唐亚雄
- 作品数：20 被引量：81H指数：5
- 供职机构：内江市第一人民医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目国家教育部博士点基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PDIA3在大鼠同种异体移植肾组织中的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨蛋白质二硫键异构酶A3(protein disulfide isomerase A3,PDIA3)在大鼠同种异体移植肾组织中的表达及意义。方法实验分2组。实验组(异基因移植组):近交系雄性F344和Lewis大鼠分别作为供体和受体,共8对。对照组(同基因移植组):近交系雄性F344大鼠作为供体和受体,共8对。分别建立原位大鼠肾移植模型。术后7 d获取移植肾组织,分别应用免疫组化、RT-PCR和Western blot等方法检测实验组和对照组移植肾组织中的PDIA3的表达情况。结果 PDIA3主要表达在细胞质,在实验组移植肾组织中的表达呈阳性或强阳性,而在对照组表达呈弱阳性。实验组移植肾PDIA3的mRNA表达量为(0.821±0.046),对照组移植肾PDIA3的mRNA表达量为(0.187±0.154),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。实验组移植肾PDIA3的蛋白表达量为(0.812±0.045),对照组移植肾PDIA3的蛋白表达量为(0.237±0.134),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论大鼠同种异基因肾移植急性排斥反应组移植肾组织中的PDIA3的表达明显高于同基因移植对照组。PDIA3可能参与肾移植急性排斥反应的发生、发展过程。
- 陈刚唐伟唐亚雄何云峰李家兵李杰吴小侯
- 关键词：肾移植移植物排斥
- RNA干扰ROR-γt表达对大鼠肾移植模型中Th17细胞功能和慢性排斥反应的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨RNA干扰Th17关键转录因子ROR-γt表达后,对大鼠肾移植慢性排斥模型中Th17细胞功能以及慢性排斥反应的影响。方法构建ROR-γt特异性干扰腺病毒,将其通过尾静脉注入大鼠慢性排斥反应模型,监测大鼠血肌酐变化,酶联免疫吸附试验检测Th17相关细胞因子IL-17、IL-6和TNF-γ改变。4周后检测大鼠肾组织病理改变。结果成功构建ROR-γt特异性干扰腺病毒pSES-HUS-ROR-γt。大鼠慢性排斥反应模型尾静脉注入pSES-HUS-ROR-γt,大鼠血清肌酐水平下降,IL-17、IL-6和TNF-γ水平下降,肾小球纤维化病变减轻。结论 pSES-HUS-ROR-γt特异性干扰腺病毒可以抑制Th17细胞功能,减轻肾移植慢性排斥反应。
- 何云锋张尧蒲军王德林李家兵唐亚雄吴小候
- 关键词：TH17
- 肾移植的供受体选择及排斥相关基因的研究
- 2008年
- 唐亚雄唐伟
- 关键词：肾移植
- 一种泌尿外科用开式导尿管置入器
- 本实用新型公开了一种泌尿外科用开式导尿管置入器，包括置入套管，所述置入套管的侧面固定连接有防护罩，所述置入套管的内部开设有滑腔，所述滑腔的内壁滑动连接有导尿管，所述导尿管的外表面套设有复位弹簧，所述导尿管的外表面固定连接...
- 谭云唐亚雄
- 文献传递
- 输尿管镜碎石术与内科保守疗法用于妊娠期输尿管结石治疗临床对比研究被引量：11
- 2016年
- 目的:探讨输尿管镜碎石术与内科保守疗法用于妊娠期输尿管结石治疗临床疗效及安全性差异。方法:选取2013年1月~2014年12月收治妊娠期输尿管结石患者共150例作为研究对象,依据治疗意愿分为对照组(75例)和观察组(75例),分别采用内科保守疗法和输尿管镜碎石术治疗;比较两组患者临床疗效、肾绞痛再发率及妊娠结局情况等。结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肾绞痛再发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者妊娠结局情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:输尿管镜碎石术用于妊娠期输尿管结石治疗可有效提高结石清除效果,降低肾绞痛再发风险,并有助于改善妊娠结局,效果优于内科保守疗法。
- 吕天兵付承忠唐亚雄钟小明陈智彬
- 关键词：输尿管镜碎石术保守治疗妊娠输尿管结石
- 大鼠慢性移植肾肾病模型的建立被引量：3
- 2009年
- 目的:建立一种简易、实用的大鼠肾移植慢性移植肾肾病(Chronic allograft nephropathy,CAN)模型,为研究肾移植术后慢性排斥反应的发病机理、治疗和预防提供平台。方法:F344近交系大鼠和Lewis近交系大鼠作为供、受体,取供体的左肾作为供肾,在裸眼直视下行供体的下腔静脉与受体肾静脉的端端吻合,供体腹主动脉与受体腹主动脉行端侧吻合,进行原位异体肾移植。术后10mg(/kg.d)×10d环孢素口服液灌胃,于4周后分别观察各受体移植肾组织病理变化情况。结果:手术于2.5h内完成,成功率达97.50%。移植术后4周开始出现移植肾CAN的病理改变,12周可见典型慢性排斥反应病变。结论:该方法手术操作简单、直观,简化了显微外科技术的设备要求,建立了大鼠慢性移植肾肾病模型。
- 唐亚雄唐伟梁思敏李家兵李杰
- 关键词：肾移植慢性排斥反应
- 川芎嗪联合丹参延缓肾移植大鼠慢性移植肾肾病进程的作用被引量：3
- 2012年
- 目的研究川芎嗪（TMP）联合丹参延缓肾移植大鼠慢性移植肾肾病进程的作用及机制。方法以Fisher 344大鼠和Lewis大鼠分别作为肾移植的供、受者进行原位肾移植，并建立CAN模型。按随机数字表法将受鼠分为5组：环孢素A（CsA）组（A组）、TMP＋CsA组（B组）、丹参＋csA组（C组）、TMP＋丹参＋CsA组（D组）及空白对照组（E组，未使用任何药物）。分别于术后2、4、6、8和12周，处死每组5只受鼠，取移植肾进行移植肾组织病理学变化，采用免疫组织化学法检测移植肾组织转化生长因子8，（TGF-β1）的表达，采用荧光定量聚合酶链反应法检测移植。肾组织TGF-β1mRNA的表达。结果术后空白对照组受鼠的存活时间均未超过2周。A组于术后4周时最早出现CAN病理改变，B组和C组出现CAN病理改变的时间较A组晚，D组出现CAN病理改变的时间最晚，且病理改变程度最轻。术后各组Banff评分均呈现明显的上升趋势，相同时问点，A组明显高于其他3组（P〈0．05和P〈0．01），D组明显低于与B组和C组（P〈0．05），而B组与C组间无显著差异（P〉0．05）。随着术后时间的推移，各组TGF-β1，表达强度呈逐渐增加的趋势，相同时问点，A组TGF-13，表达强度最高，与其他3组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01），D组明显低于B组和C组（P〈0．05），B组与C组间无明显差异（P〉0．05）。各组TGF-β1mRNA表达的变化趋势及组间差异与TGF-β1，表达强度的情况相一致。结论TMP或丹参均具有通过下调TGF-β1的表达延缓肾移植大鼠CAN进程的作用，当两者联合应用时作用更为明显。
- 唐亚雄粱思敏唐伟傅承忠吕天兵李杰
- 关键词：肾移植川芎嗪丹参
- 一种大鼠异体肾移植模型的建立被引量：6
- 2009年
- 目的:建立一种稳定,操作简便的肾移植模型。方法:以SD大鼠和Wistar大鼠分别作为供、受体。静脉用临时支架管,将供肾的下腔静脉与受体左肾静脉作端端吻合,供肾腹主动脉与受体腹主动脉端侧吻合,以及输尿管带膀胱瓣与膀胱吻合。结果:建立并改进了大鼠肾移植模型,手术总时间(130±16)min,热缺血时间小于20s,冷缺血时间小于50min,手术成功率90.77%。结论:此模型稳定、可靠,易于掌握。
- 李家兵吴小候何云锋夏康唐亚雄吴建伟
- 关键词：肾移植
- 两种隧道式输尿管膀胱再植术治疗输尿管末端狭窄的比较被引量：2
- 2011年
- 目的比较膀胱外隧道式输尿管膀胱吻合（L ich-G regoir法）与膀胱内输尿管膀胱吻合（Politano-Leadbetter法）的有效性和安全性。方法回顾性分析我院2000年1月~2009年12月收治120例单纯输尿管末端梗阻并肾积水患者的临床资料。其中,行膀胱外隧道式输尿管膀胱再植术者79例,行膀胱内隧道式输尿管膀胱再植者41例,比较两种手术方式的手术时间、手术中出血量、术后留置尿管天数、并发症发生率及梗阻解除率等指标。结果两种手术方式的手术时间、术中出血量、术后住院时间、并发症率差异有统计学意义（P〈0.05）,而梗阻解除率及再狭窄发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论膀胱外隧道式输尿管膀胱吻合术与膀胱内隧道式输尿管膀胱吻合相比治疗效果相同,但其他临床指标优于后者,更适合临床开展。
- 谢云峰付承忠唐亚雄
- ROR-γt干扰腺病毒载体抑制Th17细胞功能
- 2014年
- 目的:设计和构建ROR-γt特异性干扰腺病毒载体,观察其对大鼠脾脏来源的辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)功能的影响。方法:设计ROR-γt编码区干扰序列,DNA聚合酶作用下形成双链序列,与线性化pSES-HUS质粒连接。转入BJ5183,转染病毒包装体系293细胞系,收集细胞,得到病毒液。反复感染4次得到高滴度pSES-HUS-ROR-γt病毒液。将其感染大鼠脾脏来源的Th17细胞,检测其对Th17细胞功能的影响。结果:成功构建和包装pSES-HUS-ROR-γt干扰腺病毒液,Th17细胞感染pSES-HUS-ROR-γt干扰病毒后,其分泌细胞因子白介素(interleukin,IL)-17、IL-6和TNF-γ水平下降。结论:pSESHUS-ROR-γt干扰腺病毒能够有效抑制Th17细胞功能,可能对肾移植慢性排斥反应具有抑制或者延缓作用。
- 何云锋吴小候李家兵陈刚张尧唐亚雄
- 关键词：腺病毒辅助性T细胞17
