宋粉云
- 作品数：126 被引量：745H指数：15
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 毛细管电泳分离与测定大鼠血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的浓度被引量：5
- 2011年
- 目的:建立血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的毛细管电泳的手性分离方法。方法:以对硝基苯甲酸为内标,血浆样品碱化后以乙醚溶剂提取2次,运行缓冲液为40 mmol.L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至2.96)-10 mmol.L-1磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD),检测波长为237 nm,尼群地平分离电压为-18 kV,尼莫地平分离电压为-15 kV,电动进样10 s。结果:尼群地平和尼莫地平两对映体均达到基线分离,且不受杂质干扰,尼群地平和尼莫地平浓度分别在28.4～568 ng.mL-1和27.4～548 ng.mL-1范围内线性良好,最低检测浓度分别为11.4 ng.mL-1和11.0 ng.mL-1。结论:本方法快速、简单及低耗,可适用于尼群地平和尼莫地平在体内立体选择性的研究。
- 李艺朱培仪宋粉云
- 关键词：手性分离尼群地平尼莫地平毛细管电泳
- 四物片中芍药苷的HPLC测定被引量：5
- 2004年
- 建立了测定四物片中芍药苷含量的HPLC法。采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm。方法平均回收率为99.4%,RSD为1.81%。
- 毋福海易军宋粉云彭洁
- 关键词：芍药苷高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量被引量：6
- 2006年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsid^TM C18，流动相为乙腈-水-冰醋酸（20：80：0．5），检测波长为266nm，流速为1．0ml／min。结果：胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ检测浓度分别在9．55～95．5μg／ml（r=0．9997）、15．6～156μg／ml（r=0．9998）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．7％（RSD=2．46％）、101．2％（RSD=2．35％）。结论：本方法简便、快速、准确、回收率好，可用于该制剂的质量控制。
- 陈惠英宋粉云
- 关键词：高效液相色谱法万应胶囊
- RP-HPLC法测定小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立测定小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相为Diamonsil—C18柱，甲醇-0．2％（体积分数）H，PO。水溶液（体积比86．5：13．5）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为430nm，柱温为30℃。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素质量浓度分别在2．0—12．0、3．6～21．6、16．0—96．0、5．4～32．4、3．0—18．0μg·mL^-1范同内具有良好的线性关系，平均回收率分别为102．1％、100．5％、103．1％、100．7％和99．3％（I=6）。结论该法可用于小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分的含量测定。
- 余积聪李俊健吴永成宋粉云
- 关键词：蒽醌类成分反相高效液相色谱法
- 毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID),有效长度50cm;以1.2mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.0)、0.24mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5kV,重力进样10s(高度20cm)。布洛芬为内标。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9～39.0μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0～140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%,RSD分别为1.98%、1.09%(n=6)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制。
- 朱培仪宋粉云刘春霞
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测水线草齐墩果酸熊果酸
- 设立开放性实验的尝试被引量：1
- 2002年
- 医药行业是国际公认的高新技术产业,面对科学技术的迅猛发展和国际竞争的挑战,特别是我国加入WTO后,新药的研制已成为医药工业的当务之急.解决前人没有解决或解决不好的问题,需要有敏锐的思路,更强的获取知识与信息的能力,更强的分析问题和解决问题的能力,培养学生的创新精神和创新能力已成为药学教育的核心.
- 宋粉云周宏兵梁从庆卢绮雯高晓霞
- 关键词：药学教育药物分析
- 沉香化气丸中非法添加松香酸的检查方法研究被引量：9
- 2017年
- 目的建立沉香化气丸中非法添加松香酸的UPLC-Q-TOF-MS定性方法和HPLC含量测定方法。方法 UPLC-Q-TOF-MS采用AQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸水(体积比75∶25),流速为0.2 m L/min,柱温为30℃,进样量为1μL。离子化模式为ESI+,雾化气压力为310.275 k Pa,体积流量为8.0 L/min,毛细管电压为4 000 V,干燥气温度为350℃,m/z扫描范围为50~1 100。经UPLC-Q-TOF-MS定性为阳性的样品进一步采用HPLC法进行含量测定,采用Phenomenex C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-质量分数0.1%甲酸水(体积比75∶25),流速为1.0 m L/min,检测波长为241 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果根据母离子(m/z303.23)、其二级质谱碎片(m/z 123.11、149.13、257.22、285.22)及保留时间3个方面的信息,证实10批沉香化气丸样品中7批样品非法掺入了松香酸。松香酸的质量浓度在1.46~58.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.7%,RSD为2.66%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于沉香化气丸中非法掺入松香酸的检测。
- 潘玄玄宋粉云李华
- 关键词：松香酸HPLC
- RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷的含量被引量：6
- 2007年
- 目的:建立以RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsidTM-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(二元梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm,柱温为室温。结果:哈巴俄苷检测浓度在2.55～20.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=0.67%(n=6)。结论:本法简便、准确,可用于菌毒清颗粒的质量控制。
- 宋粉云张俊芳钟兆健肖若媚
- 关键词：哈巴俄苷反相高效液相色谱法
- 速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究速效止咳糖浆药理作用。方法 采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠整体动物引喘法和离体气管螺旋条实验法、小鼠酚红法分别观察速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用。结果 速效止咳糖浆可减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数及枸橼酸引起豚鼠咳嗽反应次数 ,并延长咳嗽潜伏期 ;对组胺 -乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用 ,表现为明显抑制哮喘反应 ,引喘潜伏期明显延长 ,并可浓度依赖性的拮抗Ach的收缩支气管作用 ;增加小鼠气管内酚红排出量。结论 速效止咳糖浆具有镇咳、平喘、祛痰作用 。
- 陈惠英唐春萍郑雪琼陈国辉宋粉云
- 关键词：镇咳平喘祛痰药理作用小鼠
- 毛细管电泳法测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量被引量：9
- 2011年
- 目的建立测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的毛细管电泳法。方法以对硝基苯甲酸为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(65 cm×50μm ID,有效长度57 cm),以20 mmol.L-1 Tris+20 mmol.L-1磺丁基-β-环糊精+25 mmol.L-1β-环糊精(pH 9.93)为运行缓冲液,分离电压10 kV,重力进样10 s(高度15cm),检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d浓度分别在20.16～201.60μg.mL-(1r=0.9971)、10.20～102.00μg.mL-(1r=0.9947)间具有良好的线性关系;柴胡皂苷a的平均回收率为99.4%,方法精密度(RSD)为2.46%(n=6);柴胡皂苷d的平均回收率为98.7%,方法精密度(RSD)为1.07%(n=6)。结论该法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于逍遥丸的质量控制。
- 易润青叶秀金宋粉云
- 关键词：毛细管电泳法逍遥丸柴胡皂苷A柴胡皂苷D
