周慧轩
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瑞芬太尼对七氟烷镇痛、催眠作用的影响
- 梁婧郑雅芳蒋慧周慧轩薛文琛戴体俊
- 关键词：瑞芬太尼
- γ-羟基丁酸受体与静脉麻醉药催眠和镇痛作用的关系
- 目的 探讨γ-羟基丁酸受体与丙泊酚、氯胺酮和依托咪酯催眠作用的关系，以及其与氯胺酮镇痛作用的关系。方法 催醒实验中，建立小鼠静脉麻醉药催眠模型，分为对照组和不同浓度γ-羟基丁酸受体拮抗剂NCS-382组，观察侧脑室注射N...
- 宋苏沛王雷廖艺聪刘晶晶张明阳周美艳周慧轩唐然戴体俊
- 丙泊酚对中枢神经系统缺血／再灌注损伤的保护机制被引量：3
- 2013年
- 脑血管意外已成为我国三大死亡原因之一，中枢神经系统缺血／再灌注损伤常可致不同程度神经功能障碍，围手术期脑卒中更是令人恐惧的并发症。丙泊酚是高效能的静脉麻醉药，关于其神经保护效应的研究以往大多基于药物对脑氧代谢率和颅内压的影响。随着人们对脑缺血／再灌注损伤机制和丙泊酚作用机制的不断了解，丙泊酚神经保护作用的潜能也有了新的认识。1．丙泊酚神经保护作用的受体机制：脑缺血损伤时，神经元突触前膜谷氨酸释放增加，重摄取减少，增多的谷氨酸过度兴奋突触后膜离子型谷氨酸受体，包括N0-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体和使君子酸（AMPA）受体，使细胞内[Ca^2＋]；增加，导致神经元损伤。
- 周慧轩江伟王莉
- 关键词：缺血再灌注损伤中枢神经系统丙泊酚神经保护作用谷氨酸释放
- 顺式阿曲库铵对兔定量药物脑电图δ、θ频段的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨顺式阿曲库铵对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ、θ频段的影响。方法采用QPEEG功率谱分析法,分析兔静脉注射顺式阿曲库铵0.3mg/kg前后δ、θ频段功率百分比的变化。结果与给药前相比,枕区δ频段功率百分比在给药后各时间点均增加(P<0.05或P<0.01),而其它各脑区δ频段功率百分比的变化差异均无统计学意义(P>0.05)。与给药前相比,各脑区θ频段功率百分比在给药后各时间点均有所增加,其中枕区和颞区增加最明显(P<0.05或P<0.01)。结论顺式阿曲库铵能够增大兔QPEEG枕区δ频段功率百分比及各脑区θ频段功率百分比。
- 蔡慧明韩平平周慧轩胡志超孔莉戴体俊
- 关键词：顺式阿曲库铵定量药物脑电图功率谱分析
- 异氟烷遗忘作用与γ-羟基丁酸受体的关系
- 2010年
- 目的分析异氟烷遗忘作用与γ-羟基丁酸受体(GHBAR)的关系。方法建立异氟烷小鼠遗忘模型,跳台、避暗实验分别观察侧脑室注射不同剂量GHBAR阻断剂NCS-382对模型鼠潜伏期和错误次数的影响。结果NCS-382对异氟烷遗忘作用的影响无统计学意义(P>0.05)。结论GHBAR并非异氟烷遗忘作用的主要靶位。
- 司振强张羽夏雪郭燕黄益波雍辉周慧轩周美艳戴体俊
- 关键词：异氟烷学习记忆Γ-羟基丁酸受体
- 血管平滑肌钙动员和钙敏感机制在高血压中的改变被引量：8
- 2014年
- 血管张力受血管平滑肌(vascular smooth muscle,VSM)收缩水平的调控,是调节外周血管阻力和血压的重要因素。血管激动剂通过细胞内信号转导通路影响肌球蛋白轻链(myosin light chain20,MLC20)磷酸化水平,从而调节VSM的收缩。而MLC20磷酸化水平主要受肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)和肌球蛋白轻链磷酸酶(myosin light chain phosphatase,MLCP)的双向调节。前者与细胞内Ca2+浓度有关,后者取决于肌丝对Ca2+敏感性。原发性高血压中Ca2+动员和肌丝Ca2+敏感性增强,导致VSM过度收缩,是高血压重要的病理生理改变之一。所以,对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)钙动员和钙敏感机制在高血压中的改变进行研究可为原发性高血压的治疗提供新思路和新靶点。该文就VSMC钙动员和钙敏感机制在原发性高血压中的改变及其发病机制进行阐述。
- 汪燕周慧轩王莉
- 关键词：高血压血管平滑肌细胞钙离子内流蛋白激酶C
- PMA慢性处理对大鼠血管平滑肌细胞各亚型PKCs表达的影响
- 目的 观察PMA慢性处理大鼠血管平滑肌细胞各亚型PKCs表达的变化.方法 原代培养大鼠血管平滑肌细胞,(1)按照剂量分为空白对照组、0.25‰DMSO组和1、5、10μM PMA组,处理4h,Western blotti...
- 周慧轩周全红汪燕江伟王莉
- 关键词：血管平滑肌细胞实验药理
- 佛波酯慢性处理对大鼠血管平滑肌细胞各亚型蛋白激酶C表达的影响
- 2013年
- 目的观察佛波酯(PMA)慢性处理大鼠血管平滑肌细胞各亚型蛋白激酶C(PKCs)表达的影响。方法原代培养大鼠血管平滑肌细胞,①按照PMA处理浓度将细胞随机分为空白组、0.25‰DMSO组和PMA1、5、10μmol/L组,各组细胞均处理4 h;②按照PMA处理时间将细胞随机分为空白组、0.25‰DMSO组和PMA 1、4和24 h组,PMA组的药物浓度均为10μmol/L。采用Western blotting技术检测各亚型PKCs蛋白的表达。结果 PMA浓度<10μmol/L处理细胞时间<4 h不影响PKC-α的表达(P>0.05),10μmol/L PMA处理24 h能抑制PKC-α的表达(P<0.05);PMA浓度>5μmol/L处理细胞时间>4 h可明显抑制PKC-δ的表达(P<0.01),PMA浓度<5μmol/L处理细胞时间<4 h对PKC-ε的表达无显著影响(P>0.05),10μmol/L PMA处理细胞1 h即可明显抑制PKC-ε的表达(P<0.01);PMA浓度>5μmol/L处理细胞时间>4 h可以明显抑制PKC-θ的表达(P<0.01);10μmol/L的PMA处理细胞24 h对PKC-ξ的表达无明显影响(P>0.05)。结论 PMA慢性处理大鼠血管平滑肌细胞可抑制传统型PKC-α和新型PKC-δ、ε、θ的表达,对非典型PKC-ζ的表达没有影响。
- 周慧轩周全红汪燕江伟王莉
- 关键词：佛波酯血管平滑肌细胞蛋白激酶C
- 顺苯磺酸阿曲库铵对兔定量药物脑电图β1、β2频段的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察顺苯磺酸阿曲库铵对兔定量药物脑电图(QPEEG)β1、β2频段的影响。方法采用QPEEG功率谱分析法,分析并观察兔耳缘静脉注射顺苯磺酸阿曲库铵0.3mg/kg前及注射后5、10、20、30、40min时β1和β2频段功率百分率(其功率占总功率的百分率)及波幅的变化。结果与给药前相比,给药后各时间点额、顶、枕、颞各脑区β1和β2频段功率百分率(其功率占总功率的百分率)及波幅均降低,在给药后40min时有恢复趋势。其中给药后5、10、30min时左额区β1频段功率百分率显著降低(P值分别<0.05、0.01),给药后20min时右额区β2频段功率百分率显著降低(P<0.05),给药后5、10、20、30min时左额区β2频段功率百分率及左顶和左颞区β1和β2频段功率百分率显著降低(P值分别<0.05、0.01),给药后各时间点的右顶、左枕、右枕、右颞区β1和β2频段功率百分率显著降低(P值分别<0.05、0.01)。结论顺苯磺酸阿曲库铵能够降低兔QPEEGβ1、β2频段功率百分比及波幅。
- 蔡慧明韩平平周慧轩戴体俊
- 关键词：顺苯磺酸阿曲库铵定量药物脑电图功率谱分析
- NCS-382对异氟烷催眠镇痛作用的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨NCS-382(γ-羟基丁酸受体阻断剂)对异氟烷(Iso)催眠、镇痛作用的影响。方法催醒实验中,建立小鼠Ios催眠模型,分为对照组和不同浓度NCS-382组,观察侧脑室注射NCS-382对小鼠睡眠时间(ST)的影响;热板、扭体实验中,分清醒组和Iso镇痛组,每组再分为对照亚组和不同浓度NCS-382亚组,观察鞘内注射NCS-382对小鼠热板法痛阈(HTTP)和扭体次数的影响。结果催醒实验中,侧脑室注射115、23、4.6、2.3、1.15μgNCS-382能够缩短异氟烷催眠小鼠的ST(P值均<0.01),0.92、0.184、0.0368μgNCS-382对异氟烷催眠小鼠的ST影响不大;热板、扭体实验中,115、4.6、0.184μgNCS-382对清醒小鼠和异氟烷镇痛小鼠的HTTP、扭体次数均无明显影响(P值均>0.05)。结论γ-羟基丁酸受体可能是Iso催眠作用的靶位之一,而非镇痛作用的主要靶位。
- 周慧轩徐海虹杨龙丁钦沈杨曹春龙周美艳张洋戴体俊
- 关键词：Γ-羟基丁酸受体异氟烷催眠镇痛
