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孙利炜

作品数:75 被引量:324H指数:10
供职机构:长春市儿童医院更多>>
发文基金:World Health Organization艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生天文地球更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 11篇科技成果
  • 8篇会议论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 1篇天文地球

主题

  • 25篇小儿
  • 21篇病毒
  • 20篇基因
  • 19篇多态
  • 17篇多态性
  • 15篇基因多态性
  • 14篇儿童
  • 12篇婴幼
  • 12篇婴幼儿
  • 10篇呼吸道感染
  • 9篇急性
  • 8篇新生儿
  • 8篇腹泻
  • 7篇轮状
  • 7篇轮状病毒
  • 7篇患儿
  • 7篇肺炎
  • 6篇血管
  • 6篇流行病
  • 6篇流行病学

机构

  • 73篇长春市儿童医...
  • 6篇吉林大学第一...
  • 4篇中国疾病预防...
  • 3篇吉林省疾病预...
  • 2篇长春市中心医...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇长春地质学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第二...
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  • 1篇美国疾病预防...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇世界卫生组织
  • 1篇长春市第二医...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇儿童医院医学...

作者

  • 75篇孙利炜
  • 34篇刘愉
  • 31篇李丽红
  • 27篇王承训
  • 19篇邓琳菲
  • 15篇焦立新
  • 15篇赵艳玲
  • 13篇刘宇奇
  • 12篇赵含章
  • 12篇包进
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  • 7篇王振华
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  • 5篇刘迎新
  • 5篇李栋
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  • 4篇鲍长途
  • 4篇李晶

传媒

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  • 3篇临床儿科杂志
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  • 2篇中华流行病学...
  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国疫苗和免...
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  • 1篇传染病信息
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇世界地质
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇吉林医学信息
  • 1篇吉林医学情报
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中华临床医学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
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  • 6篇2008
  • 9篇2007
  • 9篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
爱博斯坦畸形一例
1993年
孙利炜张华
关键词:儿童手术
长春地区儿童龋病与维生素D受体基因多态性相关性的研究被引量:4
2006年
目的:探讨长春地区儿童龋病与维生素D受体基因(VDR)多态性的关系。方法:采用PCR技术和限制性酶切片段长度多态性(RFLP)技术,检测长春地区312例儿童维生素D受体基因多态性;并分析维生素D受体基因多态性与儿童龋病的关系。结果:在VDR-BB基因型中95·0%是龋病患者。在VRD-B等位基因中93·5%为龋病患者;龋齿的数量与VDR基因型有关,龋病重的患者中VRD-BB基因型占多数。结论:龋病的发生发展可能与VDR基因型有关,检测VDR基因型及早干预,对于预防龋病的发生有重要意义。
张良孙利炜
关键词:儿童龋病维生素D受体基因多态性
维生素D受体基因多态性与小儿反复呼吸道感染的相关性研究被引量:12
2008年
目的探讨维生素D受体(VDR)基因BsmI位点多态性与小儿反复呼吸道感染(RRTI)的相关性,寻找RRTI的易感基因。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测2004年3月至2006年2月长春市儿童医院97例RRTI患儿和同期于该院体检的100名健康对照组儿童血浆VDR基因BsmI位点基因型。结果RRTI组BB、Bb基因型出现频率与健康对照组相比,有增高的趋势(χ2=14.97,P<0.01)。结论维生素D受体基因多态性与小儿反复呼吸道感染的发病具有相关性。
王振华李丽红鲁继荣邓琳菲孙利炜
关键词:维生素D受体基因反复呼吸道感染
新生儿HIE与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究
李丽红赵宏霞李晓春陈雪荣孙利炜宇亚娟刘迎新王振华赵含章
建立检测ACE基因多态性实验方法;完成研制检测ACE基因多态性试剂盒。该项目通过对新生缺氧缺血性脑病患儿ACE基因多态性的分析,寻求新生儿缺氧缺血性脑病的易感基因,从基因水平解释新生儿HIE的发病机理,以便围产期进行早期...
关键词:
关键词:新生儿HIE血管紧张素转换酶基因多态性
美普清治疗小儿急性下呼吸道感染疗效观察
2009年
目的:探讨美普清(盐酸丙卡特罗)治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效。方法:选取2009年1~4月在该院门诊就医的164例急性下呼吸道感染患儿,随机分成观察组和治疗组。两组患儿年龄性别无明显差异;所有患儿均以咳嗽起病,咳嗽为持续性干咳,伴有阵发性喘憋,病程大于3天。临床诊断参照诸福棠第7版《实用儿科学》相关章节。研究对象均给予抗感染(抗病毒和/或抗细菌)、止咳平喘及其他对症治疗。观察组在上述综合治疗基础上,加用美普清片口服:1~3岁每次15~20μg,3~6岁每次20~25μg,6岁以上每次25μg,睡前或1天2次,早、晚睡前口服;或6岁以下小儿1次1.25μg/kg,1天2次,早、晚睡前口服。服药3~5天。每天向患儿询问病情、进行体检和给予治疗。结果:观察组咳嗽消失时间为(3.146±0.73)天、喘憋消失时间为(1.866±0.79)天、喘息消失时间为(2.134±0.81)天、肺部喘鸣音消失时间为(2.476±1.01)天、肺部水泡音消失时间为(4.646±1.41)天、X线影像学肺纹理增粗模糊内带小片影消失时间均比对照组明显减少。结论:美普清治疗小儿急性下呼吸道感染安全有效,可明显缩短病程,提高疗效。
朱英朱黛孙利炜王权
关键词:美普清小儿急性下呼吸道感染
小儿急性呼吸道感染与人博卡病毒相关性的研究被引量:3
2011年
目的:了解小儿急性呼吸道感染与人博卡病毒(Human Bocavirus,HBoV)的相关性。方法:对2008年1~5月在长春市儿童医院住院的1007例急性呼吸道感染患儿鼻咽深部分泌物样本用PCR扩增的方法进行HboV NS1基因检测。随机选取8例HBoV阳性产物进行测序,并将测到的序列与GenBank中的基因序列和HBoV阳性病例的临床资料进行分析。结果:1007例标本共检测出44例HBoV阳性,阳性率为4.37%,其中急性上呼吸道感染、急性支气管炎、毛细支气管炎和支气管肺炎患儿人博卡病毒阳性检出率分别为1.29%(2/155)、5.71%(2/35)、8.70%(2/23)和4.79%(38/794)。HboV急性呼吸道感染的年龄分布为1岁以下39例,占88.64%;1岁以上5例,占11.36%;男女性别比值是1.75∶1;临床表现咳嗽伴喘憋占97.56%,咳嗽伴腹泻占34.14%,入院时体温升高占54.55%,肺部听诊闻及干和/或湿性罗音者占95.12%,X线胸片片状影占87.80%,病程平均为13.79天。结论:人博卡病毒是引起小儿急性呼吸道感染的病原之一;HboV所致呼吸道感染部位多在下呼吸道;感染患儿以1岁以内婴儿为主。
马均李丽红孙利炜
关键词:急性呼吸道感染儿童人博卡病毒
长春地区小儿手足口病病原与临床特征分析
目的分析长春地区2009年小儿手足口病(HFMD)病原及临床特征,为HFMD诊断和治疗提供依据。方法采集长春地区2009年5月1日-2010年5月30日来我院就诊的830例HFMD患儿咽拭子标本用RD细胞进行病毒分离;用...
李丽红张晓杰孙利炜刘愉邓琳菲王承训贺岩赵艳玲田玉玲
文献传递
新生儿缺氧缺血性脑病热休克蛋白基因(HSPAlL)多态性的研究
目的:新生儿缺氧缺血性脑病是因围生期有害因素、疾病导致的脑缺氧缺血性疾病,从而导致一系列脑病症状,严重者可造成永久的神经系统损伤。是国内新生儿医学界的研究热点之一,其发病机制复杂,已有的研究与多种因素可能相关。热休克蛋白...
刘愉孙利炜包进邓琳菲王承训刘宇奇赵艳玲
文献传递
婴幼儿肺炎及并发心力衰竭时血清心肌酶的变化
1998年
探讨婴幼儿肺炎及并发心力衰竭时血清心肌酶的变化。方法采用病例对照方式,对41例婴幼儿肺炎并发心衰和20例无合并症的婴幼儿肺炎患者及20例健康婴幼儿血清心肌酶进行检测;同时分析了血清心肌酶与呼吸频率、心率的关系。结果心衰组血清心肌酶LDH、AST、CPK、α-HBD较健康组高(P<0.05),LDH、AST、CPK较肺炎组高(P<0.05);肺炎组血清LDH、AST、α-HDB较健康组高(P<0.05);心衰组心衰恢复期LDH、AST、α-HBD仍较健康组高(P<0.05)。结论婴幼儿肺炎血清心肌酶LDH、AST、α-HBD可增高;血清心肌酶在肺炎过程中如果明显增高,LDH、AST、CPK分别接近250、52、177时。
周德贵孙利炜王晓光王晓光
关键词:肺炎心力衰竭血清心肌酶婴幼儿
吉林省2014—2016年婴幼儿中诺如病毒基因特征分析
2019年
目的 分析2014—2016年吉林省婴幼儿腹泻患者中诺如病毒(Norovirus,NoV)的基因特征.方法 本研究采集2014年1月至2016年12月吉林省小于5岁腹泻住院婴幼儿标本,采用RT-PCR方法将标本进行扩增,对阳性产物进行聚合酶区和衣壳区序列测定,构建系统进化树.结果 收集粪便标本共1335份,阳性总数为177份,阳性率为13.26%(177/1335).其中,2014年阳性率为11.83%(53/448),2015年阳性率为12.53%(61/487),2016年阳性率15.75%(63/400).聚合酶区基因分型结果 :2014年GII.P12型为主要检出型别,2015年和2016年GII.Pe型为主要检出型别.衣壳区基因分型结果 :2014年检出型别以GII.3型为主,2015年和2016年检出型别以GII.4 Sydney2012型为主.双区分型包括:GII.P17/GII.17型、GII.Pe/GII.4 Sydney2012型、GII.P12/GII.3型、GII.Pe/GII.3型、GII.P16/GII.2型、GII.P7/GII.6型.结论 吉林省NoV感染的基因型呈多样性,大部分为重组株,流行优势株有变化:2014年以GII.P12/GII.3型为主,2015年和2016年以GII.Pe/GII.4 Sydney2012型为主.
李响杨显达杨尧孙利炜许爽吴东林
关键词:诺如病毒基因型腹泻
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