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岳凤敏

作品数:26 被引量:127H指数:6
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金科技部科研院所社会公益研究专项国家社会公益研究专项计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 9篇鼻炎
  • 6篇皮内试验
  • 6篇花粉症
  • 6篇过敏
  • 4篇有效性
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇皮试
  • 4篇荨麻
  • 4篇荨麻疹
  • 4篇夏秋季
  • 4篇哮喘
  • 4篇过敏性鼻
  • 4篇过敏性鼻炎
  • 4篇变应性
  • 4篇变应性鼻炎
  • 3篇特发性
  • 3篇皮试液
  • 3篇蒿属花粉
  • 3篇咪唑斯汀

机构

  • 22篇北京协和医院
  • 6篇中国医学科学...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国中医研究...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 26篇岳凤敏
  • 19篇张宏誉
  • 14篇尹佳
  • 14篇李宏
  • 14篇王良录
  • 10篇孙劲旅
  • 9篇文利平
  • 9篇顾建青
  • 9篇王瑞琦
  • 9篇何海娟
  • 5篇徐涛
  • 5篇叶世泰
  • 4篇关凯
  • 4篇青曼丽
  • 4篇程璇
  • 3篇方权
  • 3篇韩少梅
  • 2篇张茸
  • 2篇杨秀敏
  • 2篇秦万章

传媒

  • 4篇中华医学杂志
  • 4篇中华临床免疫...
  • 3篇中华微生物学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中级医刊
  • 2篇临床皮肤科杂...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇武警医学
  • 1篇新药与临床
  • 1篇中华医学会变...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2001
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
夏秋季花粉症患者合并变应性鼻炎和变应性哮喘情况及其相互关系的研究被引量:29
2005年
目的探讨夏秋季花粉症患者中变应性鼻炎和变应性哮喘的关系。方法对2001年8月至2003年12月确诊为夏秋季花粉症的1120例患者进行吸入变应原皮内试验和血清特异性IgE检测(法玛西亚公司UinCAP100荧光酶联免疫法),同时对变应性鼻炎和变应性哮喘患者的发病年龄、发病时间、临床症状特点及哮喘的严重程度进行标准临床问卷调查和研究。结果夏秋季花粉诱发的变应性鼻炎的平均发病年龄27.9岁,变应性哮喘的平均发病年龄32.6岁,两者差异有统计学意义(P<0.001);在全部夏秋花粉症患者中,变应性鼻炎占97.9%(1096/1120),单纯变应性鼻炎占45.6%(511/1120);变应性哮喘占53.8%(602/1120),单纯变应性哮喘占0.9%(10/1120)。在变应性鼻炎患者中53.4%(585/1096)合并季节性变应性哮喘;在季节性变应性哮喘患者中97.2%(585/602)合并变应性鼻炎,30.8%(183/602)需要急诊治疗。结论变应性鼻炎合并哮喘的状况在夏秋季花粉症患者中不容忽视,夏秋季花粉是中国北方地区夏秋季哮喘的重要原因。
尹佳岳凤敏王良录何海娟徐涛张宏誉李宏文利平孙劲旅顾建青韩少梅叶世泰
关键词:夏秋季花粉症IGE检测吸入变应原
应用皮内试验和血清特异性IgE诊断蒿属花粉症的临床价值被引量:13
2006年
目的评价应用皮内试验和血清特异性IgE(sIgE)检测方法诊断蒿属花粉症的临床价值方法对1150例(5-75岁)夏秋季变应性鼻炎和哮喘患者进行蒿属花粉等20种吸入过敏原皮内试验和蒿属花粉血清sIgE检测。皮内试验所用蒿属花粉和豚草花粉浸液浓度1:1000(w/v),其他变应原为1:100(w/v)。对所有入选者进行蒿属花粉sIgE检测。根据典型病史、皮内试验和sIgE检测结果建立临床综合诊断确诊标准并以此标准评价皮内试验和sIgE检测的临床价值结果以临床综合诊断为确诊标准时,皮内试验的敏感度(96.2%)、特异度(74.2%)、阳性预期值(93.5%)、阴性预期值(85.7%)和诊断的准确率(91.6%)等评价指标均高于单纯以sIgE≥0.35 kUa/L为参考标准时皮内试验的各项评价指标;sIgE检测的敏感度(97.6%)、特异度(94.9%)、阳性预期值(98.7%)、阴性预期值(91.1%)和诊断的准确率(97.0%)等评价指标高于单纯以皮内试验≥5 mm为参考标准时体外试验的各项评价指标。当以皮内试验≥10 mm或sIgE≥0.70 kUa/L为阳性标准时,皮内试验和sIgE检测的假阳性率分别从35.0%和22.7%降至25.6%和5。1%。结论皮内试验和sIgE检测有很好的相关性,但两者诊断蒿属花粉症均有假阳性的可能,皮内试验假阳性率高于sIgE检测。当单独使用皮内试验或sIgE检测诊断蒿属花粉症时,提高其阳性诊断标准可降低假阳性率。
尹佳何海娟王瑞琦徐涛岳凤敏王良录张宏誉叶世泰
关键词:花粉症皮内试验特异性IGE蒿属变应原
鼻内窥镜下Nd:YAG激光烧灼筛前神经治疗常年性变应性鼻炎和血管运动性鼻炎
1993年
在鼻内窥镜下,用Nd:YAG激光烧灼筛前神经的方法治疗常年性变应性鼻炎和血管运动性鼻炎共59例。观察3~7个月,总有效率为89.83%。对筛前神经的解剖、病理生理以及手术并发症等进行了讨论。本方法是一种安全、有效的新方法。
张宝泉姜鸿彭培宏徐春晓李五一高志强陈晓薇师秀珍何林魏伯俊王轶岳凤敏
关键词:鼻炎烧灼筛前神经
息斯敏治疗荨麻疹的临床试验被引量:1
1993年
息斯敏(astemizole)是一种无镇静作用的新型抗组胺药,我们于1988年进行了本品治疗荨麻疹的双盲安慰剂对照试验。在此基础上,又进行了长疗程开放试验和皮肤试验风团反应抑制作用的研究,对本品的疗效和不良反应进行了综合评价。 1 资料和方法 1.1 短疗程的双盲安慰剂对照试验 1.1.1 病例选择经临床确诊的各型急、慢性荨麻疹患者,年龄为12~16岁,男女不限。投药前3天停用一切抗组胺药、镇静剂和皮质激素。
张宏誉张茸杨秀敏岳凤敏何海娟
关键词:荨麻疹息斯敏
200例真菌过敏患者的皮试结果及发病特点分析
1996年
200例真菌过敏患者的皮试结果及发病特点分析杨秀敏,岳凤敏,冯莉中国医学科院中国协和医科大学北京协和医院(100730)1材料和方法应用我科实验室制备的三组混合真菌变应原(polyvalentmolds,PMⅠⅡⅢ),常规稀释到1:100浓度,为患者...
杨秀敏岳凤敏冯莉
关键词:皮试病理学
葎草花粉变应原皮试液诊断葎草花粉变态反应的临床评价被引量:3
2013年
目的评价应用葎草花粉变应原注射液原液1:1000稀释液进行皮内试验诊断葎草花粉变态反应的临床应用价值及安全性。方法回顾性观察2009年2月10日至7月10日北京协和医院1043例门诊患者皮内试验结果,将葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合特异性诊断及血清特异性IgE(specific IgE,sIgE)诊断结果进行对比,分别计算皮内试验诊断葎草花粉变态反应的特异度和敏感度及与变态反应专科医生临床综合特异性诊断和血清sIgE诊断结果的一致性。同时记录葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液用于皮内试验的不良反应。结果将皮内试验结果≥"+"作为诊断界值,以变态反应专科医生临床综合特异性诊断结果作为金标准,葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验灵敏度为88.08%,特异度为86.03%,阳性预测值为72.24%,阴性预测值为94.59%,准确度为86.63%;ROC曲线下面积为0.92,95%可信区间为(0.896,0.943)。以Pharmacia Uni-CAP系统血清sIgE诊断结果作为相对金标准,将sIgE≥1级作为诊断界值,葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验的灵敏度为87.60%,特异度为56.86%,阳性预测值为83.27%,阴性预测值为65.17%,准确度为78.69%。葎草花粉血清sIgE阳性组中,血清sIgE水平与葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液的阳性反应程度的等级相关系数为0.69143。1043例受试者中,与葎草花粉变应原有关的局部不良反应为2.59%(27/1043);Ⅰ类全身不良反应仅1例,该患者同时合并蒿属花粉、圆柏花粉过敏。结论使用葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液进行皮内试验,可以有效、安全地诊断葎草花粉引起的变态反应性疾病。
关凯程璇尹佳王良录李宏孙劲旅文利平顾建青青曼丽岳凤敏
关键词:葎草花粉皮内试验有效性安全性
大籽蒿花粉变应原皮试液诊断大籽蒿花粉过敏的临床评价被引量:6
2013年
目的评价应用蒿属花粉变应原注射液原液1:1000稀释液进行皮内试验诊断蒿属花粉过敏的有效性和安全性。方法回顾性分析2009年2月至7月于北京协和医院变态反应科就诊的1043例患者皮内试验结果,将蒿属花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合特异性诊断及血清特异性IgE(specificIgE,sIgE)诊断结果进行对比,评价皮内试验诊断蒿属花粉过敏的特异度和敏感度及与变态反应专科医生临床综合特异性诊断和血清sIgE诊断结果的一致性。同时评价蒿属花粉变应原注射原液1:1000稀释液用于皮内试验的安全性。结果以变态反应专科医生临床综合特异性诊断结果作为金标准,将蒿属花粉皮内试验结果≥“+”作为诊断界值,蒿属花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验灵敏度为95.99%,特异度为84.36%,阳性预测值为85.01%,阴性预测值为95.79%,准确度为89.95%,ROC曲线下面积为0.956,95%的可信区间为(0.943—0.970)。当以蒿属花粉皮内试验结果≥“++”为诊断界值时,蒿属花粉皮内试验灵敏度为79.29%,特异度为97.33%,阳性预测值为96.48%,阴性预测值为83.57%,准确度为88.66%。次要评价指标以PhadiaUni-CAP系统血清蒿属花粉变应原sIgE诊断结果作为标准,将蒿属花粉皮内试验结果≥“+”作为诊断界值时,蒿属花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验的灵敏度为95.23%,特异度为45.98%,阳性预测值为88.97%,阴性预测值为67.80%,准确度为86.39%。如以蒿属花粉皮内试验结果≥“++”为诊断界值时,则皮内试验灵敏度78.89%,特异度为96.55%,阳性预测值为99.05%,阴性预测值为50.00%,准确度为82.06%。蒿属花粉血清sIgE阳性组中,血清sIgE水平与蒿属花粉变应原
顾建青程璇尹佳王良录李宏孙劲旅文利平关凯青曼丽岳凤敏
关键词:蒿属花粉皮内试验有效性安全性
蒿属花粉变应原脱敏治疗的评价(149例回顾性调查)
岳凤敏张宏誉
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应用皮肤试验抑制指数评价抗组胺药物的疗效被引量:4
1992年
为评价抗组胺药的疗效,建立皮肤试验抑制指数(STII)及其测定方法。选20例花粉症患者,服用息斯敏10mg q.d.连用7d,服药前、后进行皮肤滴定试验,发现本品对皮试有明显抑制作用,其STII为91。另一组花粉症患者(6人)按上法服息斯敏连用10d,于服药第5天,第10天,停药后第7天,第14天和第21天测STII,其结果分別为12,108,90,10和7,结果提示息斯敏是一种作用持久的抗组胺药。
张宏誉何海娟张茸杨秀敏岳凤敏
关键词:皮肤试验息斯敏
夏秋季花粉症患者变应性鼻炎发展至变应性哮喘进程的临床研究
本文探讨了夏秋季花粉症患者变应性鼻炎发展至变应性哮喘的进程. 方法:对2001年8月至2003年12月在我院已确诊为夏秋季花粉变应性鼻炎的1096例患者(5~75岁)进行吸入过敏原皮内试验和血清特异性IgE检测...
尹佳韩少梅张宏誉叶世泰岳凤敏王良录何海娟徐涛李宏文利平孙劲旅顾建青
关键词:变应性鼻炎变应性哮喘花粉症
文献传递
共3页<123>
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