姜楠
- 作品数：25 被引量：1H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 3,4－二芳基呋喃－2,5－二酮类衍生物与3,4－二芳基－1H－吡咯－2,5－二酮类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3，4－二芳基呋喃－2，5－二酮类衍生物与3，4－二取代芳基－1H－吡咯－2，5－二酮类衍生物，其结构如上，本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些...
- 张为革姜楠马恩龙吴岚张良包凯
- 文献传递
- 一种1,3-双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用，并在细胞层面上表征该1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物的体外抗肿瘤细胞活...
- 翟鑫谭泽晖类红瑞姜楠
- O-取代烷基羟胺的制备方法
- 本发明涉及医药化工领域，涉及一种从卤代烷（或烷基醇磺酸酯）和盐酸羟胺为原料制备O-取代烷基羟胺的方法。包括如下步骤：（1）酰亚羟胺化：3,4-二芳基呋喃-2,5-二酮(I)与羟胺反应，制得1-羟基-3，4-二芳基-1H-...
- 张为革吴军辉沈杞容包凯孙俊朱志彬姜楠翟延鹏关奇
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- 一种1，3-双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用。本发明提供了一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用，所述1,3‑双取代的哌啶衍生物为非腺苷类DOT1L抑制剂；结构中避免了腺苷或...
- 翟鑫谭泽晖姜楠类红瑞
- 2-取代-4-烷氨基喹（唑）啉类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
- 针对酪氨酸激酶为靶点的抗肿瘤药物研究取得了令人瞩目的成绩,本文着重介绍了酪氨酸激酶及其抑制剂的研究进展。以具有4-氨基喹啉骨架的氯喹(CQ)衍生物7为先导化合物,参考文献报道的gefitinib和4-氨基喹啉类化合物的构...
- 姜楠
- 关键词：体外抗肿瘤活性构效关系
- 一种硝基咪唑吡喃类抗结核药物的制备方法
- 本发明涉及一种硝基咪唑吡喃类抗结核候选药物PA‑824的制备方法。该方法涉及五步反应，其首先经亲核取代、水解、硅醚化反应得到一个关键中间体6，再经O‑烷基化、环合反应得到终产物PA‑824。整个反应所需原料廉价易得，避免...
- 翟鑫苗秀旗郭明宫平姜楠陈国军
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- 基于吲哚母核的ATX抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及基于吲哚母核的ATX抑制剂及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明涉及的吲哚衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药...
- 翟鑫类红瑞马恩龙姜楠贾芳郭明
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- 3,4-二芳基-1,2,5-硒二唑类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及3,4-二芳基-1,2,5-硒二唑类衍生物，其结构如下所示：R<Sub>1</Sub>～R<Sub>8</Sub>各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、烷基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、酰...
- 张为革杨福山吴英良沈杞容姜楠乔拂晓孙俊齐欢
- 一类含哌啶的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备和用途
- 本发明涉及通式I或通式II所示的含哌啶的吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物及使用和制备方法。本发明还涉及通式I或II的化合物具有强的JAK激酶的抑制作用，并且还涉及该类化合物在制备用于治疗和/或预防由于JAK异常表达所引起疾...
- 姜楠翟鑫臧凌鹤宫平蒋枫
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- 雷西纳德(lesinurad sodium)的合成工艺研究被引量：1
- 2019年
- 目的改进雷西纳德的合成方法。方法以4-溴-1-萘胺与环丙基硼酸为原料,经Suzuki偶联反应得到4-环丙基-1-萘胺,再与二硫化碳反应生成1-环丙基-4-异硫氰基萘后,经肼解、环合、S-烷基化、溴代、水解、成盐6步反应制得目标产物雷西纳德,其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证;对多个中间体的合成工艺进行了优化。结果与结论该路线总收率为29.15%(以4-溴-1-萘胺计),优于原研路线(9.5%),产物纯度可达到99.92%;操作简单,反应条件温和,为工业化生产奠定了基础。
- 潘威万韬姜楠宫平翟鑫
- 关键词：抗痛风药
