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喻钢

作品数:11 被引量:28H指数:3
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇芽孢
  • 4篇芽孢杆菌
  • 4篇抗菌肽
  • 4篇枯草芽孢杆菌
  • 3篇幽门螺
  • 3篇幽门螺杆菌
  • 3篇螺杆菌
  • 2篇乳酶生
  • 2篇生产菌
  • 2篇生产菌株
  • 2篇拮抗
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药谱
  • 2篇菌株
  • 2篇活性
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇药物研发
  • 1篇野生菌

机构

  • 11篇中国食品药品...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇宜春学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇解放军医学院

作者

  • 11篇喻钢
  • 8篇田万红
  • 8篇曾明
  • 3篇王军志
  • 3篇董思国
  • 2篇王斌
  • 1篇朱力
  • 1篇侯本祥
  • 1篇王恒樑
  • 1篇傅颖媛
  • 1篇冯尔玲
  • 1篇张琛
  • 1篇刘先凯
  • 1篇许文香
  • 1篇孙静华
  • 1篇赵志晶
  • 1篇董方
  • 1篇欧阳俊杰
  • 1篇白国旺

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇2012全国...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳酶生生产菌株的鉴定及耐药谱的研究
目的对乳酶生生产用菌株——粪肠球菌140623进行全面系统鉴定;检测该菌株耐药谱,为临床用药安全性提供重要参考。方法利用传统生化、API生化鉴定系统、16sRNA序列测定等方法对其进行鉴定:利用药敏纸片琼脂扩散法检测目的...
田万红喻钢曾明
关键词:乳酶生菌株鉴定耐药谱
伴放线放线杆菌细胞致死性扩张毒素序列进化分析被引量:1
2017年
目的:应用生物信息学的方法研究伴放线放线杆菌(Aa)细胞致死性扩张毒素(CDT)的3个蛋白亚基在不同细菌中的序列变化情况,为牙周病中Aa菌株的检测提供思路。方法:运用ncbi genbank数据库、蛋白同源性比对(blast P和tblastn)及极大似然法构建进化树等,研究Aa中CDT蛋白的3个亚基在不同菌种的序列保守性。结果:在Genbank数据库674个属的细菌中,发现有20个属27个种含有CDT蛋白亚基,其中11个种的细菌只含有Cdt B蛋白亚基。在进化过程中,Cdt B与CDT其他两种亚基蛋白相比,序列间的变化无明显相关性,且蛋白序列更为保守。系统进化树分析表明,Aa的Cdt B蛋白与嗜血杆菌属、沙门氏菌属和螺杆菌属的细菌有较近的亲缘关系。结论:Aa CDT蛋白复合体的Cdt B与其他两个亚基的蛋白在序列进化上存在显著差异,推测一些菌种中CDT蛋白毒性功能的发挥并不需要3个亚基共同存在。
孙静华张琛喻钢侯本祥
关键词:伴放线放线杆菌进化生物信息学
对称分裂过程中的枯草芽孢杆菌超微结构观察
2015年
本研究找到适合枯草芽孢杆菌透射电镜样品制备方法,并通过透射电镜观察了枯草芽孢杆菌对称分裂过程中的形态变化。实验结果显示:在对称分裂时,枯草芽孢杆菌细胞膜首先在细胞中间的两侧形成凹陷;随后,凹陷逐渐加深,并在细胞中间形成一个完整隔膜;之后,细胞壁在隔膜附近形成,胞质分裂完成。
喻钢田万红王斌董思国曾明
关键词:枯草芽孢杆菌超微结构
抗菌肽LL-37功能研究综述被引量:11
2014年
目的:抗菌肽LL-37是人类天然免疫系统中唯一的cathelicidin家族成员。不仅具有广谱的抗微生物活性,还具有调节免疫系统、促进损伤修复以及抗肿瘤等功能。随着人们对LL-37功能的深入研究,将为相关感染性疾病、免疫性疾病的新药研发和临床治疗提供扎实的理论基础和良好的应用前景。
喻钢田万红
关键词:CATHELICIDINLL-37药物研发抗菌肽抗肿瘤活性
体外拮抗幽门螺杆菌抑菌方法的研究被引量:2
2014年
目的:建立和优化针对幽门螺杆菌的体外抑菌方法,为筛选拮抗幽门螺杆菌的菌株和活性物质提供简单有效的操作方法。方法:将幽门螺杆菌NCTC 11637国际标准株作为指示菌,比较研究打孔扩散法、纸片法、点状覆盖法、共培养活菌计数法等常规抑菌方法,对各种方法在体外拮抗幽门螺杆菌实验的适用性、操作难度、判定时间等方面进行评价。结果:纸片法样品装载量少,点状覆盖法无法检测,活菌计数法操作烦琐,批处理量小,而优化后的打孔扩散法具有简单高效,判定时间短,观察结果直观等特点。结论:优化后的打孔扩散法符合幽门螺杆菌体外拮抗实验方法的要求,适用于多样品检测,为筛选拮抗幽门螺杆菌菌株和分离纯化活性物质过程中的各步骤间活性检测提供了极大的帮助。
喻钢田万红王斌许文香王军志曾明
关键词:幽门螺杆菌枯草芽孢杆菌拮抗
枯草芽孢杆菌抗菌肽的分离纯化及质谱检测被引量:7
2014年
目的:研究枯草芽孢杆菌拮抗幽门螺杆菌的能力及分离纯化其抑菌活性物质。方法:以幽门螺杆菌国际标准株NCTC11637为指示菌,采用打孔法检测枯草芽孢杆菌抑制幽门螺旋杆菌能力;挑选拮抗能力最强菌株,对其活性物质进行分离纯化;质谱检测活性物质分子量。结果:枯草芽孢杆菌发酵上清液具有显著抑制幽门螺旋杆菌的能力,其中枯草芽孢杆菌KM抑制幽门螺旋杆菌的能力最强;活性物质经分离纯化后,质谱检测分子量为3402.524D,推测为Subtilosin A结构类似物;10株枯草芽孢杆菌Subtilosin A的前体基因的表达水平与抗幽门螺旋杆菌的能力呈正相关。结论:枯草芽孢杆菌具有不同程度体外拮抗幽门螺旋杆菌能力,其抑菌机制与分泌抗菌肽Subtilosin A结构类似物相关,该类物质可作为治疗幽门螺杆菌感染的候选药物。
喻钢田万红董思国王军志曾明
关键词:枯草芽孢杆菌幽门螺杆菌抗菌肽
2株枯草芽孢杆菌全基因组重测序分析被引量:1
2014年
目的:研究枯草芽孢杆菌的野生菌株(environmental strain)和驯化菌株(domesticated strain)基因组差异,为后续研究枯草芽孢杆菌分泌抗菌相关物质能力提供数据支持。方法:对2株枯草芽孢杆菌野生菌株Km及CMCC63528进行全基因组测序,并与实验室驯化菌株B.subtilis 168进行序列比较。利用进化树分析菌株的关系;利用皮尔逊相关系数分析菌株间蛋白基因的序列变化关系;用错义突变和同义突变频率计算转化相关基因的序列变化。结果:2株野生菌株与B.subtilis 168相比各有20000多个单核苷酸多态性位点(single nvcleotide polymorphism,SNP),其中9217个SNP是2株野生菌共有的。进化分析发现2株菌属于subtilis亚种,其错义突变基因显著相关,前100个高度变化的错义突变基因有1/3是相同的。2株野生菌中comG operons,comC,comEC和nucA等与转化及分泌相关基因的序列与B.Subtilis 168相比均发生了显著改变。结论:2株枯草芽孢杆菌野生菌株和驯化菌株之间有明显的序列差异,2株野生菌株之间相对于驯化菌株其序列变异的基因高度相关。野生菌株和驯化菌株间与蛋白分泌及DNA提取相关的基因序列变化明显。该数据为研究和改造枯草芽孢杆菌以提高其生产和分泌抗菌物质的能力提供一定的序列依据。
喻钢田万红董思国王军志曾明
关键词:野生菌株全基因组测序枯草芽孢杆菌
一种新型抗幽门螺杆菌抗菌肽的纯化鉴定及抑菌机理的研究
目的:在已筛选获得的一株拮抗幽门螺杆菌的枯草芽孢杆菌菌株上清液中,分离纯化抑菌物质,并对其抑菌机理进行研究,为寻找替代抗生素治疗幽门螺杆菌感染打下基础.方法:通过离子交换层析、C18和C8等反向HPLC对枯草芽孢杆菌上清...
喻钢田万红曾明
关键词:拮抗幽门螺杆菌益生菌抗菌肽
8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷的结构修饰与抑菌作用研究被引量:3
2015年
目的:对黄芩苷进行化学修饰得到8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷,对其结构进行初步分析并探讨其抑菌作用,为拓展其应用范围进行初步研究。方法:通过Mannich反应制备8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷,采用HPLC检测其纯度,质谱碳谱对其结构进行初步分析。选用8种标准菌株和其中2种细菌的临床菌株为受试菌株,以8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷为实验组,黄芩苷为对照组,检测8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷和黄芩苷对受试菌株的最低抑菌浓度(MIC)、MIC50、MIC90和最低杀菌浓度(MBC)。结果:HPLC检测8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷的纯度为91.4%,质谱鉴定其相对分子质量为504.1501,并经碳谱检测对其结构进行了初步确认。抑菌实验结果显示,8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷和黄芩苷对受试菌株均有一定的抑菌效果。8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、福氏志贺氏菌、铜绿假单胞菌标准菌株的MIC、MIC50、MIC90、MBC明显小于黄芩苷,有显著性差异(P<0.05)。结论:8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、福氏志贺氏菌、铜绿假单胞菌标准菌株的抑菌效果优于黄芩苷。
欧阳俊杰喻钢傅颖媛
关键词:碳谱
基于凝集素-糖蛋白特异结合的特性筛选与鉴定空肠弯曲杆菌NCTC11168株糖蛋白
2013年
【目的】从空肠弯曲杆菌NCTC11168菌株中筛选糖蛋白。【方法】本实验基于凝集素-糖蛋白特异结合的特性,先用免疫印迹的方法确定空肠弯曲杆菌内糖蛋白能与凝集素SBA特异结合,再用包被有凝集素SBA的磁珠捕获样品中的潜在糖蛋白,通过N-乙酰半乳糖胺竞争性洗脱及双向电泳分离,最后利用串联质谱鉴定捕获的糖蛋白。【结果】质谱分析共鉴定到22种空肠弯曲杆菌蛋白,其中至少5种为已报道糖蛋白,包括Cj0633在内的17种为迄今为止未知的潜在糖蛋白。【结论】这种糖蛋白筛选策略可用于细菌糖蛋白的分离鉴定。
白国旺喻钢刘先凯冯尔玲曾明王恒樑朱力
关键词:糖蛋白凝集素
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