周志凌
- 作品数：56 被引量：155H指数：8
- 供职机构：广东省人民医院广东省心血管病研究所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HPLC法测定人血浆中二甲双胍的浓度
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。方法反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇-正己烷（体积比2∶1）混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度：10 mmol/L,十二烷基磺酸钠（SDS）浓度：6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50]（体积比30∶70）为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）进行分离,检测波长为233 nm,柱温40℃。结果标准曲线的线性范围为10-1000 ng/mL,最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%（n=5）,日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%（n=3）。结论该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。
- 周志凌杨杏花余细勇杨敏林秋雄陈铁峰单志新邓春玉江桂芬林曙光
- 关键词：二甲双胍苯乙双胍高效液相色谱法血药浓度
- 缺氧预适应可以诱导hMSCs表达特异的缺氧调控的微小RNA
- 目的微小RNA(miRNA)是一种长度约为18～25 nt的非编码RNA,miRNAs可在转录后水平或翻译水平调节基因表达,参与了细胞增殖分化、凋亡、胚胎发育、形态建成以及疾病发生等一系列重要的生命活动过程。缺氧预适应(...
- 单志新林秋雄余细勇周志凌邓春玉谭虹虹符永恒林曙光
- 关键词：微小RNA骨髓间充质干细胞缺氧
- 文献传递
- HPLC-MS/ESI测定人血浆中米格列醇被引量：3
- 2005年
- 目的 建立高效液相色谱 质谱联用测定人血浆中米格列醇浓度的方法 ,并用于健康人体内米格列醇药物动力学研究。方法 采用MACHEREY NAGELCN色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,柱温 5 0℃ ,以乙腈 甲醇 0 . 0 2 %盐酸水溶液为流动相 ,流速0 . 80mL·min-1;质谱采用电喷雾电离源正源 (ESI+ ) ,定量分析采用选择离子监测 (SIR) ,质荷比为准分子离子峰 ;血浆样品用乙腈沉淀后 ,将乙腈挥干 ,残渣用氯仿 异丙醇提取杂质 ,磷酸液提取药物 ,外标法定量。结果 米格列醇浓度在 32～ 32. 0 0ng·mL-1内线性关系良好 ,相关系数为 0 . 9997,最低检测浓度 5ng·mL-1(S/N =3)。批内、批间RSD符合方法学要求 ,单次服用10 .0mg米格列醇片后药动学参数AUC0～ 12 ,AUC0～∞ ,cmax,tmax,t1/2 分别为 (75 92 . 7± 4 2 0 7 .4 )ng·h·mL-1,(795 7 .6± 4 4 2 5 . 7)ng·h·mL-1,(1883. 9± 912 .3)ng·mL-1,(2 . 4± 0 . 6 )h ,(2 . 5± 0 .9)h。结论 该方法稳定、灵敏度高、操作简单 ,适用于米格列醇血药浓度测定及药动学研究。
- 王峰周晋向大雄肖轶雯原海燕徐萍周志凌李焕德
- 关键词：高效液相色谱-质谱米格列醇药动学
- 左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度，并且评价该制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂，采用反相高效液相色谱法测定血药浓度，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，并评价试验制剂的生物等效性。结果口服左氧氟沙星200mg试验和参比制剂的主要药代力学参数，t1／2分别为（11．0±3．2）h和（9．5±2．6）h；Tmax分别为（0．90±0．46）h和（1．3±0．62）h；Cmax分别为（2．7±0．75）μg·mL^-1和（2．65±0．70）μg·mL^-1；AUC0-T分别为（16．6±3．0）μg·h·mL^-1和（16．5±2．6）μg·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（18．2±3、9）μg·h·mL^-1和（19．2±3．5）μg·h·mL^-1。按实测值AUC0-T计算，试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度为（100．6±10．2）％。Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数制剂间均无显著性差异（P〉0．05），服药周期对Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数亦无明显影响（P〉0．05），Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数均存在明显的个体间差异（P〈0．05）。统计结果显示，AUC0-T的置信区间为100．7％～113．0％，AUC0-∞的置信区间为100．1％～112．2％，Cmax的置信区间为95.0％～115．4％，均符合等效标准；Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数的双向t检验结果同样符合等效标准；Tmax经非参检验结果合格。结论左氧氟沙星分散片试验制剂相对参比制剂生物等效。
- 周志凌余细勇杨敏林秋雄陈树桢陈铁峰单志新邓春玉郑猛刘晓颖江桂芬林曙光
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱
- 冠心病患者巨噬细胞移动抑制因子水平增高及其与ADMA-NO的关系
- 2013年
- 目的检测冠心病患者血浆巨噬细胞移动抑制因子(MIF)含量以及探讨MIF在促内皮功能紊乱中的相关病理生理机制。方法将173例冠心病患者分为3个亚组:确诊为冠心病但未接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的病人(n=33)、刚接受PCI术的病人(7d内)(n=43)、接受PCI术大于6个月的病人(n=97),另选62名健康体检者作为健康对照组。采用ELISA检测血浆MIF含量,qRT-PCR检测外周血白细胞中MIF、CD74mRNA水平。同时以Eahy926细胞为研究对象,采用MIF刺激,观察相关炎性因子的表达及活性氧(ROS)、NO水平。结果冠心病人和健康人群MIF的含量分别为(1422±53.01)pg/ml、(1103±64.52)pg/ml(P<0.01)。冠心病人群MIF的含量比健康人群显著上升,其接受PCI术后的时间长短与MIF含量无显著关系,但随着时间的延长其MIF的含量有降低趋势。外周血白细胞中MIF、CD74mRNA含量与健康对照组相比有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。培养细胞中加入20ng/mlMIF时,炎性因子表达增高,二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)mRNA量下降显著,ROS增多,NO量下降。结论血浆MIF的升高可能是冠心病的一个危险因素,同时MIF可能通过MIF-ROS-DDAH2-ADMA-NO途径,导致血管内皮功能紊乱,促进动脉粥样硬化的发生与发展。
- 骆骅周志凌刘媛姚轻舟钟诗龙林秋雄单志新杨敏朱杰宁邓春玉雷和平余细勇
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子非对称性二甲基精氨酸冠心病
- HPLC法测定人血浆中二甲双胍的浓度
- 目的: 建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。
方法: 反相高效液相色谱法，0.15 mL血浆加入内标，再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后，用2 mL正丁醇2正己烷(体积比2:1)混合物萃取，再用适量质量分数为1％的...
- 周志凌林曙光杨杏花余细勇杨敏林秋雄陈铁峰单志新邓春玉江桂芬
- 关键词：二甲双胍苯乙双胍高效液相色谱法血药浓度
- 文献传递
- 缬沙坦对心衰心肌细胞收缩功能和钙瞬变频率依赖性的影响
- 目的探讨缬沙坦对心衰大鼠心肌细胞收缩功能和钙瞬变的作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支8周后,复制充血性心力衰竭模型,随机分2组,即缬沙坦治疗组与心衰对照组,分别用缬沙坦和安慰剂治疗,另设假手术组。治疗12周后,用急性酶解...
- 邓春玉林曙光吴书林钱卫民单志新郑猛周志凌虹虹符永恒余细勇
- 文献传递
- HPLC-MS同时测定4种新型抗抑郁药物的血药浓度被引量：18
- 2005年
- 目的:建立一种快速灵敏的同时测定血浆中氟西汀、西酞普兰,帕罗西汀及文拉法辛浓度的 HPLC-MS 方法,监测这4种药物的血药浓度,为临床用药提供依据。方法:以氟伏沙明作为内标,样品碱化后固相萃取,用 MACHEREY-NAGEL C_(18)反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Germany)进行分离,以乙腈-缓冲盐(30 mmol 醋酸铵和0.6‰甲酸)(65:35)为流动相,柱温40℃,流速0.85 mL·min^(-1)。采用质谱电喷雾电离源(ESI)将样品离子化,选择性离子监测(SIM)准分子离子峰。结果:氟西汀、西酞普兰、帕罗西汀,文拉法辛及内标氟伏沙明在9 min 内完全分离;各物质在5～1000 ng·mL^(-1)时线性关系良好,相关系数均大于0.9964;萃取回收率均大于73.2%;方法回收率均大于95.0%;最低检测浓度:氟西汀0.5 ng·mL^(-1)、西酞普兰0.3 ng·mL^(-1)、帕罗西汀0.3 ng·mL^(-1),文拉法辛0.1 ng·mL^(-1);日内日间变异系数均小于15%。结论:本方法简便快速,灵敏准确,可用于血药浓度的临床监护、中毒分析,药物动力学以及代谢机制的研究。
- 何娟周志凌李焕德
- 关键词：氟西汀西酞普兰帕罗西汀文拉法辛HPLC-MS
- 利培酮抗精神病疗效与S100B蛋白相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨利培酮抗精神分裂症疗效与S100B蛋白的相关性，为临床合理用药提供参考。方法采用PANSS评价60例精神分裂症患者利培酮疗效，以HPLC—MS进行血药浓度监测，维持整体有效剂量，同时ELISA测定血浆中S100B蛋白浓度，分析利培酮疗效与S100B蛋白水平的相关性。结果利培酮和9-羟利培酮第2，4，6周稳态血药浓度组内差异没统计学意义。患者疗效PANSS分值，与治疗前分值相比，在第4周开始出现降低。并具有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前水平相比，血浆S100B浓度第2周开始出现降低，并具有统计学意义（P〈0．05）。S100B浓度变化与PANSS总分、阴性症状评分和阳性症状评分Pearson相关系数分别为r=0．860（P〈0．01）、r=0．847（P=0．001）和r=0．589（P=0．044）。在治疗第6周末，12例利培酮无效患者血浆S100B蛋白浓度为（0．12±0．07）μg·L^-1，48例利培酮有效患者血浆S100B蛋白浓度为（0．03±0．01）μg·L^-1，差异具有统计学意义（P=0．007）。结论利培酮对精神分裂症患者疗效较好，并能一定程度的降低患者较高的S100B水平，S100B蛋白与利培酮抗精神病治疗和精神分裂症患者病情变化发展有密切的相关性，具有重要的临床意义.
- 谢永标周志凌徐莉萍乔兴菊
- 关键词：利培酮精神分裂症S100B
- HPLC-MS/ESI法同时检测血浆中4种非典型抗精神病药物被引量：14
- 2004年
- 目的 建立同时测定血浆中的非典型抗精神病药利培酮、氯氮平、奥氮平和奎硫平HPLC-MS/ESI法。方法样品经碱化后用乙醚2次提取,采用NUCLEODUR C18(2.0 mm×125 mm,3μm)柱,水(甲酸:2.7 mmol·L-1,醋酸铵:10 mmol·L-1)-乙腈(53:47,v/v)为流动相,以地西泮为内标,电喷雾电离源正源(ESI+)选择离子峰检测。结果 氯氮平和奎硫平在20～1000μg·L-1内,利培酮和奥氮平在1～50μg·L-1内线性关系良好,4种药物的萃取回收率均>90％,方法回收率均>95％,日间差和日内差均<15％。结论 此方法准确、灵敏、简单,适用于这4种药物的常规治疗药物浓度监测(TDM)、药物动力学及代谢机制的研究。
- 周志凌程泽能李坤艳谢志红王峰朱荣华李焕德
- 关键词：利培酮氯氮平奎硫平奥氮平HPLC-MS/ESI
