孙笑宾
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 含长碳烷基核苷氢亚磷酸酯衍生物的合成与表征被引量：1
- 2007年
- 通过将抗病毒药物核苷(3'-叠氮-2',3'-二脱氧胸苷AZT或2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧胸苷d4T)与三氯化磷反应,然后在不同的醇解试剂作用下,一锅法合成得到6个含长链烷基的核苷氢亚磷酸二酯衍生物,并采用31PNMR,1HNMR,13CNMR和ESI-MS对其结构进行了表征.
- 奚才明孙笑宾肖强赵玉芬施小新桂斌任玉杰
- 关键词：抗HIV
- 一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的胸腺嘧啶核苷衍生物为通式(I)化合物，其中，n为0、1、2或4；通式(I)化合物可为3’－叠氮胸苷－5’－磷酰化(N－甲基咪唑－2－甲酰烷基二胺)环己酯...
- 赵玉芬孙笑宾乔仁忠
- 文献传递
- 抗病毒核苷氢亚磷酸酯及磷酰胺类衍生物合成方法学研究
- 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)和2'，3'-双脱氢-2'，3'-双脱氧胸苷(d4T)的氢亚磷酸二酯以及这些核苷的磷酰胺类衍生物中的某些化合物具有很高的抗艾滋病病毒活性和低的细胞毒性，因而很有可能发展成为一类新的抗艾...
- 孙笑宾
- 关键词：磷酰胺核苷逆转录酶抑制剂抗艾滋病病毒
- 核苷氢亚磷酸二酯的合成被引量：1
- 2004年
- 核苷氢亚磷酸酯不仅是合成具有生物活性功能的磷糖、磷肽、磷脂等化合物的重要中间体[1],而且某些修饰核苷的氢亚磷酸二酯在抗艾滋病病毒方面表现出了很高的活性和低的细胞毒性[2].但是它们的合成步骤繁琐、成本高,因而研究其简单的合成方法具有现实意义.在以前的报道中我们曾用三氯化磷/醇体系与相应核苷反应-锅法简单地合成了具有抗艾滋病病毒活性的核苷氢亚磷酸二酯[3].用该方法合成天然核苷氢亚磷酸二酯将是本文介绍的主要内容.……
- 孙笑宾秦川赵玉芬
- 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷-α-羟基膦酸酯衍生物的合成被引量：1
- 2009年
- 在碱性条件下,抗病毒核苷衍生物3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)-5'-氢亚膦酸二酯与芳香醛加成反应得到4个3'-叠氮-3'-脱氧胸苷-α-羟基膦酸酯类衍生物,通过31PNMR,1HNMR,ESI-MS及元素分析对其结构进行了表征确认.
- 任玉杰孙笑宾舒春风奚才明肖强刘马赵玉芬
- 关键词：抗病毒
- 盐酸加巴喷丁的合成被引量：2
- 2007年
- 环己酮与乙腈经Knoevenagel反应、Michael加成反应、Pd-C催化氢化还原和水解反应制得2-羟基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮,再经RaneyNi催化氢化还原和水解、成盐制得抗癫痫药盐酸加巴喷丁,总收率14%。
- 奚才明孙笑宾吕心阳
- 关键词：加巴喷丁抗癫痫药
- 一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的胸腺嘧啶核苷衍生物为通式(I)化合物，其中，n为0、1、2或4；通式(I)化合物可为3＇-叠氮胸苷-5＇-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)环己酯...
- 赵玉芬孙笑宾乔仁忠
- 文献传递
- 瑞舒伐他汀中间体的合成工艺改进被引量：6
- 2006年
- 采用B iginelli嘧啶酮缩合反应,以4-氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲脂和硫脲为原料,在质子酸存在下经缩合、甲基化、氧化、亲核取代、还原和氧化反应,合成了降血脂药物瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)的中间体嘧啶醛化合物(Ⅶ),总收率为32.5%,与H irai K所申请的专利(US 5 260 440,1993)的方法相比,不仅缩短了反应步骤,而且收率提高了14.5%。化合物的结构经1HNMR,IR和MS进行了确证。
- 邵飞孙笑宾魏启华
- 关键词：瑞舒伐他汀
- 胸苷3’,5’-二氢亚磷酸二酯的合成
- 核苷氢亚磷酸酯不仅是合成具有生物活性功能的磷糖、磷肽、磷脂等化合物的重要中间体,而且某些修饰核苷的氢亚磷酸二酯在抗艾滋病病毒方面表现出了很高的活性和低的细胞毒性。我们曾用三氯化磷/醇体系与相应核苷反应一锅法简单地合成了具...
- 孙笑宾赵玉芬
- 文献传递
