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宋广慧

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:太原理工大学化学化工学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇均匀设计
  • 1篇血压
  • 1篇药物
  • 1篇沙星
  • 1篇试剂
  • 1篇四氮唑
  • 1篇四唑
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇莫西沙星
  • 1篇金属
  • 1篇均匀设计法
  • 1篇抗高血压
  • 1篇抗高血压药
  • 1篇抗高血压药物
  • 1篇高血压
  • 1篇高血压药
  • 1篇高血压药物
  • 1篇格氏试剂
  • 1篇过渡金属

机构

  • 5篇太原理工大学

作者

  • 5篇宋广慧
  • 4篇常瑜
  • 3篇相会明
  • 2篇翟红
  • 1篇王秀兰

传媒

  • 2篇化工生产与技...
  • 2篇太原理工大学...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-(1-氢-四唑)-4′-甲基联苯的合成被引量:2
2008年
以三氟甲磺酸锌为催化剂,合成了沙坦类药物关键中间体2-(1-氢-四唑)-4′-甲基联苯。考察了原料配比、催化剂用量、溶剂用量和反应时间等因素对反应收率的影响,通过均匀设计方法优化了合成,使收率提高到91.8%。
常瑜相会明宋广慧
关键词:四氮唑均匀设计
莫西沙星的合成被引量:11
2007年
采用硼鳌合物法,以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乙酯和(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷为原料合成莫西沙星,对影响收率的主要因素进行了考察,合成鳌合物的最佳工艺条件为:反应温度90℃,反应时间3h,收率>90%;合成莫西沙星的最佳条件:乙腈作溶剂、三乙胺作缚酸剂,鳌合物与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的物质的量的比为1:1.1,反应时间为3h,产物收率80.5%。该方法反应条件温和,操作和后处理相对简单,收率较高。
翟红常瑜相会明宋广慧
关键词:莫西沙星亲核取代
2-氰基-4′-甲基联苯的合成被引量:1
2007年
以邻氯苯腈和格氏试剂为原料,过渡金属化合物为催化剂,N-甲基吡咯烷酮作溶剂,一步合成得到2-氰基-4′-甲基联苯,通过单因素实验,考察了催化剂种类、溶剂种类、溶剂用量、滴加速度对反应的影响。实验结果表明,该反应的最佳条件为:168mmol氯化镍作催化剂,210mLN-甲基吡咯烷酮作溶剂,滴加时间为2h;在最佳合成条件下,2-氰基-4′-甲基联苯的收率可达89.0%,纯度可达98.8%。
常瑜相会明宋广慧翟红
关键词:过渡金属催化剂格氏试剂
均匀设计法优化2-二甲胺甲基环己酮的合成被引量:2
2007年
以均匀设计法安排实验,采用Mannich反应合成了镇痛药盐酸曲马多的重要中间体———2-二甲胺甲基环己酮。实验结果通过回归分析、蒙特卡罗模拟,得出最佳反应条件:环己酮、聚甲醛、二甲胺盐酸盐配料摩尔比为2.1∶1∶1,反应温度为95℃,反应时间为2.7 h,收率达到75.1%.并通过红外光谱、核磁共振光谱对产品进行了定性分析。
常瑜宋广慧王秀兰
关键词:MANNICH反应均匀设计
抗高血压药物缬沙坦的合成研究
肾素-血管紧张素-醛固酮系统是一种复杂的调节血流量、电解质平衡以及动脉血压所必需的高效系统。其活性激素是血管紧张素Ⅱ(AII),AII与其相应的AII受体结合,产生一系列的生物效应,导致血管收缩、醛固酮释放,最终引起血压...
宋广慧
关键词:抗高血压药合成工艺
文献传递
共1页<1>
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