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胃癌及癌前病变中幽门螺杆菌的联合检测被引量：5: 1998年; 用多种方法联合检测了120例胃粘膜活检标本中 HP 感染情况,发现胃癌、不典型增生、肠化生组织中 HP 的检出率显著高于正常胃粘膜,胃窦部癌的 HP 的检出率显著高于体或底及贲门部的胃癌。结果表明,HP 可能在从浅表性胃炎转化为肠化生、不典型增生、胃癌的发生过程中起一定的作用。而且,HP 感染可能和胃窦部肿瘤的发生有更加密切的关系。; 陈强任刚蔡嵘许幼如奚政君张文竹; 关键词：胃肿瘤癌前病变幽门螺杆菌分子生物学

一侧睾丸卵黄囊瘤合并对侧睾丸畸胎瘤病例报告及文献回顾: 目的探讨小儿一侧睾丸卵黄囊瘤合并对侧睾丸畸胎瘤的临床特点及诊疗对策。方法对1例一侧睾丸卵黄囊瘤合并对侧睾丸畸胎瘤患儿的临床资料进行分析并进行文献回顾。结果患儿,男,19个月。因发现左睾丸无痛性包块就诊。; 李晓溪史青奚政君李守林谢华陈方陈艳吕逸清陈柏松徐展远孙莉余玲

纳米辛夷挥发油脂质体对鼻黏膜及其纤毛的影响被引量：4: 2007年; 目的观察纳米辛夷挥发油脂质体对鼻黏膜纤毛的毒性。方法以生理盐水和盐酸麻黄碱为阴性对照,采用离体法观察纳米辛夷挥发油脂质体对蛙上腭黏膜纤毛维持自身摆动的持续时间,采用在体法及电镜技术观察纳米辛夷挥发油脂质体对大鼠鼻黏膜的局部毒性。结果纳米辛夷挥发油脂质体对蛙上腭黏膜纤毛的活性影响较低,对大鼠鼻黏膜毒性较小。结论纳米辛夷挥发油脂质体对黏膜无明显毒性作用。; 路薇薇吴敏奚政君姚俊宇; 关键词：纳米鼻黏膜

儿童肾透明细胞肉瘤3例临床病理分析及文献复习被引量：6: 2003年; 目的　探讨儿童肾透明细胞肉瘤的病理学特征及与预后的关系。方法　观察 3例儿童肾透明细胞肉瘤的组织学形态及免疫组化特征并复习有关文献。结果　患儿男性 2例 ,女性 1例 ,主要症状为肉眼血尿和腹部肿块。肿瘤主要由小圆、卵圆形细胞组成 ,核仁不清楚 ,核分裂象不定。肿瘤细胞排列成特殊的腺泡样结构和形成纤维血管间质支架更具有诊断价值。 3例Vim均呈弥漫性或灶性 (+) ,其他上皮性、肌源性、神经源性标记均为 (- )。3例随访 ,2例复发、转移、死亡 ;1例尚存活。结论　肾透明细胞肉瘤是发生于儿童的一种特殊的肾恶性肿瘤 ,临床与影像学表现无法与肾母细胞瘤等鉴别 ,诊断主要依据病理组织形态学分析和免疫表型的检测。; 吴湘如张忠德殷敏智奚政君祝明洁; 关键词：儿童肾透明细胞肉瘤病理分析文献复习免疫组织化学

108例小儿骨朗格罕斯细胞组织细胞增生症的临床病理分析: 目的：探讨小儿骨朗格罕斯细胞组织细胞增生症Langerhanscell histiocytosis (LCH)的临床病理学特点、组织学分型、鉴别诊断及预后。方法：复习108例小儿骨LCH的HE组织切片,免疫组...; 奚政君张忠德昊湘如殷敏智张凤英; 关键词：小儿疾病免疫组化临床病理特征; 文献传递

新生儿颅内出血和缺氧缺血脑损伤的早期诊断和随访研究被引量：1: 1993年; 采用头颅超声对100例出生时有窒息的新生儿或胎龄≤32周早产儿进行了检查.并配合CT及脑病理解剖进行了对照研究。其中空管膜下—脑室内出血(SEH—IVH)发病率最高为42.4％。其次为缺氧缺血性脑病(HIE)占16.5％。尸解证实超声诊断的正确率为82.8％。超声与CT诊断的符合率为63.3％。成活婴儿在出院后进行了定期的体格和智力发育的随访。; 张伟利陈冠仪冯树模吴圣楣朱杰明储淞雯刁在全张仲德奚政君; 关键词：新生儿颅内出血缺氧缺血脑病

30例男性乳腺疾病病理分析: 1999年; 乳房是位于胸前体表的对称器官,其对女性的生育、哺乳等生理状态有着密切关系,女性乳房疾病易于及早发现并作出及早的诊治。而男性乳腺疾病历来多被忽略,而笔者对本院1958年开院以来30例男性乳腺疾病的研究证实:男性乳房疾病其病种繁多,良恶性参次,其也应受到临床重视。现报告如下:1 材料与方法收集本院1958年开院至今男性乳腺疾病共30例,发病年龄7～79岁。标本用10%甲醛固定,常规取材,石蜡包埋、切片,HE染色,用光镜观察。其病理诊断以WHO乳腺肿瘤的组织学分类为标准。; 王燕奚政君马建新; 关键词：乳腺疾患病理分析

21例神经母细胞性肿瘤的免疫组织化学标记: 1993年; 应用免疫组化技术(ABC法)回顾性研究1980～1988期间21例神经母细胞性肿瘤,其中神经母细胞瘤12例,节细胞神经母细胞瘤:分化差性2例,混合性4例,分化性3例。结果显示阳性病例NSE17例(80.95％),S-100 15例(71.43％),GFAP 6例(28.57％)。阳性病例数在各组织类型中随瘤组织分化程度而增加。其免疫标记染色强度与瘤细胞分化程度基本一致。研究表明NSE在新生儿和儿童的小细胞性肿瘤仍可用作诊断神经母细胞瘤较特异的标记。S-100在周围神经组织和有关组织与肿瘤则表达了神经鞘或神经鞘样细胞的分化,与节细胞分化一样,可认为是神经母细胞瘤组织学成熟的标志。其数量也可作为神经母细胞性肿瘤分型判别的根据,具有预后意义。GFAP在本组中分布与S-100相同,但阳性率低下,可作为周围神经及其相关组织和肿瘤的神经鞘或神经鞘样细胞分化的辅助标志。一些瘤细胞出现抗原表达的变异或多种抗原是与该瘤细胞的分化过程变异有关。; 杨浩俊朱畅宁刘尚廉奚政君; 关键词：肿瘤免疫组织化学

婴儿纤维性错构瘤临床病理分析被引量：6: 2005年; 目的探讨婴儿纤维性错构瘤的临床病理特征及预后。方法对13例婴儿纤维性错构瘤的临床资料、病理切片和随访结果进行分析。结果13例中,男性患儿11例(84.62%),发现肿块时平均年龄(6±4.9)个月,手术切除时平均年龄(14.1±9.6)个月。病损为皮下肿块,平均直径(3.6±1.7)cm,胸背部、头颈部为好发部位。镜下见错构瘤由梭形纤维成分、成熟脂肪组织及未成熟间叶细胞混合组成器官样结构。手术切除后局部复发率低。结论婴儿纤维性错构瘤需与婴儿纤维瘤病、弥漫性肌纤维瘤病、钙化性腱膜纤维瘤、神经纤维瘤、脂肪母细胞瘤、纤维脂肪瘤及纤维肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别。手术切除是唯一的治疗方法。; 张忠德奚政君吴湘如殷敏智施诚仁; 关键词：纤维性错构瘤婴儿预后

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奚政君