宋昊
- 作品数：9 被引量：84H指数：6
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症的对照研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症的效果及安全性.方法 将新乡医学院第二附属医院2012年10月～2013年10月收治的74例老年精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组采用口服喹硫平治疗,观察组给予喹硫平＋谷维素双维B治疗.采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 对照组的显效率和有效率分别为64.86％和86.47％,观察组的分别为75.68％和94.59％,两组患者的显效率和有效率比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）.从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分及CGI总分均较对照组明显下降,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜ 0.01）.观察组前4周的TESS得分明显低于对照组（P＜ 0.05或P＜0.01）.结论 喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症的效果确切,安全性好.
- 宋昊马建东陈永新黄素培张瑞岭
- 关键词：喹硫平老年精神分裂症
- 西酞普兰与氟西汀治疗首发抑郁症疗效比较被引量：19
- 2004年
- 目的 评价西酞普兰治疗首发抑郁症的疗效与不良反应。方法 将入组的 89例抑郁症患者按投币法随机分为西酞普兰组 4 3例和氟西汀组 4 6例。西酞普兰起始剂量 10mg·d-1,1w加至 2 0mg·d-1,氟西汀起始剂量为 10mg·d-1,1w加至2 0mg·d-1,共观察 6w。两组分别在治疗前和治疗后 2、4、6w末采用汉密顿抑郁量表及副作用评定量表 (TESS)评定疗效和安全性。结果 西酞普兰与氟西汀对首发抑郁症均有确切的疗效 ,西酞普兰有效率 95 .32 % ,氟西汀有效率 93.4 9% ,两组疗效无显著性差异。两组副反应均少而轻 ,差异无显著性。结论 西酞普兰是一种安全。
- 宋昊郭本玉陈佐明
- 关键词：西酞普兰氟西汀首发抑郁症
- 解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取脑卒中后抑郁症患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予解郁丸,观察组给予解郁丸+银杏叶胶囊。治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力Barthel指数(MBI)量表和临床神经功能缺损评分(CSS)评定临床疗效;采用不良反应症状量表(TESS)评定治疗出现的不良反应。结果:8周后,观察组总有效率优于对照组(P<0.05);两组患者的HADM、MMSE、MBI、CSS评分均较治疗前明显改善,且治疗组效果优于对照组(P<0.05);观察组早期的TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,可降低不良反应发生率,有效改善患者的认知能力和神经功能,提高患者的日常生活能力。
- 宋昊马建东陈永新黄素培张瑞岭
- 关键词：脑卒中抑郁症解郁丸银杏叶胶囊
- 解郁丸联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床研究被引量：14
- 2014年
- 目的探讨解郁丸联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将116例抑郁症患者随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组给予帕罗西汀治疗;观察组给予解郁丸和疏肝解郁胶囊治疗。疗程为6周。观察并比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效总评量表(CGI-SI)、抑郁自评量表(SDS)评分及副反应量表(TESS)评分。结果观察组的治愈率和总有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01);2组患者治疗后的HAMD、CGI-SI及SDS评分明显低于治疗前(P<0.05或0.01),且观察组治疗2周后的HAMD、CGI-SI及SDS评分明显优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应数及TESS评分均明显低于对照组(P<0.05或0.01)。结论解郁丸联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果显著,不良反应少,同时能改善患者睡眠质量。
- 宋昊陈永新黄素培马建东
- 关键词：疏肝解郁胶囊解郁丸抑郁症
- 米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的疗效观察被引量：7
- 2016年
- 目的探讨米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的临床疗效。方法收集2012年10月—2015年10月新乡医学院第二附属医院收治的老年高血压伴焦虑抑郁患者85例,随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者睡前口服苯磺酸氨氯地平片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上早晨口服米氮平片,起始量为15 mg,1次/d,1周内根据患者情况酌情加至30 mg。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者降压疗效和血压水平,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和生活质量评价量表(SF-36)评分的变化。结果治疗后,对照组总有效率为69.05%,治疗组总有效率为90.70%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低(P<0.05);与对照组相比,治疗后治疗组血压下降更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8、12周后,治疗组患者HAMD和HAMA评分显著降低,同治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36各项评分均得到改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且除社会功能评分外,治疗后治疗组其余SF-36评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁能提高氨氯地平的降压效果,改善患者的心理状态,提高生活质量。
- 陈永新朱利芳宋昊李焕芬黄素培张瑞岭
- 关键词：米氮平片苯磺酸氨氯地平片老年高血压焦虑抑郁汉密尔顿抑郁量表SF-36
- 奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。结果:对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。
- 宋昊马建东陈永新黄素培张瑞岭
- 关键词：奥氮平牛黄宁宫片难治性精神分裂症
- 西酞普兰与氟西汀治疗首发抑郁症疗效比较
- 目的评价西酞普兰治疗首发抑郁症的疗效与不良反应。方法将入组的89例抑郁症患者按投币法随机分为西酞普兰组43例和氟西汀组46例。西酞普兰起始剂量10mg·d-1,1w加至20mg·d-1,氟西汀起始剂量为10mg·d-1,...
- 宋昊郭本玉陈佐明
- 关键词：西酞普兰氟西汀首发抑郁症
- 文献传递
- 硝苯地平及氨氯地平和美托洛尔治疗老年原发性高血压的成本－效果分析被引量：7
- 2013年
- 目的分析硝苯地平、苯磺酸氨氯地平和美托洛尔3种不同药物治疗老年原发性高血压的成本一效果。方法将180例老年原发性高血压患者完全随机分为硝苯地平组、苯磺酸氨氯地平组及美托洛尔组，每组60例。硝苯地平组予以硝苯地平治疗，1次／d，30mg／次；苯磺酸氨氯地平组予以氨氯地平治疗，5mg／次，1次／d；美托洛尔组予以美托洛尔治疗，50mg／次，2次／d。治疗8周后，比较3组患者临床疗效，计算成本并进行成本一效果分析。结果苯磺酸氨氯地平组有效率明显高于硝苯地平组、美托洛尔组[95．0％（57／60）比85．0％（51／60）、78．3％（47／60）]，差异有统计意义（P〈0．05）。硝苯地平组、苯磺酸氨氯地平组及美托洛尔组成本一效果比分别为3．57、2．32、1．54，增量成本．效果比硝苯地平组、苯磺酸氨氯地平组分别为18．22、5．94。结论3种药物中，氨氯地平是治疗老年原发性高血压经济有效的最佳选择。
- 宋昊马振武陈永新黄素培
- 关键词：硝苯地平氨氯地平美托洛尔
- 疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床分析被引量：18
- 2013年
- 目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2010年6月至2012年6月来新乡医学院第二附属医院就诊的60岁以上的抑郁症患者118例,采用简单随机化法将患者分为对照组和观察组,每组59例。对照组给予文拉法辛缓释片治疗,观察组在此基础上给予疏肝解郁胶囊治疗。疗程为6周。观察并比较两组患者治疗前后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应量表(TESS)评分。结果观察组和对照组治疗后的总有效率分别为91.53%和84.75%,两组患者疗效比较有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后HAMD及SDS评分显著低于治疗前(P<0.05)。随着用药周期的增加,HAMD及SDS评分降低显著;与对照组相比,观察组治疗2周后HAMD及SDS评分显著优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应数及TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床效果显著,不良反应少,值得在临床推广。
- 宋昊马建东陈永新黄素培
- 关键词：疏肝解郁胶囊文拉法辛老年抑郁症
