唐蓓
- 作品数：33 被引量：56H指数：4
- 供职机构：重庆师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆师范大学科研基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 树突状细胞表面CD80的表达与细胞骨架的相关性
- 唐蓓
- 关键词：树突状细胞
- GEFH1在LPS诱导树突细胞IL-6和IL-12a表达中的作用被引量：3
- 2016年
- 为探讨GEFH1与树突细胞(dendritic cell,DC)TLR4两条下游信号途径的关系,从野生型和TRIF基因、IFNα/β受体基因敲除小鼠中分离和培养DC,LPS或IL-6刺激后收集细胞制备总cDNA,通过实时定量PCR检测GEFH1的mRNA表达。再用GEFH1的siRNA转染DC,LPS刺激后检测IL-6和IL-12a的mRNA表达。结果,在LPS刺激后,GEFH1的mRNA表达在野生型小鼠的DC中显著增加,在TRIF基因、IFN-α/β受体基因敲除小鼠的DC中则未被上调。此外,GEFH1siRNA处理后,IL-6和IL-12a的mRNA表达均上升显著(P>0.05),而在IL-6刺激的野生型小鼠的DC中,GEFH1的mRNA没有明显改变。以上结果提示在转录水平,TRIF-IFNβ信号通路、而非IL-6可诱导GEFH1基因表达。GEFH1可能对MyD88途径中细胞因子IL-6和IL-12a的表达有负调节作用。
- 唐蓓李影
- 关键词：TRIFMYD88
- 在遗传学教学中促进学生自主学习的探索被引量：4
- 2016年
- 为了调动学生的学习积极性,促进他们的自主学习与主动思考,在遗传学课堂教学中,探索出一种问题引领下的自学加课堂问答教学法。即教师提前布置问题引领学生自学,课堂上再由学生来回答这些问题,老师进行归纳总结。通过自学、思考、回答和老师的归纳总结这些环节,既锻炼了学生的自学与独立思考能力,也加深了他们对知识的理解。
- 唐蓓郝友进李影
- 关键词：遗传学课堂教学
- 小鼠Arl8a基因逆转录病毒载体MSCV-GFP-Arl8a的构建
- 2009年
- 目的:克隆小鼠Arl8a(mArl8a)cDNA,构建带有检测标签的逆转录病毒载体系统,并检测由该病毒系统介导的mArl8a基因在骨髓来源树突状细胞中的表达。方法:从培养的小鼠骨髓来源树突状细胞中提取总RNA,通过RT-PCR扩增出mArl8a基因片段,再将其克隆入pDrive克隆载体并测序。然后将mArl8a目的基因插入逆转录病毒载体MSCV-GFP中,以磷酸钙法转染294T包装细胞,收集病毒上清感染树突状细胞后,通过流式细胞术检测mArl8a的表达。结果与结论:成功克隆了mArl8a的cDNA,并成功构建其重组逆转录病毒载体MSCV-GFP-Arl8a,该载体可有效将Arl8a基因转移到骨髓来源的树突状细胞中,转染效率达28.3%。
- 唐蓓
- 关键词：克隆逆转录病毒载体小鼠
- MYH9与树突状细胞中TRIF-GEFH1-RhoB信号途径的相关性研究
- 2017年
- 为探讨Rho B(ras homolog family member B)靶蛋白MYH9(nonmuscle myosin heavy chain IIa)与TRIF-GEFH1-Rho B信号途径的关系,通过实时定量PCR技术、si RNA干扰技术、激光共聚焦显微镜、流式细胞术以及基因敲除小鼠等,分析了MYH9与TRIF(TIR domain-containing adapter inducing IFNβ)途径、GEFH1(guanine nucleotide-exchange factors H1)以及MHCII(major histocompatibility complex II)的关系。结果显示,在LPS(lipopolysaccharide)刺激后,MYH9的m RNA表达在野生型小鼠的树突状细胞(dendritic cells,DCs)中增加,在TRIF基因敲除小鼠的DCs中则未被上调。在野生型小鼠中MYH9的m RNA上调可被GEFH1的si RNA明显抑制(P<0.01)。同时,在LPS刺激后,MYH9与MHCII在细胞内共定位。MYH9的si RNA还抑制了DCs中LPS介导的MHCII在细胞表面的表达(P<0.05)。这些结果表明,MYH9与TRIF-GEFH1-Rho B信号途径存在相关性。
- 唐蓓李影
- 关键词：MHCII
- 微课在遗传学教学中的应用被引量：8
- 2019年
- 微课是一种新型的教学资源,近年来发展迅速,但开展比较多的是微课比赛,在教学实践中的应用,报道不多。研究针对遗传学的学科特点,选取了遗传学教学中的重难点、习题及课外知识制作成微课,并在遗传学教学中进行实践,取得了较好的教学效果,如促进了学生对重难点知识的掌握,节约了评讲习题的时间,在一定程度上扩展了学生的知识面。
- 唐蓓
- 关键词：遗传学
- 囊泡转运中的Rab小G蛋白与马达分子被引量：2
- 2008年
- Rab是小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族,在囊泡运输的不同阶段发挥着调节作用。在与GTP结合后,Rab可募集特异的效应蛋白到膜上。近来发现,许多Rab可募集与微管和肌动蛋白相关的马达分子到靶膜,从而调节相应囊泡的转运。Rab所具有的分子开关特性,使其可在空间和时间上对囊泡转运进行调控。
- 唐蓓
- 关键词：RAB肌球蛋白驱动蛋白动力蛋白
- 可溶性人TRAIL蛋白诱导肝癌细胞的凋亡被引量：2
- 2006年
- 为研究可溶性人TRAIL蛋白(sTRAIL)对肝癌细胞株SMMC7721的生长抑制效应及凋亡诱导作用.采用显微镜、台盼蓝排斥试验、MTT比色试验、TUNEL法和DNA断裂实验等方法检测细胞增殖和细胞凋亡.通过显微镜观察到核染色质凝集等凋亡的形态学变化,台盼蓝排斥试验、MTT比色试验结果显示,sTRAIL蛋白可显著抑制SMMC7721细胞的生长和增殖,并且TUNEL法检测到经sTRAIL处理后的细胞凋亡指数与对照比较有显著差异,DNA断裂实验亦观察到典型的DNA梯形条带,这些结果提示sTRAIL可诱导肝癌细胞株SMMC7721发生凋亡,具有抗肝癌的作用.
- 唐蓓
- 关键词：TRAIL肝细胞凋亡
- Arl8a与树突状细胞TLR4-TRIF信号途径的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨ADP-核糖基化因子样8A（ADP-ribosylation factor-like 8A,Arl8a）与树突状细胞（dendritic cell,DC）中TLR4-TRIF-GEFH1-RhoB信号途径的相关性.方法 从野生型和TRIF敲除基因（TRIFKO）小鼠中分离和培养DC,LPS刺激后收集细胞扩增总cDNA,通过实时定量PCR检测Arl8a的mRNA表达.然后用鸟嘌呤核苷酸交换因子H1（GEFH1）的siRNA转染来自野生型小鼠的DC,进行LPS刺激或未刺激处理并检测Arl8a的mRNA表达.再用GEFH1和Arl8a的siRNA转染DC,LPS刺激后检测RhoB的mRNA表达.结果 在LPS刺激后,Arl8a的mRNA表达在野生型小鼠的DC中增加,在TRIFKO小鼠的DC中则未被上调.此外,在野生型小鼠中Arl8a的mRNA上调可被GEFH1的siRNA明显抑制（P＜0.01）.而Arl8a和GEFH1的siRNA均能显著抑制RhoB的mRNA表达（P＜0.01）.结论 Arl8a的表达与DC的TRL4-TRIF途径有关,并且在转录水平与GEFH1和RhoB相关.
- 唐蓓
- 关键词：RHOB
- 一种稳定且高效的磷酸钙293T细胞转染法被引量：6
- 2011年
- 目的:用磷酸钙细胞转染法稳定高效地转染293T细胞。方法:利用磷酸钙转染法将MSCV-GFP质粒导入293T细胞,在混合DNA-CaCl2溶液和2×HBS缓冲液以形成沉淀物时,对混悬方式和时间这两个至关重要的因素进行了调整。并将该法与常用磷酸钙细胞转染法进行了比较。结果:在调整了混悬方式和时间后,得到了85%以上的转染率。在对比实验中,常用磷酸钙细胞转染法得到85%以上转染率所占比率为50%,而利用该文方法比率则为100%。结论:利用此磷酸钙细胞转染法可稳定高效地转染293T细胞。
- 唐蓓
- 关键词：磷酸钙转染稳定性
