姚华
- 作品数：12 被引量：85H指数：5
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程建筑科学更多>>
- 人参皂苷微波辅助降解产物及其生物活性研究
- 人参皂苷是五加科人参属植物（人参、西洋参、三七等）的主要药效成分，具有增强免疫力、抗疲劳、抗肿瘤、抗缺氧、抗衰老、降血糖等多种药理作用。人参皂苷可分为常见人参皂苷和稀有人参皂苷，其中常见人参皂苷是指在人参属植物中含量较高...
- 姚华
- 关键词：人参皂苷微波降解生物活性
- 文献传递
- 基于高频电场的原油电脱水装置模拟仿真与优化设计
- 近年来，随着国内主力陆上油田及部分海上油田的油井采出液含水率逐年增加，部分区块采出液含水率已经达到95%以上，导致常规的原油加工及炼制工艺已经很难适应高含水原油的处理。因此，基于电场破乳技术的原油电脱水装置开始应用于石油...
- 姚华
- 关键词：原油加工数值模拟
- 文献传递
- 影响普通混凝土性能的若干因素的研究
- 虽然各种新型混凝土的应用越来越多,但是国内使用的混凝土大部分还是普通混凝土,研究普通混凝土的各种性能对工程建设施工有着很重要的意义。 本文从混凝土的基本组成材料入手,结合大量数据系统的分析了影响普通混凝土性能的各种因素和...
- 姚华
- 关键词：普通混凝土混凝土性能工作性能力学性能耐久性能影响因素
- 文献传递
- HPLC法测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的质量分数被引量：7
- 2013年
- 建立了利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的定量分析法:采用COSMOSIL-C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)∶V(ρ(磷酸)=0.2%)=4∶6为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长278nm,柱温25.0℃.结果表明:木蝴蝶苷A的线性范围为0.050～2.0μg(r2=0.999 9),平均回收率为101.14%,相对标准偏差(RSD)为1.07%;木蝴蝶苷B的线性范围为0.050～2.0μg(r2=0.999 9),平均回收率为100.41%,RSD为2.26%.
- 张昌壮张培旭姚华杨洁金永日李绪文李清民
- 关键词：木蝴蝶高效液相色谱法
- 珠子参化学成分分析被引量：28
- 2013年
- 从珠子参根茎中分离得到7个化合物.利用核磁共振、质谱和红外等手段,并结合其理化性质,鉴定了其结构,它们分别是24(R)-珠子参苷R1、6-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(S)-原人参三醇、6″-乙酰基-人参皂苷Rd、人参皂苷Rf、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rd和竹节参皂苷Ⅴ.其中,24(R)-珠子参苷R1和6-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(S)-原人参三醇为2个新化合物,6″-乙酰基-人参皂苷Rd和人参皂苷Rf为首次从珠子参根茎中得到.
- 时晓磊王加付姚华张培旭李绪文张海玉金永日
- 关键词：珠子参化学成分皂苷
- RP-HPLC测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分的含量被引量：16
- 2011年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分(人参皂苷Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3和Rd)的含量。方法:使用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0～15 min,29∶71;15～30min,33∶67),流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:在本色谱条件下7个人参皂苷类成分之间有良好的分离度,各成分的浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=7),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3%。结论:本方法可同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分的含量,可作为生脉注射液的质量控制手段。
- 陆娟李绪文魏巍杨瑞杰张培旭姚华金永日
- 关键词：生脉注射液反相高效液相色谱人参皂苷
- 高效液相色谱法测定葛枣弥猴桃叶中黄酮苷A的含量被引量：3
- 2009年
- 采用高效液相色谱法测定了葛枣猕猴桃叶中一种黄酮苷类成分——山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖基-（1→3）-α-L-鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃半乳糖苷（黄酮苷A）的含量.用十八烷基硅烷键合硅胶做填充剂,甲醇-1%乙酸（乙酸体积分数为0.1%）做流动相,检测波长为267nm.结果表明：线性范围为0.099～9.99μg;平均回收率为102.3%;相对标准偏差为1.5%.
- 姚华陆娟刘梦韩时晓磊桂明玉金永日
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 急性子总皂苷的提取工艺被引量：1
- 2013年
- 考察急性子中4种主要皂苷类化合物凤仙萜四醇苷A,B,C和K,通过研究乙醇的体积分数、液料比和回流次数等因素对总皂苷提取率的影响,并设计正交试验进一步优化,最终确定急性子总皂苷最优提取条件为:φ(乙醇)=70%,V(液):m(料)=6,回流提取4次,提取时间分别为60,45,30,30 min.利用该条件提取急性子总皂苷的提取率为98.19%.
- 朱娜孟磊张培旭姚华金永日李绪文
- 关键词：急性子总皂苷正交试验
- 欧星机电设备公司发展战略研究
- 21世纪,海洋因其丰富的资源储备和军事上的战略地位,受到世界上各个海洋国家的高度重视,围绕海权的争夺和争端日趋频繁和激烈。中国已经成为世界第二大经济体,同时也是高度依赖海洋的外向型经济体,海上通道的安全成为我国经济发展的...
- 姚华
- 关键词：中小企业SWOT分析
- RP-HPLC-DAD法测定陈皮中3种多甲氧基黄酮的质量分数被引量：5
- 2014年
- 利用高效液相色谱法（RP-HPLC-DAD）,建立同时测定陈皮中3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮和5-羟基-3,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮质量分数的定量分析法,并采用 Cosmosil C18-Ar-Ⅱ（4.6 mm ×250 mm,5μm ）色谱柱, V （乙腈）∶V （ρ（醋酸）=0.2%）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温25℃.结果表明：3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮的线性范围为0.01~10.0μg （r 2=0.9992）,平均回收率为99.7%,相对标准偏差（RSD）为0.50%；8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮的线性范围为0.05~10.0μg （r 2=0.9994）,平均回收率为101.8%, RSD为2.0%；5-羟基-3,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮的线性范围为0.025~5.0μg （r 2=0.9998）,平均回收率为100.2%,RSD为1.7%.
- 杨洁孙婷姚华王哲金银花李绪文金永日
- 关键词：陈皮高效液相色谱法
