夏赞韶
- 作品数：9 被引量：48H指数：4
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
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- 双黄连注射剂类致敏成分群筛查方法研究
- 目的：本研究以双黄连注射剂为模型药物,通过谱毒学(毒理学与指纹图谱关联)的研究,从毒理学层面阐明了双黄连注射剂(SHLI)中的类致敏原成分种类及毒效强度,最终为建立中药注射剂类致敏性成分与网络靶点作用的关联性的筛查方法,...
- 夏赞韶
- 关键词：双黄连注射剂类过敏组胺类胰蛋白酶补体超分子
- 文献传递
- 中药及复方全成分群快速高通量测定技术的现状及免疫芯片综合法被引量：4
- 2012年
- 中药及复方成分的定性定量分析可分为化学与仪器分析法,其中仪器分析法占主流,主要有HPLC,HPLC-MS,HPLC-NMR,GC,GC-MS,生化及生物效应等方法。因中药及复方成分复杂,化学方法专属性不强,少用或慎用;而仪器分析因其专属性强,适用于复杂体单成分的分析,对于中药及复方多成分,目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术,但这些分析方法均受到"需先分离才能分析"、"缺乏通用的检测器"的限制,难以实现中药及复方全成分的测定。自然界的生物对"异、己"成分是通过"抗原与抗体"决定簇的特异与非特异性进行识别,如将中药成分直接或化学合成抗原,注入到动物体内,产生特异性抗体,先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息,对于没有交叉反应者,依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量;对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵,再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应,建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程,求解获得各成分的浓度,两者结合就能建立起中药及复方成分群免疫芯片综合法。
- 贺福元邓凯文曾姣丽戴儒文夏赞韶刘文龙石继连
- 关键词：中药高通量中药化学芯片
- 补阳还五汤的谱动学研究
- 目的：建立补阳还五汤以指纹图谱表达的多成分体系药物动力学：谱动学总量统计矩数学模型及参数的实验测算方法，进行补阳还五汤的谱动学研究。方法：水提醇沉法制备补阳还五汤样品液，以SPF级SD大鼠为模型动物，灌胃SD大鼠后，不同...
- 段晓鹏邓俊林夏赞韶孙青辉谢相贵曾姣丽王海琴贺福元
- 关键词：补阳还五汤总量统计矩
- 浅谈以比表面积量化中药饮片传统切制规格的新思路
- 中医临床用药多以饮片形式经提取有效成分后制成汤剂或中成药入药,饮片的规格大小对其提取效率影响较大:规格较大者难以煎透,不利于有效成分溶出;粒径太小则提取时有三大弊病:一则大量大分子无效成分(如蛋白质、多糖成分)溶出,给后...
- 石继连贺福元谢相贵杜玉然夏赞韶
- 文献传递
- 中药分子印迹技术对中医药理论的特殊影响被引量：28
- 2013年
- 目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响。方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找更直接的中药作用物质基础。结果:与单成分结构相比,中药及复方成分可以相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装、化学反应形成超分子化合物,中药的物质基础是包括了单成分群在内的超分子体的混合物,超分子与分子之间存在印迹现象,因此在进行中药药性、质量控制、炮制、药物制剂制备、药理学研究时,应特别重视中药超分子之间的印迹作用,中药复方配伍能显著性地改变这一作用形式。结论:中药的物质基础是基于单分子群的超分子混合物,超分子与分子群之间按印迹规律形成作用,这是中药复方区别于单分子药物又一显著的地方。
- 夏赞韶贺福元邓凯文刘文龙石继连唐宇
- 关键词：中药超分子分子印迹中药炮制中药药理学中药药性
- 基于黄芩苷超分子“印迹模板”对其代谢酶勾钓分离的方法研究
- 2016年
- 目的研究一种基于超分子"印迹模板"黄芩苷与酶具有高度特异性亲和作用的分离方法,能实现黄芩苷超分子对其代谢酶勾钓分离。方法通过共反应剂法对DEAE-52纤维素进行化学改性键合黄芩苷,合成DEAE-52纤维素黄芩苷酯,用红外光谱分析检验键合效果;比较DEAE-52纤维素黄芩苷酯与DEAE-52纤维素分别作为固定相制备层析色谱柱对黄芩中代谢酶的分离富集效果,检验DEAE-52纤维素黄芩苷酯与DEAE-52纤维素对代谢酶的特异性吸附性的性能;通过分析获得的酶组分的酶解率检验酶组分的酶解活性,并用电泳检验其纯度。结果红外结果显示,与DEAE-52纤维素相比,形成的DEAE-52纤维素黄芩苷酯在1740 cm-1左右出现了酯基的特征吸收峰,1248 cm-1、1060 cm-1出现C-O-C的伸缩振动峰;对酶的分离效果显示,DEAE-52纤维素黄芩苷酯对黄芩的某种酶组分具有特异性吸附。结论运用超分子"印迹模板"的自主识别规律,黄芩苷与代谢酶可按其超分子"印迹模板"进行勾钓分离。本研究为中药代谢酶的寻找、分离纯化的研究提供了新的方法,为中药成分的生化代谢途径的研究奠定基础。
- 唐闻汉陶叶琴李森杨岩涛石继连夏赞韶贺福元
- 关键词：超分子黄芩苷
- 芦丁完全抗原的合成鉴定及免疫原性分析被引量：3
- 2013年
- 目的:合成中药活性成分芦丁的完全抗原并进行鉴定及免疫原性研究,同时建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)分析方法。方法:采用高碘酸钠法制备芦丁完全抗原,用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定,以此抗原免疫健康雄性新西兰大白兔,制备抗血清。结果:紫外分析表明合成的完全抗原偶联比为13∶1,SDS-PAGE显示完全抗原与牛血清蛋白或卵清蛋白相比后移了。免疫新西兰大白兔得到特异针对芦丁的抗血清,芦丁抗体的效价为1∶4 000。经方法学考察,灵敏度IC50为5.37 mg.L-1,最低检测限为1 mg.L-1,平均添加回收率为102%,批内和批间RSD均小于10%,抗体与其他类似物的交叉反应率小于1%。结论:成功的合成了具有较好的免疫原性的芦丁完全抗原,并成功的建立了快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)方法。
- 包小燕贺福元曾姣丽夏赞韶邓俊林孙青辉雷虹杜玉然
- 关键词：芦丁免疫原性
- 中药谱效学溶度参数制样法考察被引量：4
- 2012年
- 目的:研究不同溶度参数的溶剂对中药复方成分溶出规律,为谱效学制样提供新思路及理论依据。方法:用不同溶度参数溶媒溶解补阳还五汤浸膏,所得溶解物通过HPLC获得其成分的指纹图谱,结合总量统计矩原理,采用总量统计矩相似度法评价不同溶解度参数的溶剂对总方成分溶出液指纹图谱的差异性。结果:样品的零阶矩AUCT、一阶矩λT、二阶矩珚σ2T的RSD分别为58.2%,12.8%,24.8%,说明不同溶度参数溶媒溶解所得的化学成分及总量存在明显差异,其总量统计矩标准相似度介于0.370～0.998。S4,S5,S6(溶度参数18.33～20.60 J1/2.cm-3/2)与其他样品的相似度,以及S7,S8(溶度参数21.73～22.87 J1/2.cm-3/2)与除了相邻样品之外的样品相似度均<0.9,说明其溶媒对总方溶出成分构成比不同。结论:溶度参数制样法能得到具有显著差异性的中药复方成分组成比,不同溶度参数的溶剂对总方的溶出具有明显规律,可为谱效学体外制样提供一种全新的、可借鉴的思路,为谱效学制样建立完整的理论指导提供参考。
- 雷虹段晓鹏邓俊林杜玉然夏赞韶孙青辉包小燕贺福元
- 关键词：溶度参数指纹图谱总量统计矩相似度
