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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇分子
  • 4篇分子筛
  • 3篇热法
  • 2篇电镜
  • 2篇电镜观察
  • 2篇衍射仪
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂热
  • 2篇溶剂热法
  • 2篇溶剂热法合成
  • 2篇扫描电镜观察
  • 2篇热法合成
  • 2篇微波合成
  • 2篇磷铝分子筛
  • 2篇棒状
  • 2篇焙烧工艺
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇银纳米线
  • 1篇前驱体

机构

  • 6篇陕西师范大学
  • 2篇宝鸡文理学院

作者

  • 6篇常鹏梅
  • 6篇陈亚芍
  • 5篇罗小林
  • 1篇杨德锁
  • 1篇耿寿花
  • 1篇朱文庆
  • 1篇姜娈

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
AEL结构锌磷铝分子筛的微波制备方法
一种AEL结构锌磷铝分子筛的微波制备方法,包括制备混合溶液、制备分子筛前驱体、制备分子筛原粉、焙烧工艺步骤。本发明克服了水热或溶剂热法合成AEL结构锌磷铝分子筛的合成时间较长、能耗大的缺点,采用本发明方法合成的AEL结构...
陈亚芍常鹏梅罗小林
文献传递
离子胶束诱导微波合成SAPO-11分子筛微球被引量:5
2009年
以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与正丁醇(n-butanol)形成的胶束为外模板,采用微波法制备了SAPO-11分子筛微球.考察了CTAC浓度、晶化时间以及HF用量对SAPO-11分子筛形成的影响,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热分析(TG-DTA)、电子衍射能谱(EDS)和N2物理吸附等技术对所得产物进行了系统表征.结果表明:当c(CTAC)+c(n-butanol)=0.180mol·L-1时可得到结晶度较高的SAPO-11分子筛微球;延长反应时间,所得产物结晶度逐渐提高;适量的HF,有助于分子筛中Si物种的取代以及分子筛微球的形成.通过对比实验,提出了离子胶束诱导微波合成SAPO-11分子筛微球的反应机理.
罗小林陈亚芍常鹏梅杨德锁姜娈
关键词:胶束SAPO-11分子筛微球微波合成
AlPO_4-11和SAPO_4-11分子筛的微波合成及结晶机理研究被引量:6
2007年
以二异丙胺为模板剂,利用微波辐射法合成了AlPO4-11和SAPO4-11分子筛,考察了合成压力、HF用量对合成AlPO4-11分子筛的影响;利用X射线衍射和扫描电子显微镜对所合成分子筛的结晶度及晶体形貌进行了表征。实验结果表明,利用微波技术合成的具有AEL晶体结构的AlPO4-11和SAPO4-11分子筛结晶度高、晶粒均匀(为长约5μm的棒状晶体)。通过考察晶化时间对合成产物的影响发现,微波合成的AlPO4-11分子筛是由六方晶系的正磷酸铝发生晶相转化而来的。利用X射线能谱对合成的SAPO4-11分子筛表面硅原子的含量进行了测定,并结合吡啶吸附傅里叶变换红外光谱表征结果证实,SAPO4-11分子筛具有B酸和L酸两种酸性位,但由于合成产物表面硅原子含量较少,因此酸性位也较少。
罗小林陈亚芍常鹏梅
关键词:微波辐射
AEL结构锌磷铝分子筛的微波制备方法
一种AEL结构锌磷铝分子筛的微波制备方法,包括制备混合溶液、制备分子筛前驱体、制备分子筛原粉、焙烧工艺步骤。本发明克服了水热或溶剂热法合成AEL结构锌磷铝分子筛的合成时间较长、能耗大的缺点,采用本发明方法合成的AEL结构...
陈亚芍常鹏梅罗小林
文献传递
醇热法合成单晶银纳米线及其表征被引量:5
2009年
以硝酸银为前驱物,聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为结构导向剂,通过醇热法,反应温度为140℃,反应时间为24 h的条件下制备了银纳米线.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)、红外光谱(FT-IR)和激光拉曼光谱(Raman)等手段对产物进行了系统表征,结果表明:所得银纳米线具有面心立方结构,沿着(111)晶面生长,具有单晶结构;考察了反应温度和时间对产物形貌的影响,结果表明:反应温度和时间在形成银纳米线的过程中起着关键的作用;银纳米线具有较强的表面增强拉曼散射效应;同时提出了银纳米线可能的晶化机理.
常鹏梅陈亚芍罗小林魏彦林应用表面与胶体化学教育部重点实验室陕西师范大学化学与材料科学学院王广文
关键词:银纳米线聚乙烯醇缩丁醛
反相微乳液介质中纳米Sm2O3的制备被引量:12
2008年
用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系,控制合成Sm2O3球形纳米粒子.绘制出25℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图,得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O3的前驱体,对前驱体进行热分析(TG-DSC),确定了得到纳米Sm2O3产物的适宜焙烧温度为900℃,并考察了微乳液中反应物浓度、反应时间等因素对合成产物的影响.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光粒度仪(NSA)、荧光光谱(FS)仪等分析方法对Sm2O3产物的形貌、晶形、粒径及荧光性质进行了表征.结果表明,25℃下利用反相微乳液法,成功地制备了粒径分布较窄、分散性良好的球形纳米Sm2O3粒子,粒径约20nm左右,且表现出较强的荧光性质.
耿寿花朱文庆常鹏梅陈亚芍
关键词:反相微乳液前驱体
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