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孙彤

作品数:12 被引量:125H指数:4
供职机构:安徽医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 3篇生活质量
  • 3篇活质量
  • 2篇原药
  • 2篇沙利度胺
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇吉非替尼治疗
  • 2篇疾病进展
  • 2篇恶性
  • 1篇地塞米松

机构

  • 12篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇江阴市人民医...
  • 1篇南京市胸科医...
  • 1篇天津市人民医...

作者

  • 12篇孙彤
  • 9篇陈振东
  • 6篇张明军
  • 4篇杨扬
  • 4篇王年飞
  • 3篇陈婵娟
  • 3篇轩菡
  • 2篇李薇
  • 2篇王小磊
  • 1篇丁翠敏
  • 1篇陈磊
  • 1篇程怀东
  • 1篇刘巍
  • 1篇张宇
  • 1篇陈婷婷
  • 1篇陈梦云
  • 1篇何志勇
  • 1篇李凯
  • 1篇李季
  • 1篇付娟

传媒

  • 3篇安徽医学
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中医研究
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和生命质量分析被引量:65
2019年
目的评价安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、安全性及对患者生命质量的影响。方法给予患者盐酸安罗替尼12 mg,1次/d,服用2周,休息1周,共3周为1周期,直至出现病情进展、不可耐受的不良事件。按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1评价疗效,常见不良事件评价标准(CTCAE)4.02评价不良事件,欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)QLQ-C30和肺癌专项量表QLQ-LC13测定生命质量变化。结果入组27例患者,无完全缓解患者,部分缓解2例(7.4%),疾病稳定16例(59.3%),疾病进展9例(33.3%),客观缓解率为7.4%,疾病控制率为66.7%。QLQ-C30量表中躯体功能(76.00±10.55∶64.44±11.59)、情绪功能(81.67±8.71∶76.11±6.71)、总体健康状况(48.87±7.97∶40.56±12.49)评分较治疗前升高,差异有统计学意义(t=-4.516,P<0.001;t=-2.646,P=0.019;t=-3.872,P=0.002)。疲乏(50.37±8.95∶40.74±13.86)、恶心呕吐(26.54±16.18∶14.20±11.97)、食欲丧失[M(QR):33.33(33.33)∶33.33(33.33)]症状评分较治疗前升高(t=-2.476,P=0.027;t=-5.036,P<0.001;Z=-2.923,P=0.003);疼痛(28.88±14.23∶33.33±13.60)、呼吸困难[33.33(33.33)∶33.33(66.67)]评分较治疗前降低(t=3.674,P=0.003;Z=-3.266,P=0.001)。QLQ-LC13量表中咳嗽(24.44±19.12∶45.24±20.34)、气促[11.11(22.22)∶33.33(22.22)]、胸痛[0.00(33.33)∶33.33(33.33)]评分较前降低(t=4.000,P=0.001;Z=-4.125,P<0.001;Z=-1.890,P=0.034);口腔疼痛[0.00(33.33)∶0.00(0.00)]及手足刺痛[33.33(33.33)∶0.00(0.00)]评分较治疗前升高(Z=-2.000,P=0.046;Z=-2.264,P=0.024)。常见不良反应有高血压、疲劳、促甲状腺激素升高、蛋白尿、手足综合征、口腔黏膜炎、咯血等,主要为1~2级,对症处理后好转。结论安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率较好,不良反应可耐受,可在一定程度上缓解临床症状,改善生命质量。
刘楠吴秀伟李烦繁王年飞张明军孙彤陈振东
关键词:生活质量
沙利度胺联合地塞米松治疗恶性肿瘤引起血栓形成3例报告被引量:3
2012年
目前沙利度胺已越来越多地用于治疗多发性骨髓瘤及其他实体瘤,但临床上对其引起血栓的副作用重视不够,现将我们观察到的3例沙利度胺联合地塞米松治疗肿瘤后发生血栓的病例报告如下。
宋耕李薇轩菡孙彤
关键词:沙利度胺地塞米松恶性肿瘤血栓
不同剂量多西紫杉醇方案治疗老年晚期非小细胞肺癌被引量:4
2009年
目的探讨多西紫杉醇周方案和三周方案治疗老年人非小细胞肺癌的临床疗效与不良反应。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2005年10月至2008年12月收治的73例用多西紫杉醇治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果周方案治疗43例,有效率37.2%(16/43),三周方案治疗30例,有效率33.3%(12/30),不良反应主要有恶心呕吐、疲劳、中性粒细胞减少。结论多西紫杉醇周方案治疗老年人非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较三周方案轻,患者易耐受。
张明军陈振东孙彤黄忠连陈磊杨扬
关键词:多西紫杉醇老年人肺癌
吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效6个月后疾病进展继续原药治疗的临床观察
2013年
目的观察吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)有效6个月后疾病进展的患者,应用原药继续治疗的临床表现、生活质量(QOL)及后续生存时间。方法吉非替尼250mg/d治疗NSCLC有效超过6个月后疾病进展的患者继续原药治疗为试验组(n=39),6个月后未进展的患者继续维持治疗为对照组(n=49),采用卡氏行为状态评分(KPS)及癌症患者生活功能指数量表(FLIC)评价两组患者的QOL,并比较试验组不同进展部位对后续生存时间的影响及初始进展至加速进展与加速进展至死亡两个时间段的QOL。结果试验组患者初始进展KPS及FLIC量表评分维持进展前水平的时间为1.0~24.0个月,中位时间6.0个月,直到死亡前1~3个月与对照组患者的差异无统计学意义(Z=-0.976,P=0.329;Z=-0.029,P=0.977)。试验组初始进展至加速进展与加速进展至死亡两个时间段的KPS评分分别为(85.00±7.31)分和(48.00±9.25)分,差异有统计学意义(P<0.001);FLIC量表评分分别为(121.24±18.16)分和(75.57±21.45)分,差异有统计学意义(P<0.001)。在试验组中,靶病灶进展和非靶病灶进展的后续中位生存时间分别为7.0个月和10.0个月,差异有统计学意义(P=0.018)。结论吉非替尼治疗NSCLC有效6个月后进展,原药继续治疗在一段时间内仍可能获益,特别是对仅出现非靶病灶进展的患者。
陈婵娟陈振东孙彤杨扬程怀东宗恒
关键词:非小细胞肺癌吉非替尼生活质量疾病进展
Ki67在肿瘤中的表达及其临床指导意义被引量:28
2015年
近年来,研究表明ki67的表达与很多肿瘤疾病的发生发展密切相关,如乳腺癌、卵巢癌、淋巴癌等。临床上,常通过免疫组化的方法检测ki67指数,反映正常和病变组织或细胞的增殖活性,对良、恶性肿瘤进行鉴别诊断,帮助恶性肿瘤的早期诊断、治疗方法选择和疗效的评估。但是,目前在临床和基础研究中,均无法以一个固定的ki67值判定不同肿瘤疾病的恶性程度,也无法以一个精确的ki67临界值判定肿瘤的恶性程度,有时更需要在治疗过程中对病患肿瘤组织的ki67指标进行跟踪检查来指导新的治疗及判断预后。本文主要就目前ki67指数与不同肿瘤的恶性程度、治疗效果及预后判断的关系进行了综述。
陈梦云张翠翠轩菡孙彤李薇张博
关键词:KI67肿瘤预后预测
多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量:14
2013年
目的 评价多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心前瞻性临床对照研究,以多西他赛联合重组人血管内皮抑素(联合组)和单药多西他赛(化疗组)在一线化疗后继续治疗嗍NSCLC,观察客观缓解率(ORR)、临床受益率(CBR)、疾病进展时间(TTP)和不良反应。结果联合组和化疗组的ORR均为0,CBR分别为62.5%和53.3%,差异无统计学意义(P〉0.05)。联合组和化疗组患者的TTP分别为2.63和2.07个月,差异无统计学意义(P=0.079)。因一线化疗后PD人组的患者中,联合组和化疗组的TTP分别为1.33和1.67个月,差异无统计学意义(P=0.946);因一线化疗出现不可耐受毒性人组的患者中,联合组和化疗组的TTP分别为4.70和3.17个月,差异无统计学意义(P=0.070)。入组治疗2个周期后获疾病稳定(SD)的29例患者中,联合组和化疗组的中位TTP分别为6.23和3.27个月(P=0.040)。联合组和化疗组的不良反应差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论重组人血管内皮抑素可能在不增加毒副作用的情况下延长多西他赛化疗获益患者的TTP。
王晶李凯孙彤张明军李维廉姚嫱刘巍丁翠敏何志勇茅卫东王慧敏张宇周鑫莉
关键词:多西他赛重组人血管内皮抑素
米氮平治疗化疗患者恶心呕吐的自身对照研究被引量:1
2014年
采用自身对照研究的方法,化疗中出现恶心呕吐的患者下周期化疗入试验组,止吐治疗方案:与上周期相同的5-羟色胺阻滞剂等常规止吐治疗的基础上加用米氮平30 mg口服每晚,化疗前1 d、化疗当天和化疗结束后1 d,连用3 d,共入组54例患者。不良反应参照美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准NCI-CTCAE 3.0。结果显示试验组发生恶心呕吐46例,发生率85.2%,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。
张明军孙彤王年飞洪艳艳轩涵杨扬陈振东
关键词:化疗米氮平恶心呕吐
小剂量沙利度胺预防宫颈癌放疗所致急性放射性肠炎的临床观察被引量:5
2018年
目的观察小剂量沙利度胺预防宫颈癌放疗所致急性放射性肠炎(ARE)的临床疗效及不良反应。方法选择2016年1月至2017年8月在安徽医科大学第二附属医院行同步放化疗且符合研究纳入标准的宫颈癌患者69例,按照患者的入院顺序随机分为试验组(34例)与对照组(35例)。对照组采用同步放化疗,试验组在对照组的基础上每晚口服沙利度胺50 mg直至放疗结束。结果放疗期间,试验组I^II级ARE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组患者发生ARE的平均时间为(24. 00±4. 16) d,对照组为(16. 59±5. 34) d,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组患者嗜睡发生率为50. 00%,厌食发生率为14. 71%,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论小剂量沙利度胺能够预防宫颈癌放疗所致I^II级ARE的发生,并能推迟其发生时间,降低化疗相关延迟性恶心呕吐的发生率,安全性良好。
程奇乐王年飞孙彤张明军轩菡陈振东
关键词:沙利度胺急性放射性肠炎宫颈癌放疗
吉非替尼治疗NSCLC有效6个月后疾病进展的原药继续治疗
本研究以吉非替尼治疗有效超过6个月的非小细胞肺癌患者为研究对象,观察此后发生疾病进展者继续原药治疗的临床表现、生活质量,以及不同部位的疾病进展对后续生存时间的影响。并对此治疗方法进行探讨。
陈婵娟陈振东孙彤杨扬宗恒
关键词:非小细胞肺癌吉非替尼
中西医结合诊治恶性肠梗阻
2011年
肠梗阻是指肠内容物在肠道中通过受阻,其病因从20世纪80年代至今已经发生了很大的变化,80年代前以嵌顿疝为主,现则以肠粘连和肠道肿瘤为主[1]。恶性肠梗阻是指原发性或转移性恶性肿瘤造成的肠道梗阻,是晚期癌症患者的常见并发症。
王传博孙彤陈振东
共2页<12>
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