孙晓南
- 作品数：43 被引量：169H指数：8
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效观察被引量：19
- 2010年
- 目的:评价术前放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨的方法治疗局部晚期(T3-4)直肠癌的临床疗效和安全性。方法:54例局部晚期直肠癌患者接受术前盆腔放射治疗(50Gy/25次),同步接受奥沙利铂联合卡培他滨的化疗方案(奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注第1天和第22天;卡培他滨825mg/m2,口服2次/d,第1～14天以及第22～35天)。结果:54例患者中有51例接受了手术治疗,其中10例(19.7%)患者获得了病理完全缓解(pathologic complete response,pCR),R0切除率为100%,保肛率为51.0%。1年和2年生存率分别为91.0%和83.8%。最常见的不良反应是血液学不良反应,3度以上的不良反应主要是贫血(1.9%)、白细胞减少(11.2%)和血小板减少(1.9%);最常见的非血液学不良反应是腹泻。结论:术前放射治疗联合卡培他滨与奥沙利铂的治疗方案对局部晚期直肠癌有一定的疗效,且不良反应率较低,是一种有效及较为安全的综合治疗方法。
- 朱艳虹孙晓南许靖胡建斌杨起初
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案奥沙利铂卡培他滨
- 胃癌的治疗前景
- 概述尽管胃癌的发生率在逐渐下降中,尤其是美国和西欧,但是胃癌仍然是世界范围第四大恶性肿瘤,占肿瘤死因的第二位。在美国,虽然据估计这一年新诊断的胃癌患者大约为22,710例,但他们面临的死亡风险极大,5年总生存率仅有23%...
- 孙晓南朱艳红许靖
- 文献传递
- 胃癌的治疗前景
- 胃癌是世界范围第四大恶性肿瘤，占肿瘤死因的第二位，胃癌生存率能否进一步提高成了非常重要的问题。本文对胃癌的治疗前景进行了阐述。
- 孙晓南朱艳红许靖
- 关键词：胃部肿瘤胃癌诊断胃癌治疗恶性肿瘤
- 文献传递
- 立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌的近期疗效观察被引量：4
- 2007年
- 目的探讨立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌的临床疗效。方法无法手术的复发性直肠癌48例接受立体定向放疗：既往未接受盆腔放疗病例，常规盆腔前后野或三野外照射DT40Gy，然后针对复发病灶行立体定向放疗总剂量DT56-66Gy（中位剂量60Gy）；曾接受盆腔放疗病例，直接针对复发病灶行立体定向放疗DT36～46Gy（中位剂量40Gy）。治疗组联合FOLFOX4方案化疗：其中接受全盆腔照射者，在放射治疗开始第1周和第5周予FOLFOX4化疗2周期；直接行适形放疗者，于放疗第1周和最后1周予FOLFOX4化疗2周期。放疗结束后2～3周开始序贯FOLFOX4化疗2～4周期（平均3．6周期）。记录两组症状缓解情况、近期疗效、远期疗效和毒副反应。结果治疗组和对照组疼痛缓解率分别为95．2（20／21）％和91．3％（21／23）（P〉0．05）；治疗组和对照组总有效率分别为56．5％和40．0％（P〉0．05）；1、2年生存率分别为86．9％、50．2％和80．0％、23．9％，中位生存期分别为25个月和16个月（P〈0．05）；2年远处转移率分别为39．1％和56．0％（P=0．054）。两组患者的毒副反应除外周神经毒性外无明显差异，毒副反应较轻，基本可以耐受。结论立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌安全可行，可望减少远处转移的发生和改善生存率。
- 胡建斌孙晓南杨起初许靖王奇何超
- 关键词：立体定向技术适形
- 立体定向放疗在结直肠癌肝转移中的应用进展被引量：3
- 2019年
- 肝脏是结直肠癌最常见的转移部位,立体定向放疗(SBRT)作为非手术局部治疗方式之一,具有精确性高、适形度高、治疗次数少的优点,在肝脏寡转移治疗方面已被广泛应用。近年来随着放疗技术的进步,靶区定位精度不断提高,SBRT在结直肠癌肝转移患者的综合治疗中发挥越来越重要的作用;相关研究也日益增多,在适应人群、剂量和分割方式、临床疗效、安全性及毒副反应、预后因素等方面均积累了一定的研究证据。尽管目前SBRT的治疗策略已初步建立,但仍需要开展更多的前瞻性Ⅲ期研究进一步验证和优化。
- 叶文渊孙晓南
- 关键词：结直肠癌立体定向放疗肝转移
- 阿帕替尼对二、三线药物化疗失败晚期肺癌的效果观察被引量：6
- 2019年
- 目的观察阿帕替尼对二、三线药物化疗失败晚期肺癌的临床效果。方法对22例二、三线药物化疗失败的晚期肺癌予阿帕替尼口服治疗(500mg/次,1次/d),直到疾病进展或无法耐受不良反应而停药。治疗第4周评价疗效及药物相关不良反应。随访至患者疾病进展或病死,绘制Kaplan-Meier生存曲线。结果完全缓解(CR)0例(0.0%);部分缓解(PR)5例(22.7%),疾病稳定(SD)14例(63.6%),疾病进展(PD)3例(13.6%)。22例患者无进展生存期(PFS)为2.5(2.0,12.3)个月。不同年龄、疗效评价的患者PFS比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);不同性别、病理类型、吸烟情况、PS评分、转移灶数目的患者PFS比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。服药期间出现疲劳17例(77.3%),血压升高12例(54.5%),蛋白尿6例(27.3%),手足综合征7例(31.8%),骨髓抑制8例(36.4%),口咽黏膜炎5例(22.7%),血小板减少伴上消化道出血1例(4.5%);仅1例患者为Ⅳ度不良反应,其余均为Ⅰ～Ⅲ度不良反应,患者耐受良好。结论阿帕替尼对二、三线药物化疗失败晚期肺癌有一定的临床疗效,患者可耐受不良反应。
- 朱双媚孙晓南
- 关键词：晚期肺癌疗效
- 髓外浆细胞瘤的诊断和治疗被引量：15
- 2002年
- 目的 探讨髓外浆细胞瘤 (EMP)的诊断和治疗。方法 4例髓外浆细胞瘤的临床资料。结果 1例疗后失访。 2例分别随访 74月和 5 6月 ,无局部复发、远处转移 ,无进展证据。 1例治疗后 6个月复发 ,18个月时死于多发性骨髓瘤 (MM )。结论 EMP的诊断确立必须有组织学结果 ,并经系统检查除外MM ;放疗和手术是EMP的主要治疗手段。
- 胡建斌孙晓南杨起初
- 关键词：浆细胞瘤髓外浆细胞瘤病理学
- 肺外小细胞癌诊断与治疗的初步探讨被引量：4
- 2000年
- 目的 初步明确肺外小细胞癌（ＥＰＳＣＣＡ）的诊断与治疗原则。方法 对经病理确诊的１４例肺外小细胞癌作回顾性分析。结果 有明确分期的ＥＰＳＣＣＡ １０例，其中局限期３例，１年生存率６６．７％（２／３）；广泛期７例，中位生存期９个月，１年生存率４２．９％（３／７）。结论 ＥＰＳＣＣＡ易早期播散转移，治疗前应行系统检查，综合治疗是主要治疗手段。
- 孙晓南胡建斌杨起初
- 关键词：综合疗法肺外小细胞癌
- 乳腺癌术后胸壁大体积复发二野和六野调强放疗剂量学比较被引量：2
- 2013年
- 目的 比较乳腺癌术后胸壁大体积复发2野和6野调强放疗的计划差异.方法 对8例乳腺切除术后胸壁大体积复发病例,Pinnacle计划系统上分别对PTV进行2野调强和6野调强放疗计划设计,PTV处方剂量为50 Gy/25次（GTV后续计划补量至66～70 Gy）,比较2种计划95％处方剂量PTV适形指数（CI）、均匀性指数（HI）及心脏、同侧肺剂量.结果 6野IMRT计划的CI和HI均优于2野IMRT计划,6野和2野的CI分别为（0.66±0.08）和（0.53±0.10）（t=7.99,P＜0.05）,HI分别为（1.36±0.08）和（2.19±0.78）（t=9.04,P＜0.05）.2个计划中肺V5、V10、V20、V35和心脏Dmax、V35、Dmean值比较差异无统计学意义.结论 乳腺癌切除术后胸壁大体积复发患者行放疗,6野静态逆向调强放疗计划靶区覆盖优于2野,而心肺受量方面无明显差异.
- 李永武孙晓南王奇刘海施国治
- 关键词：复发胸壁调强放疗
- 靶向RAD18的小干扰RNA对人食管鳞癌ECA-109细胞增殖和化疗敏感性的影响
- 2016年
- 目的：研究靶向RAD18基因的小干扰RNA （ siRNA ）对食管鳞癌细胞ECA-109增殖和化疗敏感性的影响。方法：合成针对 RAD18基因的 siRNA （ RAD18-siRNA），通过脂质体将其转染人食管鳞癌ECA-109细胞株，采用荧光定量PCR方法检测ECA-109 RAD18和CyclinD1 mRNA的表达，蛋白质印迹法检测其RAD18和CyclinD1蛋白的表达；应用CCK-8法检测ECA-109细胞的增殖和化疗药物对ECA-109细胞存活率的影响，流式细胞术检测ECA-109细胞周期；采用Pearson检验分析RAD18与CyclinD1基因表达的相关性。结果：与未转染组比较， RAD18-siRNA组RAD18表达明显降低（P＜0．05）。 RAD18-siRNA组细胞增殖抑制（P＜0．05），G1期细胞数增多，G2／M期细胞数减少（P＜0．05）。不同浓度顺铂或5-氟尿嘧啶处理细胞后，两组细胞的存活率均下降（均P＜0．05），但RAD18-siRNA组细胞半数抑制浓度较未转染组减少（ P＜0．05）。在食管鳞癌组织中， RAD18基因mRNA的表达与CyclinD1基因mRNA的表达呈正相关（ r＝0．478，P＜0．01）。结论：下调RAD18表达能够抑制食管鳞癌细胞的增殖，提高其对化疗药物的敏感性；CyclinD1在食管鳞癌中的表达水平可能参与这一过程。
- 娄鹏荣孙晓南周俊东邹士涛
