周宇丹
- 作品数：3 被引量：106H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中文期刊发表的中医药系统评价/Meta分析现状调查被引量：45
- 2007年
- 目的调查国内中文期刊发表的中医药系统评价/Meta分析文献的质量。方法电子检索1995年1月到2006年12月的CNKI和CBM,筛选中医药的系统评价、Meta分析全文,提取有关中医特色、治疗和对照干预措施的详细资料进行分析评价,并调查文献是否采用QUOROM声明报道结果。结果共纳入文献111篇,其中预防、不良反应、危险因素及先兆症各1篇,理化指标2篇,疗效及安全性评价106篇。涉及42个病种,报道脑血管疾病的文献41篇。干预措施为中医药者25篇,针灸者12篇。对照组:未设对照者2篇;未描述对照组干预措施者15篇;阳性药物对照50篇(其中西药26篇,中药12篇,中药+西药12篇);空白对照14篇;基础对照17篇;假针灸、穴位注射等4篇;安慰剂对照5篇;空白对照14篇及“互为对照”4篇。对照组和部分研究治疗组的干预措施种类均多。每篇文献纳入RCT1～35篇不等,其中24个研究纳入CCT。111篇文献在Cochrane协作网注册者仅14篇。有16篇未对纳入RCT进行质量评价,有22篇仅对纳入RCT进行简单不规范的评价。无一篇文献采用QUOROM声明报道结果。结论应重视提高中医药系统评价的质量。根据中医药特点,选题范围不宜过宽,药物选择不宜过多,注意中药的目标适应病证,应重视对干预措施的评价。系统评价应注意由临床工作者和方法学研究者共同完成,才能做出质量高又具中医特色的评价。
- 李廷谦刘雪梅张鸣明马建昕杜亮周宇丹常静王蕾杨晓楠王刚张颖
- 关键词：中医药META分析
- 生脉注射液临床应用及不良反应的系统评价被引量：32
- 2009年
- 目的调查生脉注射液临床应用情况,不良反应及相关因素。方法以"生脉注射液"为检索词,检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1983年1月—2009年3月),收集国内期刊发表的生脉注射液临床研究,并分析纳入研究中生脉注射液的用药剂量、适应病证、给药途径、方法、溶媒、疗程及不良反应。结果最终纳入文献647篇,共28305例(不包括对照组病例)患者。共发生不良反应215例,不良反应类型包括过敏反应(过敏性休克、全身过敏反应和皮疹)共56例和全身各系统、组织器官的不良反应159例,包括急性严重的急性肝损害和窦性停搏严重的心脏损害各1例。均经治疗好转,未见死亡病例的报道。结论生脉注射液自1983年上市以来已在临床广泛应用,其不良反应以过敏反应为主,除与患者个体体质有关外,与临床不合理用药如合并用药、剂量过大、年龄等因素有关。临床医师应重视不良反应的预防、观察,及时治疗,规范合理用药。
- 李廷谦刘雪梅冯敏王蕾钟莹史达周宇丹王刚马建昕王华楠
- 关键词：生脉注射液
- 参附注射液临床应用及其不良反应调查被引量：31
- 2009年
- 目的调查参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法以参附注射液为检索词,检索中国期刊全文数据库(1993.1～2008.12),国内期刊发表的参附注射液的临床研究,调查分析纳入文献中参附注射液的不良反应、用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒及疗程等。结果共纳入576篇文献,包括21496例患者(不包括对照组病例)。除2例过敏性反应(1例过敏性休克)外,均为轻度不良反应。结论自1993年上市以来,参附注射液已在临床广泛应用。但由于缺乏规范的上市后评价,在选择目标病证、扩大病种、探索剂量、使用方法、观察药物不良反应等方面存在一定的问题和不足。因此,运用循证医学加强上市后药物评价,规范临床用药势在必行。
- 李廷谦马建昕周宇丹
- 关键词：参附注射液
