周斌
- 作品数：7 被引量：53H指数：6
- 供职机构：南京农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆重组自交系群体NJRISX豆腐和豆乳得率的QTL分析被引量：9
- 2008年
- 以176个家系组成的苏88-M21×新沂小黑豆重组自交系群体NJRISX为材料，通过MAPMAKER3．0构建了包含131个SSR标记、24个连锁群的遗传图谱，覆盖大豆基因组2044．6cM，标记平均间距15．6cM；经2005和2006两年试验，所获数据按主基因加多基因混合遗传模型分析干豆腐、湿豆腐和干豆乳得率的遗传机制；应用软件win QTL Cartographer Version2．5复合区间作图法（CIM）和多区间作图法（MIM）检测QTL。结果显示，在A2连锁群的Satt424-Sat_162区间检测到控制干豆腐和干豆乳得率的主效QTL各1个，qODT-A2-1可以解释15．7％-28．2％的表型变异，qODS-A2-1可以解释30．0％-34．8％的表型变异。检测到湿豆腐得率2个主效QTL，qOWT-A2-1位于A2连锁群的Satt424-Sat_162区间，可以解释20．7％-30．7％的表型变异，qOWT-L位于L连锁群的Satt481-Sat_397区间，可以解释19．0％-27．4％的表型变异。分离分析结果表明，干豆腐和干豆乳得率均属于1对主基因加多基因遗传，湿豆腐得率属于2对非连锁主基因加多基因遗传模型。上述QTL定位结果与分离分析所获的主基因数、贡献率及其和多基因的相对贡献可以相互验证，建议育种中要兼顾主基因和多基因的利用。
- 张红梅周斌赵团结邢邯陈受宜盖钧镒
- 关键词：大豆豆腐豆乳得率
- 大豆对大豆疫霉菌株Pm14抗性的遗传分析及基因定位被引量：12
- 2011年
- 【目的】研究大豆对大豆疫霉菌株Pm14的遗传模式,并对其抗性基因进行定位。【方法】采用下胚轴创伤接种方法进行抗性鉴定,利用苏88-M21与新沂小黑豆构建的重组自交系群体进行遗传分析,并通过SSR技术结合BSA方法对苏88-M21的抗性基因进行定位。【结果】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性由1对主效基因控制,抗病对感病表现为显性。通过分子作图,将抗性基因RpsSu定位于大豆分子遗传图谱O连锁群微卫星标记Satt358和Sat_242之间,与这2个标记的遗传距离分别为3.5 cM和7.4 cM。【结论】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性是由1对单显性基因控制的,并将在苏88-M21发现的抗性基因RpsSu定位于O连锁群。
- 武晓玲周斌孙石赵晋铭陈受宜盖钧镒邢邯
- 关键词：大豆大豆疫霉抗性基因SSR标记
- 大豆分子标记遗传图谱的整合及其应用被引量：6
- 2009年
- 图谱整合是弥补单个作图群体因分子标记多态性的局限性而难以构建高密度图谱的有效方法。利用具明显农艺性状差异的大豆品种间杂交组合(科丰1号×南农1138-2、南农87-23×NG94-156、苏88-M21×新沂小黑豆和皖82-178×通山薄皮黄豆甲)所衍生的重组自交系群体分别构建了含有560,223,195,133个分子标记的遗传连锁图谱。以各图谱共有SSR标记作为锚定标记,使用JoinMap3.0进行图谱整合,得到一张包含20个连锁群,795个分子标记,总遗传距离2772.9cM,平均间距3.49cM的整合图谱。各连锁群的标记个数在24～69之间,遗传距离在77.1～224.7cM之间。与Song等的公共图谱比较,标记在连锁群上的分布和位置高度吻合,并增加了5个公共图谱上没有的SSR标记,另有6个SSR标记定位在不同的连锁群上。通过整合图谱可将关联分析所获基因/QTL定位到连锁群区间;便于不同群体定位结果间的比较;并找寻与之连锁更紧密的邻近标记。鉴于本图谱所用作图群体的亲本与国内育种常用材料的遗传来源相近,将更便于国内育种性状的QTL定位研究。
- 周斌邢邯陈受宜盖钧镒
- 关键词：SSR
- 大豆耐低温出苗的遗传分析与分子标记被引量：7
- 2008年
- 大豆是光温敏性作物,其对低温的敏感性不但制约了大豆在高纬度地区的生产,也严重影响低纬度地区低温年大豆的种植产量。以周9311-3×徐9125的P1、P2、F1、F2、F2∶3为材料用主基因-多基因混合遗传模型分离分析法,对大豆耐低温出苗性状进行遗传分析,然后采用BSA和t测验的方法分析筛选与大豆耐低温出苗性状紧密连锁的SSR分子标记。结果表明:大豆耐低温出苗性状是受一对主基因控制,其遗传模型的适合性检验表明符合D-0模型,即耐低温性状受一对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,主基因呈超显性。大豆耐低温出苗性状和标记satt157及satt562相关,并根据R2得到两位点的变异解释率分别为3.4%和13.9%。根据已经发表的整合大豆遗传图谱中satt157、satt562的位置将大豆耐低温出苗的两个QTL初步定位于D1b和I连锁群。satt562的效应值较大属于主基因位点,satt157的效应值较小属于多基因位点。
- 胡国玉赵晋铭周斌左巧美盖钧镒喻德跃邢邯
- 关键词：大豆耐低温分子标记
- 大豆重组自交系群体NJRIKY遗传图谱的加密及其应用效果被引量：9
- 2010年
- 作物基因组研究,包括基因或数量性状位点(QTL)定位、图位克隆以及物理图谱构建等,首先必须建立具有丰富标记信息的高密度遗传连锁图谱。由科丰1号和南农1138-2杂交组合衍生的重组自交系群体NJRIKY已经构建了4张大豆遗传连锁图谱,但由于遗传信息和标记数目不够充分,在基因和QTL作图时仍然存在精确度和准确度问题。为增加NJRIKY图谱密度,本研究在967对SSR引物中获得了401个多态性SSR标记。结合其他分子数据,使用作图软件Mapmaker/Exp3.0b,获得一张含有553个遗传标记,25个连锁群,总长2071.6cM,平均图距3.70cM的新遗传连锁图谱,其中SSR标记316个,RFLP标记197个,EST标记39个,形态标记1个。连锁群上大于20cM的标记间隔由原来42个减少到2个。原图谱的3个SMV抗性基因定位于D1b连锁群末端的开放区间上且仅与一个RFLP标记连锁,利用加密图谱对Rsc-3、Rsc-7、Rsc-9、Rsc-13、Rsa、Rn1和Rn3等7个SMV抗性基因重定位,全部位于D1b连锁群,与相邻分子标记距离均小于6cM,其中Rsc-9、Rn1、Rsa的距离小于1cM,Rsc-13与EST标记GMKF168a共分离。对本群体农艺性状进行QTL重定位,获得8个性状相关的42个主效QTL,其中20个QTL遗传贡献率大于10%,与原图谱比较,新定位的各QTL的标记区间明显缩短,与相邻标记的连锁更加紧密。
- 周斌邢邯陈受宜盖钧镒
- 关键词：大豆遗传连锁图谱SSR标记QTL
- 大豆遗传连锁图谱的构建、整合及苗期耐旱性的QTL分析
- 大豆[Glycine max (L.) Merr.]是世界上最重要的经济作物之一,是人类蛋白质和脂肪的重要来源,在食品、饲料、工业上具有广泛的用途。消费需求的日益增加推动了大豆产量的不断提高。诸多的环境胁迫影响着大豆的产...
- 周斌
- 关键词：遗传连锁图谱QTL
- 文献传递
- 大豆抗筛豆龟蝽Megacota cribraria(Fabricius)的QTL分析被引量：9
- 2008年
- 筛豆龟蝽是我国南方大豆的主要害虫之一,本研究旨在定位筛豆龟蝽抗性QTL,分析其稳定性,为大豆抗筛豆龟蝽育种提供参考。以科丰1号×南农1138-2组合衍生的含184个重组自交系的群体NJRIKY（简称KY）和皖82-178×通山薄皮黄豆甲组合衍生的含142个重组自交系的群体NJRIWT（简称WT）为材料,2004-2006在田间自然虫源下鉴定了筛豆龟蝽抗性。不同年份内以黑霉程度为指标的方差分析结果表明家系间差异在每年都达极显著水平,遗传变异系数都相当大,遗传率中等偏高。利用Windows QTL Cartographer Version2.5的复合区间作图法（CIM）,KY群体的抗性QTL主要位于D1a和C2连锁群,WT群体的抗性QTL主要位于H和D1b连锁群。KY群体3年均检测出的qRMC-d1a-1位于D1a连锁群,贡献率为7.6%～31.4%;2005和2006两年均检测出的qRMC-c2-1位于C2连锁群,与环境有互作,效应相对较小;抗性等位基因来自南农1138-2;qRMC-d1a-1和qRMC-h-1在2005年和2006年存在显著的互作。WT群体连锁群H上的qRMC-h-1在3年中都被检测到,贡献率为16.3%～36.2%;D1b连锁群上的qRMC-d1b-2在2004年和2005年被检测到,效应相对较小;抗性等位基因来自通山薄皮黄豆甲。虽然WT群体D1b和H连锁群上的这2个QTL在KY群体中也有一年被检测到,但2个群体抗性位点基本上是不同的。QTL在不同环境被重复检出,说明大豆对筛豆龟蝽的抗性由稳定的主效QTL所控制,其2侧邻近标记有希望用于标记辅助选择育种。
- 邢光南周斌赵团结喻德跃邢邯陈受宜盖钧镒
- 关键词：抗虫性
