姜曰晓
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：霍英东青年教师基金中国博士后科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 旋毛虫Ts43基因真核表达载体的构建及其在Vero E6细胞中的表达
- 2007年
- 利用RT-PCR技术从黑龙江省猪源旋毛虫获得了Ts43基因,并克隆入pcDNA3.1-CT-GFP真核表达载体中构建重组质粒,用该重组质粒在脂质体介导下转染Vero E6细胞,GFP标签证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,通过Western-blot分析,细胞裂解液样品中有1条约66 ku的条带,可被小鼠旋毛虫阳性血清所识别,与预计大小一致,说明,真核表达载体pcDNA3.1-CT-GFP中的Ts43基因在VeroE6细胞中获得了表达,表达产物具有抗原性。
- 王君路义鑫姜曰晓朱江威朱艳梅袁金钱宋铭忻
- 关键词：旋毛虫克隆真核表达
- 本地毛形线虫49ku ES重组蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
- 旋毛虫病是一种严重的人兽共患寄生虫病，其分布几乎遍及全球各地。该病不仅严重危害人体健康，而且还给畜牧业及食品工业带来重大的经济损失，所以及时准确的诊断并治疗旋毛虫病显得至关重要。
鉴于旋毛虫病的危害性，...
- 姜曰晓
- 关键词：旋毛虫重组蛋白杂交瘤细胞单克隆抗体
- 文献传递
- 黑龙江省旋毛虫分类研究进展
- 2007年
- 近年来,随着遗传学、生物学和分子生物技术的发展及其在寄生虫学方面的应用,国内学者认为黑龙江省旋毛虫有2个种和1个分类地位尚未定的基因型。文章根据黑龙江省旋毛虫形态学、生物学、遗传学、分子生物学等方面表现的不同特性,对其分类学方面的研究加以综述。
- 姜曰晓宋铭忻路义鑫
- 关键词：旋毛虫人兽共患病
- 改良型贝尔曼氏装置
- 本实用新型提供了一种检查动物和人体内的线虫时稳定性好、灵敏度高、检查时间短、成本低的改良型贝尔曼氏装置。它包括铁架台5和设置在铁架台5上的漏斗1、一端连接漏斗1底端的胶皮管2、一端连接胶皮管2另一端的试管3、装设在短试管...
- 宋铭忻路义鑫马广鹏韩彩霞袁金钱朱江巍姜曰晓王君朱艳梅
- 文献传递
- 本地毛形线虫49ku ES重组蛋白诱发小鼠保护性免疫的研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究本地毛形线虫肌幼虫49ku ES重组蛋白对小鼠的免疫保护作用。方法以表达的本地毛形线虫肌幼虫49ku ES重组蛋白免疫小鼠,共免疫3次。末次免疫后10d,每只小鼠攻击感染200条本地毛形线虫感染性肌幼虫,检测本地毛形线虫7日龄成虫数、雌虫体外产新生幼虫数以及感染35d肌幼虫数,并且计算减虫率,应用自制的ELISA方法测定各组小鼠血清抗体OD值。结果成虫减虫率、新生幼虫减虫率、肌幼虫减虫率分别为9.4%、70.2%和71.3%,免疫组血清抗体水平远远高于佐剂对照组和感染对照组(P<0.01)。结论本地毛形线虫肌幼虫49ku ES重组蛋白诱导小鼠产生较好的抗本地毛形线虫的保护性免疫。
- 韩周姜曰晓李继红肖文左宋铭忻路义鑫
- 关键词：本地毛形线虫KU保护性免疫
- 旋毛虫活体传代方法
- 本发明公开了一种旋毛虫活体传代方法。它包括：首先选择2月龄、品种相同的健康实验动物接种，接种前停饮2～3天；在生物显微镜下，将计数准确的幼虫用小型胃管经口接种给实验动物；实验动物接种后放在饲养笼具中，每天观察接种实验动物...
- 宋铭忻路义鑫韩彩霞袁金钱朱江巍姜曰晓王君朱艳梅
- 文献传递
- 本地毛形线虫49 Ku ES重组蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
- 2007年
- 采用纯化的本地毛形线虫49KuES重组蛋白免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞融合，筛选分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株制备腹水。获得两株稳定分泌抗重组蛋白McAb的杂交瘤细胞株D5和C1。试剂盒鉴定两株McAb均属IgM亚类，其轻链均为K链；间接ELISA检测细胞培养液上清和腹水效价，结果显示，两株细胞培养液上清均达到1：1．28X10^3，腹水效价均达到1：1．28X10^4；Western blot结果表明，获得的两株McAb均能特异性的识别约49Ku处的ES抗原；间接ELISA结果显示两株McAb与日本血吸虫成虫、猪囊尾蚴囊液、猪蛔虫、猪鞭虫抗原均无交叉反应，表明两株McAb特异性良好。
- 姜曰晓路义鑫王君宋铭忻
- 关键词：本地毛形线虫重组蛋白杂交瘤单克隆抗体
- 旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49kuES结构基因的克隆与序列分析
- 根据Genebank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用SDS裂解液配合蛋白酶K的方法提取总RNA,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49kuES结构基因,将目的基因定向克隆入pMD...
- 路义鑫宋铭忻姜曰晓王君朱艳梅朱江巍袁金钱
- 关键词：旋毛虫成囊前期幼虫克隆
- 文献传递
- 旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49kuES结构基因的克隆与序列分析
- 根据Genebank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用SDS裂解液配合蛋白酶K的方法提取总RNA,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49kuES结构基因,将目的基因定向克隆入pMD...
- 路义鑫宋铭忻姜曰晓王君朱艳梅朱江巍袁金钱
- 关键词：旋毛虫成囊前期幼虫基因克隆
- 文献传递
