宋瑞娟
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：第四军医大学药学系化学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- (R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成被引量：1
- 2005年
- 目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以β-萘乙烯计,6步反应总收率为39.3%,ee值高达97%～99%,合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR确证.
- 柳文敏宋瑞娟张生勇
- 关键词：药物化学化合物制备手性Β-氨基醇
- 用Sharpless不对称双羟化反应合成手性β-氨基醇被引量：5
- 2006年
- 以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到氨基醇的总产率为89%～94%,β-叠氮醇和β-氨基醇的光学纯度高达90%～99%ee.同时考察了影响环氧化物开环的各种因素.
- 柳文敏刘雪英宋瑞娟张生勇
- 关键词：手性Β-氨基醇
- 两种β-受体阻断剂中间体的合成及表征
- 2005年
- 目的合成两种β-受体阻断剂的中间体烯烃。方法通过成醚、消除两步反应或消除一步反应合成目标产物。结果所得产物结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。产率分别为81.6%和87.96%。结论此法简便可行。为两种药物光学异构体的不对称合成奠定了基础。
- 刘雪英宋瑞娟王平安张生勇
- 关键词：Β-受体阻断剂
- (S)-2吡咯烷-α,α-二取代甲醇的合成被引量：9
- 2005年
- 目的:合成一组具有重要用途的光学活性β 氨基醇. 方法:以手性天然产物L 脯氨酸为原料经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等四步反应合成四种光学活性的β 氨基醇. 结果:从原料L 脯氨酸到目标分子,四步总产率46%. 产物的1HNMR和元素分析结果与结构和元素组成相符. 结论:该方法原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,产率高. 为合成手性β 氨基醇类化合物提供了一条有效途径.
- 宋瑞娟柳文敏王平安张生勇
- 关键词：L-脯氨酸手性Β-氨基醇格氏反应
