姬文娟
- 作品数：13 被引量：30H指数：4
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- 含氟喹啉酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：6
- 2015年
- 为寻求具有较高生物活性的农药先导化合物,笔者采用活性亚结构拼接方法设计合成一类含氟喹啉酰胺类化合物.以5-氯靛红与2,6-二氟苯乙酮为起始原料,经过环合、酰化等多步反应,得到13个未见文献报道的含氟喹啉酰胺类化合物.其结构均经1H NMR和HRMS确证.初步生物活性测定结果表明,在50 mg/L质量浓度下,目标化合物对小麦全蚀病(Gaeumannomyces graminis)、小麦赤霉病(Fusahum graminearum sehw)、小麦纹枯病(Rhizoctonia cerealis)、水稻稻瘟病(Pyricularia grisea)均具有杀菌活性.而部分化合物对小麦全蚀病(Gaeumannomyces graminis)的杀菌活性达到90%以上.
- 倪芸许天明钟良坤孔晓燕史建俊刘幸海孔小林姬文娟谭成侠
- 关键词：酰胺类化合物杀菌活性
- 含三氟甲基异噁唑啉类化合物的合成及杀虫活性被引量：1
- 2013年
- 以取代α-三氟甲基苯乙烯和取代的肉桂醛肟为原料,经过1,3-偶极环加成反应,合成了16个未见文献报道的含三氟甲基异噁唑啉结构的目标化合物,其结构经1H NMR和LC-MS确认。初步杀虫活性测试结果表明:在500 mg/L下,大部分目标化合物对斜纹夜蛾Prodenia litura和粘虫Mythimna sepatara具有一定的杀虫活性,其中ZJ11对粘虫的致死率达100%,即使在100 mg/L下,其致死率仍达80%。
- 吕萍姬文娟韦伟孙晓刚朱冰春孔小林
- 关键词：1,3-偶极环加成杀虫活性
- 含氟胡椒环乙酰胺类化合物的合成及杀虫活性
- 以1,2-亚甲二氧基-5-甲基苯、对七氟异丙基的取代苯胺为起始原料,设计并合成了12个未见文献报道的2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-乙酰胺类化合物Z1-Z12.采用1H NMR和MS对所有目标化合物进行了结...
- 连昕姬文娟朱冰春李振明
- 关键词：合成工艺杀虫活性
- 文献传递
- 芳基-α-氯代-α-羰基肟的合成研究被引量：2
- 2013年
- 以芳基乙酮为原料,亚硝酸异戊酯做亚硝化试剂,通入氯化氢气体,合成了9个α-氯代-α-羰基肟类化合物。反应时间可由传统方法的5~6 h缩短至2~3 h,目标产物收率由30%提高至80%。化合物结构经1H NMR和IR确认。
- 龚亚红姬文娟连昕王宇光朱冰春
- 新型含取代异噁唑环的亚硫酸酯类化合物的合成及生物活性研究被引量：2
- 2015年
- 为寻求具有较高生物活性的农药新品种，采用活性亚结构拼接法，以醛（1）为原料，经肟化、氯化反应，生成取代氯化肟类化合物（3），化合物3与炔螨特原药经1，3-偶极环加成反应，制得12个未见文献报道的目标化合物（ZJ1-ZJ12）。其结构均经过1^H NMR和MS确证。初步生物活性测定结果表明，在125mg／L下，化合物ZJ12对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率达75％，与炔螨特的杀螨活性相当；在200mg／L下，化合物ZJ10对测试靶标的根、茎生长抑制率均为100％，优于对照药剂异丙酯草醚。
- 钟良坤孔晓燕倪芸史建俊李姣张秋颖许天明孔小林谭成侠姬文娟
- 关键词：炔螨特异噁唑生物活性
- 取代双吡唑类化合物的合成及杀虫活性被引量：5
- 2011年
- 以3-氯苯肼盐酸盐(1)和1,1,3,3-四甲氧基丙烷(2)为起始原料,经环化、Vilsmeier反应得1-(3-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲醛(4);(4)与3-三氟甲基苯乙酮(5)经Claisen-Schmidt缩合反应得取代芳基烯酮类化合物(6),再与水合肼发生环化反应得3-(3-三氟甲基苯基)-5-(3-氯苯基-1H-吡唑)-4,5-二氢吡唑(7),其与取代异氰酸酯作用,制得15个未见文献报道的结构新颖的取代双吡唑类化合物。利用核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。初步生物活性测定结果表明,在500 mg/L质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostella的致死率达100%,而对苜蓿蚜Aphis medicaginis、稻褐飞虱Nilaparvata lugens、朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus均无杀虫活性。
- 姬文娟许天明魏优昌姚巍邢家华谭成侠
- 关键词：氰氟虫腙杀虫活性
- 含嘧啶氧基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性被引量：2
- 2012年
- 以取代邻氨基苯甲酸和取代吡啶基吡唑羧酸为原料,合成了10个结构新颖的含嘧啶基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构通过1H NMR和MS表征。盆栽法试验表明,在500 mg/L质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostella和苜蓿蚜Aphis medicaginis的相对防效达100%。
- 曹敏刘钢窦花妮邢家华孔小林姚巍张秋颖薛瑞王农姬文娟
- 关键词：嘧啶吡唑杀虫活性
- 1-(3-氯吡啶-2-基)-5-二氟甲基-1H-4-吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性
- 以2,3-二氯吡啶(1)为起始原料,经肼基化、环合、水解和酰氯化反应,生成1-(3-氯-2-吡啶)-5-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯(6),(6)与各种取代基苯胺(7)反应,制得13种吡啶联吡唑酰胺类目标化合物.利用...
- 姬文娟许天明郑志文朱冰春彭伟立胡伟群孔小林
- 关键词：杀菌剂合成工艺杀菌活性
- 文献传递
- 吡啶联三唑类衍生物的合成及杀虫活性被引量：4
- 2012年
- 以3-氨基-2-氯吡啶(1)为起始原料,经重氮化、叠氮化、环合和酰氯化反应,生成1-(2-氯吡啶-3-基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯(5),(5)与取代苯胺反应,制得13个未见文献报道的吡啶联三唑类化合物,其结构通过1H NMR和LC-MS表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L质量浓度下,所有目标化合物对粘虫Mythimna separate均有一定的杀虫活性,部分化合物致死率达100%;但在100 mg/L下,除化合物ZJ-7的致死率仍达100%外,其余化合物的活性明显降低,甚至无活性。
- 许天明姬文娟蔡飞邢家华孔小林
- 关键词：吡啶杀虫活性
- 含肟醚并取代异噁唑环的氨基甲酸酯类化合物的合成及生物活性(英文)
- 2015年
- 为寻找具有优异生物活性的氨基甲酸酯类化合物,根据活性亚结构拼接原理,将取代异唑和肟醚基团引入多菌灵结构中,以取代苯甲醛(1)和2-氯苄胺(3)为起始原料,经多步反应设计合成了10个未见文献报道的含肟醚并取代异唑的氨基甲酸酯类化合物,其结构经1H NM R和MS确证。初步生物活性测定结果表明,部分目标化合物不仅具有一定的杀菌活性,同时还具有较好的除草活性。其中,活体盆栽试验结果表明,化合物11b对黄瓜霜霉病Pseudoperonospora cubensis的相对防效为90%,对黄瓜白粉病Sphaerotheca fuliginea的相对防效达95%,低于对照药剂多菌灵;除草活性皿测法表明,化合物11c和11j 200 mg/L下对靶标作物的根、茎抑制率均达80%以上,与对照药剂异丙酯草醚活性相当。盆栽法表明,150 g/hm2下,化合物11c和11j对繁缕Stellaria media苗前和苗后的抑制率均在70%以上,低于异丙酯草醚。此类化合物的构效关系有待进一步研究。
- 钟良坤倪芸孔晓燕黄红英李姣唐伟张蕊蕊孔小林姬文娟许天明
- 关键词：氨基甲酸酯生物活性
