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寻国良
作品数:
6
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
化学工程
理学
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合作作者
廖清江
中国药科大学药学院
张陆勇
中国药科大学
严明
中国药科大学
向华
中国药科大学
宁珊珊
中国药科大学
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中国药科大学
作者
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廖清江
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宁珊珊
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向华
4篇
严明
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张陆勇
2篇
尤启冬
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中国药物化学...
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2014
1篇
2012
2篇
2005
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4-氧杂-雄甾-3-酮-17β-酰胺类衍生物、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及通式一的4-氧杂-雄甾-3-酮-17β-酰胺类衍生物、它们的制备方法以及它们的医药用途,这些化合物可以用于治疗主要由二氢睾酮引起的多种人类内分泌疾病,如良性前列腺增生、前列腺癌、脱发、粉刺...
向华
寻国良
宁珊珊
刘元元
孙洁
严明
张陆勇
廖清江
文献传递
甾体类5α-还原酶抑制剂、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及通式一至通式三的甾体类5α-还原酶抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,这些化合物可以用于治疗主要由二氢睾酮引起的多种人类内分泌疾病,如良性前列腺增生、前列腺癌、脱发、粉刺、女性多毛症...
向华
宁珊珊
刘元元
孙洁
寻国良
严明
徐旭东
张陆勇
廖清江
尤启冬
文献传递
美仑孕酮醋酸酯的合成新工艺
被引量:1
2005年
目的合成美仑孕酮醋酸酯。方法以双烯醇酮醋酸酯为原料经过环合、热解、环氧化、开环氧环、破环氧环、水解、氧化、Mannich反应、消除、转位等9步反应合成美仑孕酮醋酸酯。结果与结论目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证其化学结构。
寻国良
廖清江
关键词:
药物化学
化学合成
16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮的合成新方法研究
2005年
报道了16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新合成方法.以左旋18-甲基炔诺酮为原料,通过脱水、氧化、环合、热解、环氧化、开环氧环、水解七步反应合成了目标化合物,总收率20.0%.其中化合物12,13,14,15,16尚未见文献报道.
寻国良
廖清江
关键词:
左旋18-甲基炔诺酮
甾体类5α-还原酶抑制剂、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及通式一至通式三的甾体类5α-还原酶抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,这些化合物可以用于治疗主要由二氢睾酮引起的多种人类内分泌疾病,如良性前列腺增生、前列腺癌、脱发、粉刺、女性多毛症...
向华
宁珊珊
刘元元
孙洁
寻国良
严明
徐旭东
张陆勇
廖清江
尤启冬
甾体类5α-还原酶抑制剂、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及通式一的甾体类5α-还原酶抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,这些化合物可以用于治疗主要由二氢睾酮引起的多种人类内分泌疾病,如良性前列腺增生、前列腺癌、脱发、粉刺、女性多毛症等。通式...
向华
宁珊珊
刘元元
孙洁
寻国良
严明
张陆勇
廖清江
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