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屈晶

作品数:8 被引量:39H指数:5
供职机构:西南大学化学化工学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家科技重大专项发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇离子
  • 6篇色谱法
  • 6篇离子色谱
  • 5篇离子色谱法
  • 3篇电导
  • 3篇电导检测
  • 3篇食品
  • 3篇离子交换
  • 3篇离子色谱法测...
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子交换
  • 2篇食品添加剂
  • 2篇添加剂
  • 1篇学成
  • 1篇氧化硫
  • 1篇一次性筷子
  • 1篇阴离子交换色...
  • 1篇中草药
  • 1篇食品分析

机构

  • 7篇西南大学
  • 3篇教育部
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 8篇屈晶
  • 6篇周光明
  • 2篇罗振亚
  • 2篇刘婷
  • 2篇余娜
  • 1篇朱朝娟
  • 1篇朱娟

传媒

  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇第13届离子...

年份

  • 7篇2010
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
离子色谱法测定中草药成分的研究被引量:5
2010年
建立并优化了高效、简便的阴离子交换色谱分析中草药中的无机阴离子、有机酸和糖类化合物的方法。采用METROSEP A Supp4-250分离柱,1·8mmol/LNa2CO3+1·7mmol/LNaHCO3+2%丙酮淋洗液,电导抑制检测,分离测定F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-4和草酸、苹果酸和富马酸等无机阴离子和有机酸。采用METROSEP CARB1(150×4·0mm)分离柱,10·0mmol/LNaOH淋洗液,脉冲安培检测,分离测定阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖等糖类化合物。方法快速、有效地分析了中草药的成分,结果令人满意。
屈晶周光明
关键词:阴离子交换色谱脉冲安培检测中草药
一次性筷子中二氧化硫离子色谱法测定被引量:2
2010年
余娜周光明朱娟屈晶
关键词:阴离子交换二氧化硫硫酸根
离子色谱法测定食品中的四种添加剂
建立离子色谱法检测食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和三聚磷酸钠食品添加剂方法。试样采用沉淀预处理,METROSEPA Supp4-250分离柱,以15mmol/L KOH 作淋洗液,电导抑制检测。在优化分离条件下4种添加剂的...
屈晶周光明刘婷罗振亚
关键词:离子色谱电导检测食品添加剂
文献传递
离子色谱电导抑制法测定食品中的4种添加剂被引量:5
2010年
建立离子色谱电导抑制法测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和三聚磷酸钠等食品添加剂的方法.对试样采取沉淀的预处理方法,采用METROSEP A Supp4-250分离柱,以15 mmol/L的KOH作淋洗液,电导抑制检测.在优化的分离条件下4种添加剂的检出限为0.082~0.188 mg/L(进样体积20μL,峰面积定量).10 mg/L的山梨酸、20 mg/L的苯甲酸和糖精钠、50 mg/L的三聚磷酸钠混合标准溶液连续8次进样,相对标准偏差为2.10%~2.88%.样品测定的平均回收率为96.2%~101.1%.用所建立的方法快速、有效分析了4种添加剂,并得到了满意的检测结果.
屈晶周光明刘婷罗振亚
关键词:离子色谱电导检测食品添加剂
格木化学成分的研究
目的:研究有毒草药格木的化学成分。方法:采用反复柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从格木树皮中分离得到13个化合物,分别为3β-O-巴豆酰基-降 erythrophlamide(1),3β-O-...
屈晶刘元艳徐嵩刘云宝庾石山
关键词:格木化学成分
文献传递
离子色谱法在食品分析中的应用研究
离子色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术测定溶液中阴离子和阳离子的一种分析方法,是液相色谱法的一种。离子色谱分析具有快速简便、高灵敏度、选择性好的特点,自1975年问世以来发展迅速,已经广泛应用于环境监测、农业、生物医...
屈晶
关键词:食品分析离子色谱法灵敏度
文献传递
离子色谱法同时快速测土壤中的F^-,Cl^-,NO_2^-,Br^-,NO_3^-,HPO_4^(2-),SO_4^(2-)被引量:13
2010年
建立了离子色谱-抑制型电导检测方法同时快速测定风干土壤中的F-,Cl-,NO2-,Br-,NO3-,HPO24-,SO24-.分离柱选用Metrohm Asupp4(4×250mm),淋洗液浓度选择2.5mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3,在最佳流速0.8ml/L条件下洗脱.在优化条件下该方法各种离子检测限对应为0.0016,0.0032,0.0047,0.0074,0.0076,0.0115,0.0086mg/L,土壤样品各离子测定相对标准偏差为1.24%~4.08%(n=6),加标回收率为88.9%~102.8%.该方法快速,样品前处理简单,检出限低,精密度高,测定结果可靠.
朱朝娟周光明余娜屈晶
关键词:离子色谱土壤电导检测
茶氟和尿氟含量的离子色谱测定法被引量:5
2010年
目的建立测定茶氟和尿氟含量的离子色谱检测方法。方法选用Metrosep A Supp4-250型分离柱,在线英蓝学析进样,以15mmol/LNa2B4O7和2mmol/LNaHCO3为混合淋洗液,以抑制型电导检测器进行检测。结果该方法的线性范围为0.1~50mg/L,相关系数为0.9997,检出限为0.0145mg/L,RSD%为0.95%~1.92%,样品回收率为98.4%~101.1%。结论该方法样品预处理效果好,氟离子峰分离好,有较高的准确度和回收率,精密度好,适用于茶氟和尿氟含量分析。
屈晶周光明
关键词:色谱法离子交换尿液
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