%.差示热分析结果表明,吲哚美辛在微囊中仍以结晶形式存在.结论:吲哚美辛生物黏附微囊外观圆整,粒度分布均匀,大鼠体内外黏附性能优良.
廖娟杜青莫良侃
关键词:吲哚美辛生物黏附微囊大鼠肠黏膜
吲哚美辛生物黏附微囊药物动力学及体内外相关性研究被引量:2
2005年
目的考察吲哚美辛生物黏附微囊在大鼠体内的药动学行为 ,同时验证其体内外相关性。方法通过高效液相色谱法 (highperformanceliquidchromatograph ,HPLC)测定吲哚美辛生物黏附微囊及对照组的血药浓度 ,并通过Wagner Nelson法计算其体内外相关性。结果药物在体内的滞留时间延长 ,血药峰浓度下降 ,相对生物利用度为118.0 % ,体内外的相关系数为 0 .92 6 2。
廖娟杜青张英
关键词:吲哚美辛剂型
吲哚美辛生物粘附凝胶小球的研究
本文将生物粘附技术与制剂学上的微粒释药系统相结合,以吲哚美辛为模型药物,制备了吲哚美辛生物粘附凝胶小球,并对其性质进行了研究.
廖娟杜青张立德
关键词:吲哚美辛生物粘附释药系统生物利用度
文献传递
吲哚美辛生物粘附凝胶小球的研究
目的:吲哚美辛是一种高效的非甾体抗炎药之一,临床上主要应用于风湿性及类风湿性关节炎的治疗.但从将近几十年的临床应用来看,吲哚美辛具有较大的胃肠道副反应,这也成为了限制吲哚美辛应用前景的客观因素所在.基于该点考虑,该研究将...
廖娟
关键词:生物粘附扫描电镜液相色谱生物利用度
文献传递
茶碱盖塞控制型脉冲胶囊的制备及影响因素考察被引量:10
2005年
分别制备了不溶性囊身、茶碱速释片和溶蚀性盖塞片。在不溶性囊身中依次填入羧甲淀粉钠、速释片、盖塞片,再盖上水溶性囊帽组装成茶碱盖塞控制型脉冲胶囊。考察了盖塞片处方工艺对释药时滞的影响。结果显示,所得胶囊在体外呈明显的时滞脉冲释放,且释药时滞随盖塞片中乳糖用量的减小和片重增加而增加。
莫良侃杜青廖娟
关键词:脉冲释药系统茶碱
口服生物黏附微粒释药系统的研究现状被引量:1
2004年
口服生物黏附微粒释药系统是通过黏附聚合物的使用,使各种药物存留在上皮细胞膜上的时间延长从而提高生物利用度。本文就生物黏附微粒系统的材料、制备方法、性能评价等方面进行综述。
廖娟杜青
关键词:生物黏附
共1页<1>
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