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崔淑芬: 作品数：56 被引量：167H指数：8; 供职机构：深圳职业技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

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通过测定目标物（氟硝西泮）来验证两相HF-LPME动力学校准的理论: ＜正＞现代社会竞争剧烈,人们生活和工作压力大,容易出现失眠、抑郁、焦虑等精神症状,不少患者都与安眠药结下了不解之缘。但是,在缓解精神症状的同时,长期服用安眠药的潜在风险不容忽视。安定类药物由于具有镇定,催眠的作用而被称为...; 段贵娇崔淑芬欧阳钢锋; 文献传递

UPLC-ESI-MS/MS测定大鼠血浆降血压肽的方法学研究: 2022年; 建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI MS/MS)法测定大鼠血浆中的重组降血压肽VLPVPR的方法.大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后,经Thermo Hypersil GOLD C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,流动相为10 mmol·L乙酸铵水溶液-乙腈.梯度洗脱流程为:0~4 min乙腈(vol%)10%~90%;4~4.5 min乙腈90%~10%,4.5~6.5 min乙腈保持10%,流速:0.2 mL·min^(-1).质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子检测(MRM).VLPVPR和内标VLPVPR-R位C,N双标的选择性检测离子分别为m/z 680.4→255.2和m/z 690.6→264.2.VLPVPR浓度在0.1~100 ng·mL^(-1)范围内线性良好;定量下限为0.1 ng·mL^(-1);日内、日间RSD均小于15%;低、中、高3个浓度下的提取回收率分别为(101±7.4)%;(99±4.2)%;(100±3.3)%.该方法专属性强,灵敏度高,血浆中内源物对测定无干扰,适用于复杂生物基质中VLPVPR的检测,可用于VLPVPR药代动力学方面的研究.; 何利思王金林崔淑芬; 关键词：内标法大鼠血浆

一种测定生物样品中游离分析物的方法及测定药物蛋白结合率的方法: 本发明公开了一种测定生物样品中游离分析物的方法，采用溶剂棒中空纤维液相微萃取技术，通过利用反萃过程中浓度曲线法来测得溶剂棒中空纤维液相微萃取的时间常数，进而通过测定预平衡溶剂棒中空纤维液相微萃取所获得的分析物的预平衡浓度...; 崔淑芬张英雪陈敏侯金星; 文献传递

应用均匀设计法优选甘草有效成分的提取条件被引量：13: 2005年; 目的:优选最佳的甘草有效成分提取条件。方法:应用均匀设计软件,以甘草苷和甘草酸的提取率为指标,对影响甘草有效成分提取的因素进行优化。结果:优选出最佳的提取条件为50%的甲醇,冷浸10h,超声提取30min。结论:均匀设计软件是优化中药有效成分提取的一个非常有用的工具。; 张信青崔淑芬许柏球蒋孟良; 关键词：甘草均匀设计法甘草苷甘草酸

一种抗菌复合聚乙烯醇纤维及其制备方法和应用: 本发明提供了一种抗菌复合聚乙烯醇纤维的制备方法，包括以下步骤：(1)将茶多酚和硝酸银溶液混合得到混合溶液A，硝酸银的质量浓度为0.5％～3％，茶多酚的质量浓度为2.5％～4.0％；(2)将聚乙烯醇溶解在混合溶液A中，并在...; 苏璐赖嘉敏张珝崔淑芬冼依雯陈洁瑜彭龙吟; 文献传递

浅谈指纹图谱在中药饮片质量控制中应用的可行性被引量：7: 2005年; 　为促进中药饮片质量的研究,通过对文献资料的归纳、分析,对应用各种方法建立中药标准炮制品的指纹图谱库,并以指纹图谱相似度来评价中药饮片质量的可行性进行综合评述。中药指纹图谱在实现对中药饮片进行科学、客观、公正、有效的质量控制方面将起到重要的作用。; 张信青蒋孟良崔淑芬王小如; 关键词：中药饮片指纹图谱可行性

柱前衍生RP-HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量被引量：14: 2004年; 目的　分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性。方法　采用邻苯二甲醛 (OPA)、氯甲酸芴甲酯(FMOC)联合柱前衍生RP HPLC测定泽泻中的 17种氨基酸。结果　氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r均在 0 99以上。不同产地泽泻中氨基酸含量有一定差别。结论　该方法适宜泽泻药材中氨基酸含量的测定。; 崔淑芬许柏球王小如; 关键词：泽泻氨基酸反相高效液相色谱柱前衍生

高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量被引量：29: 2006年; 目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，DENALI C18色谱柱（VYDAC 238DE5415，120A，5μm，4．6mm×150mm），梯度洗脱，流动相A：H2O，流动相B：1．5％HAc—MeOH．流速1．0ml·min^-1，检测波长在32．2min从330nm换为252nm，从35min换为330nm，柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10—50μg·ml^-1之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．97％，方法精密度RSD=0．12％（n=5），甘草酸的浓度在50-90μg·ml^-1。之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．25％，方法精密度RSD=0．13％（n=5）。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。; 崔淑芬张信青许柏球王小如; 关键词：甘草甘草酸甘草苷高效液相色谱

有机溶剂样品成分的分析方法: 本发明公开了一种有机溶剂样品成分的分析方法，包括：设置合适的GC‑MS分析参数；采用微量进样器吸取待测有机溶剂样品并排出所述待测有机溶剂样品至零体积；将所述微量进样器插入所述GC‑MS进样口，提拉所述微量进样器的推杆至一...; 许柏球崔淑芬王金林; 文献传递