周丽芳
- 作品数：43 被引量：163H指数：8
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 云南昆明彝族和汉族儿童HLA-DQB1等位基因的多态性研究被引量：4
- 2004年
- 黄永坤文革生戚勤郝萍李海林周丽芳
- 关键词：彝族汉族儿童HLA-DQB1等位基因
- 手足口病患儿血浆S100蛋白变化的临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨手足口病(HFMD)患儿血S100蛋白的变化及其临床意义。方法 40例HFMD患儿作为研究组。男22例,女18例;年龄9～64个月。另选择同期体检的30例健康儿童为健康对照组。男18例,女12例;年龄6个月～5岁。研究组按有无严重并发症分为非重症组(n=26)和重症组(n=14)。研究组于入院第2天,健康对照组于体检时采集空腹静脉血2～3 mL,分离血浆,采用ELISA法测定各组儿童血浆中S100蛋白水平。结果研究组S100蛋白水平[(0.77±1.17)ng.L-1]明显高于健康对照组[(0.34±0.19)ng.L-1](t=2.117,P<0.05),重症组[(0.93±1.42)ng.L-1]高于健康对照组(t=2.451,P<0.05),重症组与非重症组[(0.67±1.04)ng.L-1]、非重症组与健康对照组比较差异均无统计学意义(t=0.598、1.877,Pa>0.05)。结论 HFMD重症组患儿血S100蛋白显著增高,血S100蛋白可作为判定HFMD患儿严重程度的指标之一。
- 王英萍杨娟黄永坤杜曾庆王美芬和灿琳刘梅周丽芳
- 关键词：手足口病S100蛋白儿童
- 昆明彝族人群HLA-DRB1、DQB1基因多态性被引量：11
- 2004年
- 目的 调查昆明彝族 HL A- DRB1、DQB1基因的多态性。方法 应用聚合酶链反应 -序列特异性引物基因分型技术 ,对昆明地区 70名彝族健康儿童进行了 HL A- DRB1、DQB1位点的基因分型。结果在 HL A- DRB1位点共检出了 12种等位基因 ,其中等位基因频率大于 10 %的依次为 HL A- DRB1* 12 (33.5 7% )、DRB1* 0 90 1(11.4 3% )、DRB1* 0 4 (11.4 3% ) ,等位基因频率大于 5 %而小于 10 %的依次为 DRB1* 0 1(8.5 7% )、DRB1* 11(7.86 % )、DRB1* 14 (7.14 % )、DRB1* 15 (7.14 % )、DRB1* 0 8(5 % ) ,等位基因频率小于 5 %依次为 HL A- DRB1* 0 3(2 .86 % )、DRB1* 13(2 .14 % )、DRB1* 0 7(1.4 3% )、DRB1* 16 (1.4 3% )。在 HL A- DQB1位点共检出了 7种等位基因 ,其中等位基因频率大于 10 %的依次为 HL A- DQB1*0 30 1(45 % )、DQB1* 0 5 (2 2 .14 % )、DQB1* 0 30 3(12 .14 % ) ,等位基因频率大于 5 %而小于 10 %的依次为DQB1* 0 4 (6 .4 3% )、DQB1* 0 6 (6 .4 3% ) ,等位基因频率小于 5 %的依次为 DQB1* 0 2 0 1(4.2 9% )、DQB1* 0 30 2 (3.5 7% )。结论 昆明彝族 HL A基因多态性分布不同于北方汉族人群 ,也不同于南方汉族人群 ,有其独特性。
- 文革生黄永坤郝萍戚勤李海林周丽芳周立艳余丽萍
- 关键词：彝族人群人类白细胞抗原遗传多态性
- 彝族儿童幽门螺杆菌感染HLA-DQA1免疫遗传学特征分析被引量：9
- 2004年
- 目的研究人类白细胞抗原(HLA)DQA1基因位点上是否存在H.pylori感染的易感基因或抵抗基因,探讨免疫遗传因素在H.pylori感染中的作用。方法用聚合酶链反应?序列特异性引物(PCR?SSP)技术对用血清学试验及13C尿素呼气实验确诊的31例H.pylori感染的彝族儿童及39例无感染儿童进行HLA?DQA1基因分型。结果感染组HLA?DQA10102等位基因频率明显高于对照组(14.52%vs3.85%,P=0.025,Pc=0.35),OR=4.245(95%CI:1.097～16.428);感染组HLA?DQA10302等位基因频率低于对照组(0vs12.82%,P=0.003,Pc=0.042),OR=1.147(95%CI:1.053～1.249)。结论在HLA?DQA1位点上,H.pylori感染的彝族儿童与对照组儿童存在免疫遗传学差异,HLA?DQA10102基因可能是彝族H.pylori感染的易感基因,而HLA?DQA10302基因则可能是抵抗基因和具有免疫抵抗作用。
- 黄永坤戚勤郝萍文革生李海林周丽芳
- 关键词：幽门螺杆菌感染HLA-DQA1PCR-SSP
- 昆明白族和彝族人群HLA-DRB1／DQB1等位基因遗传特点及频率分布比较被引量：5
- 2006年
- 目的研究昆明白族和彝族儿童HLA-DRB1／DQB1等位基因多态性,分析比较昆明白族和彝族人群的遗传特点。方法采用PCR-SSP基因分型技术,分别对70名白族儿童和70名彝族儿童进行HLA-DRB1／DQB1基因分型。结果昆明白族儿童在HLA-DRB1位点上共检出13种等位基因,依次为DRB1*08(20．7％)、*04(16．4％)、*12(16．4％)、*15(8．57％)、*0901(8．57％)、*14 (6．43％)、*11(5．71％)、*16(5．00％)、*13(4．29％)、*07(2．86％)、*03(2．86％)、*01 (1．43％)、*10(0．71％);HLA-DQB1位点上共检出7种等位基因,依次为DQB1*0301(23．6％)、*06(21．4％)、*05(18．6％)、*04(18．6％)、*0303(7．14％)、*0302(6．43％)、*0201(4．29％)。彝族儿童在HLA-DRB1位点上共检出12种等位基因,依次为DRB1*12(33．57％)、*0901 (11．43％)、*04(11．43％)、*01(8．57％)、*11(7．86％)、*14(7．14％)、*15(7．14％)、*08 (5．00％)、*03(2．83％)、*13(2．14％)、*07(1．43％)、*16(1．43％);HIA-DQB1位点上共检出7种等位基因,依次为DQB1*0301(45％)、*05(22．14％)、*0303(12．14％)、*04(6．43％)、*06 (6．43％)、*0201(4．29％)、*0302(3．57％)。组间比较HLA-DRB1／DQB1等位基因总体分布及诸多等位基因频率均有显著差异。结论昆明白族和彝族人群HLA-DRB1／DQB1等位基因分布具有各自遗传特点。
- 杨武王美芬黄永坤郝萍戚勤唐睿珠文革生李海林周丽芳
- 关键词：白族彝族基因多态性
- 16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应检测肺炎婴幼儿肠道菌群变化被引量：9
- 2008年
- 目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌的吸光度(A)260值;采用16SrRNA/DNA荧光定量PCR技术对二组粪便标本中的乳酸杆菌和大肠杆菌进行定量分析和比较。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果健康对照组和观察组治疗第1、3、7天的粪便标本中细菌的A260值分别为(3381.2±817.2)mg/L、(1643.5±498.4)mg/L、(859.6±165.2)mg/L、(1263.8±337.3)mg/L;健康对照组和观察组治疗第1、3、7天比较,均有显著性差异(Pa<0.01);观察组患儿治疗第1、3、7天和健康对照组的肠道乳酸杆菌数量(拷贝数/g湿便)的对数值分别为(5.19±0.48)、(6.94±0.66)、(6.05±0.57)和(9.13±0.53);大肠杆菌数量的对数值分别是(6.99±1.17)、(7.38±1.08)、(6.76±1.17)、(7.52±0.44),健康对照组和观察组比较,均有显著性差异(Pa<0.01)。结论肺炎患儿随治疗时间长短菌群数量有差异;16S rRNA/DNA荧光定量PCR技术在临床细菌定量分析中是切实可行的。
- 王艳丽刘华姚萍鲁萍徐静周丽芳黄永坤
- 关键词：荧光定量多聚酶链反应肺炎肠道菌群
- 维生素D受体基因ApaⅠ多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性研究被引量：12
- 2005年
- 目的研究维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感因素。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及基因测序等技术测定34例维生素D缺乏性佝偻病患儿和52名正常儿童的VDR基因多态性,比较两组VDR基因型和等位基因频率。结果在病例组和对照组中AA、Aa、aa基因型频率分别为17.6%、50.0%、32.4%和7.7%、28.8%、63.5%,A、a等位基因频率分别为42.6%、57.4%和22.1%、77.9%。两组AA、Aa、aa基因型频率差异有统计学意义(χ2=8.113,P=0.017),两组A和a等位基因频率的差异也有统计学意义(χ2=8.217,P=0.004),佝偻病组中A等位基因频率高于对照组。结论VDR基因Apa酶切位点多态性与维生素D缺乏性佝偻病存在相关性,携带A等位基因的个体存在对佝偻病的易感性,提示VDR基因Apa酶切位点多态性可能在决定个体维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性方面有重要作用。
- 李海林龚晓辉黄永坤郝萍周丽芳
- 关键词：维生素D缺乏性佝偻病易感性维生素D受体基因等位基因频率酶切位点VDR
- 人轮状病毒非结构蛋白NSP4基因特征的初步分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :初步了解重症腹泻轮状病毒株NSP4基因特征及变异情况 .方法 :在 2 0 0 2年 10 0例秋冬季腹泻患儿轮状病毒分子流行特征的研究中 ,确诊为轮状病毒腹泻的 10例患儿的粪便标本 ,用PCR方法对其NSP4基因进行测定 ,并挑选出一株重症腹泻轮状病毒毒株 (简称 0 2′K1) ,采用一步法RT -PCR对其NSP4基因进行扩增获得NSP4cDNA ,利用银染测序方法对所扩增获得NSP4cDNA进行测定 .采用Winegene2 31核酸分析软件对 0 2′K1株NSP4核苷酸序列进行翻译 ,同时利用Omiga生物软件对 0 2′K1株、ST3株 (人轮状病毒G4血清型 )及代表NSP4四个主要基因型的之一的Wa株 (简称Wa - 1株 )、Wa -a株、Wa -v株的核苷酸和氨基酸序列进行比较 ,分析其同源性及 0 2′K1株的NSP4氨基酸变异位点 .结果 :(1)经一步法RT -PCR扩增获得的NSP4cDNA约 72 5bp ,NSP4基因全长 6 86个核苷酸 ,含有一个开放读码框架 ,编码一个由175个氨基酸组成的蛋白 ;(2 ) 0 2′K1株与ST3株、Wa - 1株、Wa -a株、Wa -v株的核苷酸和氨基酸同源性均达 90 %以上 ;(3)与ST3比较 ,0 2′K1株的NSP4氨基酸序列有 14个位点发生了变异 ,即aa16、aa2 6、aa6 0、aa72、aa76、aa12 4、aa135、aa14 0、aa14 1、aa 14 5、aa14 6、aa16 1、aa16 2、aa16 9.结论 :(1) 0 2′K1株?
- 黄永坤赵亚玲侯宗柳魏群德周丽芳王明珠
- 关键词：NSP人轮状病毒基因特征非结构蛋白毒株
- 轮状病毒腹泻患儿NSP4基因变异与临床关系被引量：7
- 2005年
- 目的研究腹泻患儿的轮状病毒( RV)流行株非结构蛋白 4( NSP4)的基因变异与临床的关系.方 法对昆明地区 2002年和 2003年流行期不同程度腹泻患儿中分离出的 22株轮状病毒流行株的 NSP4基因进行 RT-PCR扩增,并进行 cDNA序列分析,与来自 GenBank Database的 4株人 RV( Wa、 KUN、 AU-1、 Hochi)和 3株动物 RV( EW、 OSU、 SAll)以及我国不同地区 RV流行株 NSP4的基因变异情况进行比较.结果氨基酸同源性表明昆明地区轮状病毒流行株间的同源性高达 98.9%～ 99.4%, 22株流行株全都属于 Wa组.氨基酸进化树提示在 Wa组内又包括 3个亚组.NSP4基因变异与轮状病毒腹泻临床症状严重程度不相关( P>0.05).结论 2002年和 2003年昆明地区轮状病毒流行株皆属 Wa组,且其氨基酸序列极为保守; NSP4基因变异与轮状病毒腹泻临床症状严重程度不相关,但与流行发病的关系需继续研究.
- 戚勤侯宗柳李海林文革生庞伟周丽芳黄永坤
- 关键词：轮状病毒基因
- 2007年和2008年96例腹泻患儿的轮状病毒VP7和VP4基因型分析
- 目的：调查研究昆明地区2007年和2008年10-12月婴幼儿腹泻轮状病毒感染的分子流行病学特征。
方法：收集2007年10-12月46例和2008年10-12月50例婴幼儿腹泻粪便标本，用胶体金法检测轮状病毒...
- 黄永坤杨娟刘梅周丽芳曾洁李檬
- 关键词：腹泻轮状病毒基因型
