周志红
- 作品数：21 被引量：89H指数：5
- 供职机构：广州医学院更多>>
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- 基于Aprior关联规则的尿崩症患儿临床特征分析
- 2013年
- 目的用Apfior关联规则方法分析尿崩症患儿临床特征，为儿童尿崩症临床诊治提供参考。方法以广州市妇女儿童医院163例尿崩症患儿临床数据作为基础，利用Clementine 11．1软件，运用Aprior关联规则方法分析尿崩症患儿临床特征关联关系。结果154例进行禁水试验和加压素试验，中枢性尿崩症（central diabetesins ipidus，CDI）患儿占72．7％（112／154），肾性尿崩症占7．8％（12／154）；尿崩症患儿男女比例为2．7：1；与0～〈1岁、1～〈3岁年龄组尿崩症患儿关联度高的分类不太明显，3～〈6岁年龄组和6～14岁年龄组尿崩症患儿与CDI具有最高的关联性；2004年后诊断的CDI患儿数逐渐较前增多；诊断并进行垂体MRI检查的CDI患儿中27．3％（24／88）MRI发现鞍区占位性病变。结论儿童尿崩症最主要病因是CDI，尤其是≥3岁发病的尿崩症患儿病因要首先考虑CDI。CDI男性患儿多于女性患儿，CDI患儿应进行禁水试验和加压素试验检查，并行MRI动态检查可早期发现鞍区肿瘤性病变，及时治疗可改善预后。
- 毛晓健刘丽王和勇李秀珍程静黄永兰周志红张文范莉萍
- 关键词：尿崩症儿童
- 婴儿持续高胰岛素血症低血糖症9例临床分析
- 2009年
- 目的:分析9例婴儿持续高胰岛素血症低血糖症患儿的临床资料,探讨其早期诊断和治疗问题。方法:回顾性分析9例婴儿持续高胰岛素血症患儿的临床资料。结果:9例临床表现除抽搐外,尚有发绀、嗜睡、拒奶、易激惹、出冷汗等,实验室检查有持续性低血糖和高胰岛素血症,胰高血糖素试验阳性。5例需用二氮嗪维持治疗。5例随访有精神运动发育迟缓等后遗症,3例失访。结论:高胰岛素血症可通过血糖监测、血胰岛素和尿酮检查作出早期诊断,二氮嗪治疗有效。
- 吴爱文刘丽李秀珍程静周志红张文
- 关键词：婴儿高胰岛素血症低血糖
- 性早熟女孩血清E_2,FSH,LH水平的测定及其意义被引量：5
- 2001年
- 目的 测定性早熟女孩血清雌二醇 (E2 )、促卵泡成熟素 (FSH)、促黄体生成素 (LH)的水平 ,了解其下丘脑-垂体 -性腺轴功能状态。方法 采用磁性微粒分离的免疫酶联测定法 (IEMA) ,测定 62例性早熟女孩基础血清E2 ,FSH ,LH水平及行促性腺激素释放激素 (GnRH)刺激试验后血清FSH ,LH水平的变化情况 ,并进行比较。结果 真性性早熟患儿的LH ,FSH值明显升高 ,LH峰值均 >12IU/L ,LH与FSH的比值 >1;假性性早熟患儿LH ,FSH值略升高 ,LH峰值均 <12IU/L ,LH与FSH的比值 <1。结论 血清E2 ,FSH ,LH水平的测定 ,能够直接观察下丘脑 -垂体 -性腺轴功能状态 ,对鉴别真性性早熟和假性性早熟有重要意义。
- 周志红卫巧贤
- 关键词：血清性激素性早熟E2FSHLH
- 尿GC-MS分析技术在遗传代谢缺陷病筛查诊断中的局限性被引量：7
- 2012年
- 目的探讨单纯尿素酶前处理与单纯有机酸萃取前处理的尿有机酸分析在遗传代谢缺陷病筛查诊断中的应用。方法分别将58例诊断为遗传代谢缺陷病患儿急性发作期的异常尿样分别进行单纯尿素酶前处理和单纯有机酸萃取前处理,然后应用气相色谱-质谱技术对尿中代谢产物进行分析,比较经尿素酶前处理和有机酸萃取前处理后所能检测到的代谢产物谱及疾病谱特点。结果代谢产物谱结果提示,两种前处理方法均可检测各种有机酸;单纯有机酸萃取前处理法对检测酰基甘氨酸较敏感,特别是中长链酰基甘氨酸,如己酰甘氨酸和辛酰甘氨酸,敏感度达100%,特异性95%以上,但不能检测半乳糖醇、半乳糖酸及氨基酸。尿素酶前处理法对酰基甘氨酸检测不敏感。疾病谱结果提示,单纯采用有机酸萃取法对高甘氨酸血症、尿素循环障碍、苯丙酮尿症等氨基酸代谢障碍检测的灵敏度分别为0、80.0%、83.3%;对Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)的检测灵敏度为80.0%,均低于采用尿素酶前处理法,差异有统计学意义(P=0.014,P=0.027)。结论采用单纯尿素酶前处理法的尿有机酸分析有可能漏诊脂肪酸代谢障碍,应结合血酰基肉碱分析综合判断。采用单纯有机酸萃取前处理法的尿有机酸分析有可能漏诊NICCD、半乳糖血症及氨基酸代谢障碍等,应结合血浆氨基酸分析、NICCD基因分析等,以提高疾病的阳性诊断率。
- 江敏妍刘丽李秀珍程静蔡燕娜彭敏芝黄永兰周志红毛晓健张文李翠玲
- 关键词：气相色谱质谱有机酸尿症萃取法
- 小儿肝豆状核变性41例临床分析
- 2009年
- 目的:分析小儿肝豆状核变性的临床特点。方法:对41例小儿肝豆状核变性患儿的临床表现和治疗作回顾性分析。结果:(1)首发症状以肝功能受损为主者36例,以神经系统受累为主者4例;同时以肝病和神经系统为主者1例(2)41例检查角膜K-F环,阳性3例,阳性率7.32%。(3)实验室检查谷丙转氨酶和24h尿铜均有不同程度的升高,铜蓝蛋白均降低。(4)肝损害严重时血氨常升高、尿有机酸分析、血氨基酸分析常有异常表现。结论:本病临床表现复杂多样,易被误诊,加深对本病的认识,对提高诊断水平及争取早期治疗具有重要意义。血氨、尿有机酸分析和血浆氨基酸分析可作为反映病情的指标。
- 陈冬梅刘丽程静李秀珍周志红苏玲
- 关键词：肝豆状核变性血氨血浆氨基酸
- 婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症12例临床分析被引量：5
- 2009年
- 目的探讨婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症(PHHI)的早期诊断和治疗问题。方法回顾性分析12例PHHI患儿的临床资料。结果12例患儿临床表现除抽搐外,尚有发绀、嗜睡、拒奶、易激惹、出冷汗等,实验室检查有持续性低血糖和高胰岛素血症,胰高血糖素试验阳性,尿酮阴性。7例给予二氮嗪治疗(每天5～15mg/kg),4例治疗有效。1例行胰腺次全切除术,术后血糖正常。6例随访有精神运动发育迟缓等后遗症,3例失访,3例正在随访中。结论PHHI可通过血糖监测、血胰岛素和尿酮检查做出早期诊断,部分患儿二氮嗪治疗有效。
- 吴爱文刘丽李秀珍程静周志红张文
- 关键词：高胰岛素血症低血糖婴儿
- 特发性性早熟患儿微量元素的改变被引量：1
- 1999年
- 目的： 探讨性早熟儿童血清中微量元素及其变化情况。方法： 两组儿童各从静脉取血３ ｍ Ｌ， 用日本岛津生产的ＩＣＰＱ－１０１２ 型高频等离子体发射光谱仪测定血清中微量元素锌、铜、锰、铅值。结果： 性早熟儿童血清锌、铜均降低， 经统计学处理有显著性差异 （Ｐ＜ ０．０１）。结论： 性早熟儿童血微量元素的变化为锌、铜降低， 尤以锌显著。这种改变是促使性发育提前的因素之一， 还是性早熟致使儿童体内微量元素产生变化？
- 卫巧贤王嘉怡周志红李增禧邝石云
- 关键词：性早熟微量元素儿童
- 血清6种微量元素对儿童骨密度的影响被引量：30
- 2010年
- 目的探讨微量元素铜、锌、钙、铁、铅、镉异常对儿童骨密度(BMD)的影响。方法将686名健康儿童按年龄段分为4组。Ⅰ组,幼儿期;Ⅱ组,学龄前期;Ⅲ组,学龄期;Ⅳ组,青春期。所有儿童均进行BMD的检测和微量元素的检测,根据BMD检测结果,分成BMD正常组与减低组,比较两组微量元素异常的发病率、各年龄组BMD减低的发生率及BMD减低组中各年龄段血清微量元素的差异。结果①BMD减低组锌、钙、铁缺乏的发病率明显高于正常组,差异有统计学意义;铜缺乏,铅、镉中毒的发病率两组比较差异无统计学意义。②各年龄段BMD减低的发生率比较,差异有统计学意义,其中Ⅰ组BMD减低的发生率最高,达45.7%,且BMD减低的发生率随年龄增长有逐渐减低的趋势。③BMD减低组中,平均血清锌水平Ⅰ组明显低于其他三组、Ⅱ组明显低于Ⅳ组,差异有统计学意义;平均血清钙水平Ⅰ组明显低于Ⅲ组、Ⅳ组,Ⅱ组明显低于Ⅳ组,差异有统计学意义;平均血清铁水平Ⅰ组明显低于Ⅲ组、Ⅳ组,Ⅱ组、Ⅲ组明显低于Ⅳ组,差异有统计学意义;平均血铅水平Ⅰ组、Ⅱ组明显高于Ⅳ组,差异有统计学意义;血清铜、镉两种元素含量各组比较差异无统计学意义。结论血清锌、钙、铁、铅四种微量元素异常可能会引起儿童骨密度降低。
- 周志红刘丽陈力范莉萍卢少媚邝间玲
- 关键词：儿童微量元素骨密度
- 甲状腺细针抽吸细胞学检查对儿童桥本病早期诊断价值探讨被引量：8
- 1999年
- 目的探讨甲状腺细针抽吸细胞学检查（ＦＮＡＢ）对儿童桥本病的早期诊断价值。方法对２０例甲状腺肿大患儿进行ＦＮＡＢ检查。结果各种不同的甲状腺疾病组织，在镜下显示不同的细胞学形态。桥本病组织的细胞形态学有其特征性。２例临床诊断为甲亢的患儿经ＦＮＡＢ确诊为桥本病。结论ＦＮＡＢ对早期诊断儿童桥本病有重要价值。
- 卫巧贤周志红张美德
- 关键词：甲状腺儿童桥本病细胞学检查细针抽吸
- 先天性乳酸血症与乳酸酸中毒被引量：1
- 2009年
- 先天性乳酸血症和乳酸酸中毒的一个常见原因是线粒体能量代谢障碍，它涉及通过氧化磷酸化产生化学能的酶或者酶复合体的缺陷，包括丙酮酸脱氢酶、三羧酸循环，呼吸链和ATP合成酶。这类疾病常侵犯对氧需求高的器官如脑、骨骼肌，患儿会出现不同的神经肌肉症状，如精神运动发育迟缓、喂养困难、乏力、软弱、共济失调、失明和过早死亡。随着生化检验技术、酶学分析和基因检测的开展，人们对这类疾病的诊断水平有了提高，对这类疾病的病因、发病机制有了更深入的了解，并开展积极的、相应的治疗。
- 周志红刘丽
- 关键词：乳酸酸中毒
