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周晓燕

作品数:9 被引量:5H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇牙髓
  • 7篇牙髓细胞
  • 7篇髓细胞
  • 5篇牙髓细胞增殖
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 4篇转染
  • 4篇基因
  • 4篇基因转染
  • 4篇OCT4
  • 3篇分化
  • 2篇多向分化
  • 1篇蛋白
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇多能性
  • 1篇牙髓干细胞
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙髓
  • 1篇人牙髓细胞

机构

  • 9篇中山大学

作者

  • 9篇周晓燕
  • 8篇韦曦
  • 7篇张芳
  • 6篇刘路
  • 2篇孔倩颖
  • 1篇胡雁

传媒

  • 2篇国际口腔医学...
  • 2篇广东省口腔医...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇全国口腔颌面...
  • 1篇全球华人口腔...
  • 1篇全国第八次牙...

年份

  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Oct4基因转染对人牙髓细胞多能相关转录因子表达的影响
目的:检测腺病毒介导的转录因子Oct4转染人牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)对其多能相关转录因子表达的影响.方法:采用Admax包装系统构建携带目的基因Oct4和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告...
韦曦张芳刘路周晓燕孔倩颖
关键词:OCT4牙髓细胞多能性
特异性多能转录因子及其作用的研究进展被引量:1
2011年
将自胚胎干细胞中筛选出的oct-4、sox-2、c-myc、klf-4四种基因组合转入体细胞,可获得与胚胎干细胞类似的诱导性多能干细胞。牙髓干细胞取材简单,尝试利用特异性多能转录因子将其重编程为与胚胎干细胞类似的诱导性多能干细胞,可为牙组织工程提供优质的种子细胞。本文就特异性多能转录因子的结构和功能、在体细胞去分化中的作用、在肿瘤发生中的作用、在牙髓细胞中的表达及其意义等作一综述。
张芳周晓燕韦曦
关键词:去分化牙髓干细胞多能干细胞
Oct4基因转染对人牙髓细胞增殖和多向分化能力的影响
张芳刘路周晓燕韦曦
关键词:牙髓细胞增殖分化
MEPE对人牙髓细胞增殖与成牙本质分化的作用研究
牙髓牙本质复合体构成牙齿的主体,受到外界刺激后牙髓中的牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)可分化为成牙本质细胞并分泌牙本质基质,最终形成继发性牙本质保护牙髓。损伤修复的具体机制是目前牙髓...
周晓燕
关键词:牙髓细胞细胞增殖
文献传递
细胞外基质磷酸化糖蛋白过表达对人牙髓细胞增殖与成牙本质分化的作用研究
周晓燕韦曦胡雁张芳刘路
细胞外基质磷酸糖蛋白及其重要的结构片段被引量:1
2009年
细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)是一种细胞外基质的非胶原性磷酸化糖蛋白,主要表达于骨组织、牙组织和肾近球小管中,在骨形成矿化以及调节磷吸收方面发挥重要作用。酸性丝氨酸-天冬氨酸-富集细胞外基质磷酸糖蛋白相关性基序与细胞外基质磷酸糖蛋白活性片段/AC-100多肽是MEPE的重要结构域,其生物学功能是近来研究的热点。
周晓燕韦曦
关键词:细胞外基质磷酸糖蛋白矿化
细胞外基质磷酸化糖蛋白对人牙髓细胞增殖与成牙本质分化的影响
目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖与成牙本质分化能...
周晓燕韦曦张芳刘路
关键词:人牙髓细胞增殖
Oct4基因转染对人牙髓细胞增殖和多向分化能力的影响
目的:检测转录因子Oct4转染人牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)对其增殖和多向分化能力的影响.方法:采用Admax包装系统构建携带目的基因Oct4和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的腺病毒载...
韦曦张芳刘路周晓燕
关键词:牙髓细胞增殖分化
Oct4基因转染对人牙髓细胞多能相关转录因子表达的影响被引量:3
2011年
目的研究腺病毒介导的转录因子Oct4转染人牙髓细胞(DPCs)对其多能相关转录因子表达的影响。方法采用Admax包装系统构建携带目的基因Oct4和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的腺病毒载体,以不同感染复数(MOI)转染DPCs,荧光倒置显微镜检测转染率以最适MOI转染DPCs,实时荧光定量RT-PCR检测转染后1、2、3、5、7和14d,Oct4、AP、Nanog、Utf1和Sox2的表达变化。结果利用Admax包装系统成功构建并获得高滴度重组腺病毒载体,最适MOI=200,实时荧光定量RT-PCR检测结果发现,Oct4、AP、Nanog和Utf1 mRNA在转染后1d开始表达,7d达到最大值,与对照组相比有统计学意义(P<0.05),随后表达下调,且7d时AP mRNA的表达量显著高于Oct4、Utf1和Nanog(P<0.05),Sox2在转染后各时间点均不表达。结论转录因子Oct4瞬时转染可激活多能相关转录因子AP、Nanog和Utf1的表达,从而可能影响DPCs的未分化性能。
韦曦张芳刘路周晓燕孔倩颖
关键词:牙髓细胞
共1页<1>
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