吴贝
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种野黄芩苷元衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及一类新型的野黄芩苷元衍生物(I)，以及它的制备方法和用途。药理实验证明，这类化合物具有明显的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物中的应用。<Image file="200810045871.X_AB_0.GIF" ...
- 邓勇沈怡吴贝钟裕国
- 文献传递
- 盐酸替扎尼定的合成改进被引量：2
- 2006年
- 目的:改进盐酸替扎尼的合成路线。方法:以4-氯-2-硝基苯胺为起始原料,经还原反应和环合反应得5-氯-2,1,3-苯并噻二唑,再经硝化反应,还原反应得5-氯-4氨基-2,1,3-苯井噻二唑,与N-乙酰基-2-咪唑烷酮发生缩合反应后,再经醇解反应、成盐反应等步骤制得盐酸替扎尼定。结果:目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证。总收率52．4％。结论:本改进合成方法反应条件温和,操作简便。
- 吴贝沈怡周鸣强邓勇
- 关键词：盐酸替扎尼定肌肉松弛药药物合成
- 灯盏乙素苷元氨基甲酸酯类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及一类新型的灯盏乙素苷元4’-位氨基甲酸酯衍生物(I)，以及它的制备方法和用途。药理实验证明，这类化合物具有明显的乙酰胆碱酯酶抑制活性和对H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>诱导的PC12细胞损伤...
- 邓勇沈怡吴贝钟裕国
- 文献传递
- 一种野黄芩苷元衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及一类新型的野黄芩苷元衍生物(I)，以及它的制备方法和用途。药理实验证明，这类化合物具有明显的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物中的应用。
- 邓勇沈怡吴贝钟裕国
- 文献传递
- 重酒石酸利斯的明的合成被引量：5
- 2007年
- 3-甲氧基苯乙酮经还原胺化、(S)-扁桃酸拆分、Eschweiler-Clark反应及48%氢溴酸脱甲基,得到(S)-3-[(1-二甲胺基)乙基]苯酚,再与N-乙基-N-甲基氨甲酰氯经酰化后,与L-酒石酸成盐制得重酒石酸利斯的明,总收率约20%。
- 周黎丽周鸣强吴贝邓勇
- 关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂阿尔茨海默病
- 酰氯法合成布洛芬吡甲酯工艺的改进被引量：7
- 2006年
- 目的研究布洛芬吡甲酯的合成。方法以布洛芬为起始原料,与氯化亚砜反应制成酰氯后与2-吡啶甲醇缩合,制得布洛芬吡甲酯。结果目标物的化学结构经IR1、HNMR1、3CNMR、MS及元素分析确证,总收率93.6%。结论改进后的合成方法反应条件温和,操作简便,易于放大制备。
- 向玲吴贝邓勇
- 关键词：非甾体抗炎药布洛芬
- 灯盏乙素苷元氨基甲酸酯类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及一类新型的灯盏乙素苷元4’－位氨基甲酸酯衍生物(I)，以及它的制备方法和用途。药理实验证明，这类化合物具有明显的乙酰胆碱酯酶抑制活性和对H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>诱导的PC12细胞损伤...
- 邓勇沈怡吴贝钟裕国
- 文献传递
- 5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸类衍生物的合成及抗血管生成活性研究被引量：1
- 2007年
- 根据RGD序列肽的构效关系,设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物.其中间体和目标物的化学结构经1HNMR,MS和元素分析确证.体外初步生物活性筛选结果表明,目标物在10-5mol/L浓度下对bFGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成有显著抑制活性.
- 吴贝杨大成沈怡邓勇钟裕国
- 关键词：抗新生血管生成
- 恩曲他滨顺式和反式消旋体的简便合成被引量：1
- 2007年
- 目的研究恩曲他滨顺式和反式消旋体的合成新方法。方法以苯甲酰氧基乙醛和2,5-二羟基-1,4-二噻烷为起始原料,在对甲苯磺酸催化下环合,得1,3-氧硫杂环戊烷半缩醛(5),用SOC l2/DMF将半缩醛羟基氯代后,与硅烷化的N4-乙酰基-5-氟胞嘧啶(7)偶合,分离顺/反异构体后,用浓氨水/甲醇脱保护,分别得恩曲他滨顺式和反式消旋体。结果目标物的化学结构经1HNMR、13CNMR、MS和元素分析确证,总收率分别为51.1%和20.9%。结论方法与文献比较,具有反应条件温和、操作简便、收率高等优点。
- 周鸣强沈怡吴贝邓勇
- 关键词：恩曲他滨几何异构体
