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唐文茜

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:大连市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇晚期
  • 2篇肠癌
  • 1篇调强
  • 1篇调强放疗
  • 1篇伊立替康
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇伊马替尼治疗
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇顺铂
  • 1篇投药
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇嘧啶
  • 1篇晚期大肠癌
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇胃肠

机构

  • 4篇大连市中心医...
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 4篇唐文茜
  • 2篇郑玉军
  • 1篇徐兵
  • 1篇赵秀娥
  • 1篇宇静
  • 1篇张阳
  • 1篇李志民
  • 1篇梁彬
  • 1篇赖邻宁
  • 1篇路霞
  • 1篇许志英
  • 1篇姜红岩
  • 1篇李金英
  • 1篇杜小红

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇中国临床医生...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
伊马替尼治疗胃肠道间质肿瘤研究进展被引量:3
2004年
胃肠道间质肿瘤(gastrointestinal stroma tumor,GIST)病理发生学的重要因素是KIT受体酪氨酸的活性表达.伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,在临床前期及基础临床研究中,已显示出了抑制胃肠道间质肿瘤的活性.
郑玉军唐文茜梁彬
关键词:胃肠道间质肿瘤伊马替尼
不同剂量密度伊立替康联合LD-FP持续灌注治疗晚期大肠癌的临床研究被引量:2
2007年
目的 观察不同剂量密度伊立替康(CPT-11)联合LD-FP持续灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效、生存期和毒副作用。方法采用两种方法对38例患者进行研究。每周剂量(A组)21例,3周剂量(B组)17例。A组:CPT-1160 mg/m^2,iv,d1、8、15;B组:CPT-11 150 mg/m^2iv,d1。两组分别联合5-Fu 300 mg/(m^2.d),d1-14,微量泵持续静脉给药;DDP5 mg/d,d1-5,d8-14,iv;CF100 mg/(m^2 .d),d1-14,iv。28 d为1周期。结果 A、B两组总有效率分别为20.0%和23.5%,中位肿瘤进展期(mTTP)均为5个月,中位生存期(MST)分别为15和14.5个月,临床获益率分别为75.0%和76.4%。胆碱能症状、黏膜炎均表现轻微。Ⅲ/Ⅳ度迟发性腹泻发生率分别为9.5%和23.5%,Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率分别为14.3%和35.2%。结论 两种方案治疗晚期大肠癌疗效无差别,每周方案毒性反应更低,均可作为晚期大肠癌的一线、二线化疗方案。
赖邻宁张阳李志民唐文茜徐兵宇静
关键词:伊立替康氟尿嘧啶
长春瑞滨联合顺铂治疗59例晚期非小细胞肺癌的临床观察
2005年
郑玉军路霞唐文茜许志英赵秀娥
调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗直肠癌不良反应观察及干预被引量:15
2016年
目的研究调强放疗联合同步替吉奥化疗对直肠癌不良反应及艾迪注射液的干预效果。方法选择72例接受调强放疗联合同步替吉奥化疗的局部晚期直肠癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各36例,观察组患者接受艾迪注射液治疗联合常规干预,对照组患者接受常规干预,比较两组患者近期疗效、不良反应、免疫功能、体力状况、生活质量。结果近期疗效:观察组有效率72.22%明显高于对照组47.22%(χ2=4.677,P〈0.05);不良反应:观察组发生胃肠道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、骨髓抑制、周围神经毒性等不良反应明显低于对照组(χ2=3.956~6.400,P〈0.05);免疫功能:观察组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量明显高于对照组,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)含量明显低于对照组(t=5.435~14.344,P〈0.05);体力状况和生活质量:观察组Kamofsky评分、QOL评分明显高于对照组(t=3.011~6.620,P〈0.05)。结论调强放疗联合同步替吉奥化疗会造成胃肠道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、骨髓抑制、周围神经毒性等不良反应,艾迪注射液有助于改善免疫功能,减少不良反应,提高生活质量。
姜红岩唐文茜李金英高殿玺季泽茜杜小红
关键词:直肠癌艾迪注射液调强放疗
共1页<1>
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