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周婧

作品数:8 被引量:13H指数:2
供职机构:西北师范大学更多>>
发文基金:甘肃省教育厅研究生导师科研项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:文化科学理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 4篇文化科学
  • 4篇理学

主题

  • 3篇反应机理
  • 2篇情境
  • 2篇量子化学
  • 2篇教师
  • 2篇NH
  • 2篇OCS
  • 2篇SCX
  • 1篇叙事
  • 1篇叙事研究
  • 1篇选择性
  • 1篇育发
  • 1篇说教
  • 1篇特级
  • 1篇特级教师
  • 1篇配合物
  • 1篇批判性
  • 1篇批判性反思
  • 1篇气相
  • 1篇情境创设
  • 1篇文化

机构

  • 8篇西北师范大学

作者

  • 8篇周婧
  • 2篇王永成
  • 2篇耿志远
  • 2篇吴建花
  • 2篇刘宏强

传媒

  • 2篇西北师范大学...
  • 2篇现代教育科学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
NH/_2~-与SCX(X=O,S)反应机理的量子化学理论研究
实验技术和检测手段的改进,使气相负离子化学在过去的几十年中得到了飞速发展。气相负离子反应凭借其反应速度快,选择性强等优点,在探讨新的有机合成机理和检测一些重要热力学数据等方面发挥了重要作用。1984年,Charles H...
周婧
关键词:OCS反应机理
文献传递
气相中BrO-与CH3Cl反应机理的理论研究
2011年
采用二阶微扰(MP2)计算方法,在aug-cc-pVDZ基组下对反应中各驻点进行了全几何结构参数优化,并在相同基组下进一步用CCSD(T)方法进行了单点能计算.结果表明,BrO-与CH3Cl的反应先通过一个传统的SN2反应,生成富能中间体IM2(BrOCH3…Cl),接着中间体IM2解离为SN2机理的产物P1(BrOCH3+Cl);而且还能继续发生氧、碳间的消除反应和氧上的取代反应,前者生成P2(CH2O+Br-+HCl),后者生成P3(CH3OCl+Br-).其中,传统的SN2为主反应通道,SN2诱导消除反应和取代反应为竞争的次反应通道,计算结果与实验相吻合.
耿志远王秀红王永成周婧吴建花刘宏强
关键词:反应机理过渡态
高中小说教学中问题情境创设策略研究
创设问题情境在高中小说教学中具有重要的作用和意义,通过创设真实的或者虚拟的问题情境,促进学生认知成长,其理论核心与新课程改革的要求和目的是不谋而合的。本研究针对目前高中小说教学中问题情境创设存在的问题及其特点,意在为教师...
周婧
关键词:小说教学问题情境教学策略
NH<sub>2</sub><sup>-</sup>与SCX(X=O,S)反应机理的量子化学理论研究
实验技术和检测手段的改进,使气相负离子化学在过去的几十年中得到了飞速发展。气相负离子反应凭借其反应速度快,选择性强等优点,在探讨新的有机合成机理和检测一些重要热力学数据等方面发挥了重要作用。1984年,Charles H...
周婧
关键词:OCS反应机理
一位小学特级教师专业成长的叙事研究
中小学教师队伍整体素质的提高对于基础教育改革具有重要意义,是提升基础教育质量的重要因素。特级教师群体是中小学教师队伍中的领军人物,教学水平高超,教学理念先进,教学风格突出,是普通中小学教师专业成长的标杆。小学阶段的教育是...
周婧
关键词:批判性反思
文献传递
乡村教育发展的现实困境及出路被引量:2
2019年
新型城镇化背景下对乡村教育发展提出了新要求,这就需要我们加深对乡村文化及乡村教育的认识,并逐渐实现在宏观层面上的把握。通过对乡村教育发展现状进行梳理,了解乡村教育面临的挑战与困境,从理性定位乡村教育的发展、文化危机的解决、学校标准化建设、师资资源配备等多维度,探寻实现乡村教育可持续发展路径,期望对乡村教育未来发展具有指导意义。
韦婷婷周婧
关键词:乡村教育教育资源文化生态教师发展
校本课程开发的现实困境及其反思、展望被引量:11
2019年
校本课程是自国家确立三级课程体系之后大力发展的项目,总体发展还处于起步阶段。在各地区不断探索与实践后,发现校本课程在发展过程中面临着一些亟待解决的难题,这些难题也是教育发展与创新过程中必须面对的问题。笔者结合校本课程开发的实际情况及相关研究结果,明确校本课程所面临的现实困境,提出可能的解决策略,期望通过不断地探索、实践与努力,加深对校本课程开发的理性思考,使师生的生命成长与校本课程的开发达到共生共长。
周婧韦婷婷钟桢
关键词:校本课程
Pt-(-)-sparteine配合物催化二级醇的氧化动力学拆分的理论研究
2011年
采用密度泛函理论中B3LYP方法,运用6-31G(d,p)和LANL2DZ基组,对气相中(-)-sparteine(金雀花碱)-PtC12配合物催化二级醇(1-苯乙醇)的氧化动力学拆分机理进行了理论研究.计算结果表明,无论是(R)还是(S)-苯乙醇,反应过程主要包括3个步骤:醇和催化剂的耦合、去质子化以及-βH的消除.其中,-βH的消除为决速步骤.通过比较气相中(R)和(S)-苯乙醇在反应过程中各个对应体的结构和能量发现,在决速步骤TS2R中存在比TS2S中更强的-βagostic作用和Pt-O→C-Hβ之间更强的超共轭相互作用,使得TS2R更稳定.计算得到的选择性S=15.18.用连续介质模型(PCM)研究了在甲苯和氯仿中的溶剂化效应,发现介电常数越大,相应的决速步骤能垒越低,选择性也降低.与(-)-sparteine-PdCl2催化剂相比,(-)-sparteine-PtCl2并不是一种良好的二级醇的拆分催化剂.
耿志远吴建花王永成王秀红周婧刘宏强
关键词:选择性铂类配合物密度泛函
共1页<1>
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