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吴琳

作品数:16 被引量:32H指数:3
供职机构:江苏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇药物
  • 4篇体外
  • 3篇地平
  • 3篇用药
  • 3篇脂质体
  • 3篇尼群地平
  • 3篇热治疗
  • 3篇细胞
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 3篇固体分散体
  • 3篇光热治疗
  • 2篇毒性
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇血管内皮细胞...
  • 2篇血管内皮细胞...
  • 2篇血管内皮细胞...
  • 2篇预防用

机构

  • 15篇江苏大学附属...
  • 6篇江苏大学
  • 3篇浙江大学
  • 2篇镇江市第四人...
  • 1篇连云港市第一...

作者

  • 16篇吴琳
  • 5篇沈松
  • 4篇戚雪勇
  • 4篇戈延茹
  • 4篇缪旭
  • 3篇金一
  • 3篇姜丹
  • 2篇张歆
  • 2篇陈颖
  • 2篇刘玮
  • 2篇徐遥
  • 1篇陈霞
  • 1篇卢章平
  • 1篇贾荣娣
  • 1篇周林辉
  • 1篇董洪明
  • 1篇汪华君
  • 1篇王成润
  • 1篇赵蓉
  • 1篇李明珠

传媒

  • 4篇抗感染药学
  • 2篇中国处方药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇包装工程
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇药学研究
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同图标深度对认知绩效的影响研究
2022年
目的 分析人对图标深度在不同类型界面中认知资源的分配。方法 通过眼动追踪实验,获得在单一深度图标集和混合深度图标集中搜索3类深度图标时的行为反应数据指标,并在此基础上收集各深度主观满意度评价。结果 不同深度图标之间搜索质量具有显著差异。在单一深度图标集中,搜索目标的深度与视觉搜索效率呈负相关。在混合深度图标集中,中等深度图标的搜索效率最高,不同深度图标对认知负荷的影响没有显著差异。此外,收集被试对3类图标的主观评价,结果显示中等深度图标具有更高的主观满意度。结论 图形深度的刺激影响人对搜索策略的选择,除把握图标个体的设计元素特性外,需同时注重不同界面环境的影响。使用中等深度的图标,可增加图标的可识别性和差异性,在混合深度图标集中能提升视觉搜索质量,并提供更好的使用体验。
吴琳卢章平李明珠
关键词:深度知觉图标视觉搜索
载多柔比星磁性四氧化三铁的制备及体外评价被引量:9
2013年
本文采用水热法制备具有良好分散性的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4-PEG)纳米粒,通过透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)等手段对其表征,考察其光热效果及对肿瘤细胞的杀伤作用,同时制备负载多柔比星(DOX)的Fe3O4-PEG纳米粒,研究其细胞毒性及联合治疗效果。结果表明,所制备的纳米粒分布均一,在水中的载药量达21%,体外释放具有pH敏感性。细胞毒性实验(MTT)结果显示,空白纳米粒具有较好的生物相容性,载药纳米粒具有较强的细胞毒性。联合治疗效果显示,光热治疗(PTT)可显著提高DOX的细胞杀伤作用。该研究表明,Fe3O4-PEG具有良好的光热效果及载药能力,可同时应用于肿瘤的光热及药物治疗,而这两种疗法具有潜在联合应用前景。
沈松吴琳王成润戚雪勇戈延茹金一
关键词:光热治疗
尼群地平固体分散片的制备及体外评价被引量:1
2016年
目的制备尼群地平固体分散片。方法采用溶剂法、熔融法制备尼群地平固体分散体,再与适当辅料混合压片制备分散片。结果采用固体分散法制备的分散片较原料药直接制备的分散片溶出更快,且聚乙二醇(PEG)为载体制备的分散片较聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶出更快。结论先制备固体分散体再制备分散片,有助于提高难溶性药物的溶出速度和程度。
吴琳
关键词:尼群地平固体分散体分散片溶出度
血卟啉单甲醚脂质体的制备及其体外光触发释放的研究被引量:2
2019年
目的:研究血卟啉单甲醚脂质体的制备及其体外光触发释放性能,以及对细胞毒性的影响,评价其体外光动力抗肿瘤的效果。方法:采用逆向蒸发法制备负载光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)的脂质体(Lipo-HMME),以实现HMME的光触发释放;并利用激光粒径仪等手段对Lipo-HMME进行表征,考察其体外光触发释放性能和脂质体对HMME暗毒性及细胞摄取的影响。结果:所制备的脂质体粒径分布均一,并具有明显的光触发释放性能,在光照及无光照条件下,1 h释放百分率分别为67.36%和21.3%;Lipo-HMME可有效降低HMME的暗毒性,提高其光动力治疗效果。结论:Lipo-HMME具有良好的光触发释放功能及其光动力治疗效果,可作为载体使用于肿瘤患者的特异性治疗。
姜丹吴琳缪旭
关键词:光动力治疗血卟啉单甲醚脂质体
尼群地平缓释片的制备及体外释放被引量:1
2013年
目的:研究尼群地平(nitrendipine)缓释片的制备,以及考察其缓释片的体外释放行为。方法:制备尼群地平-聚维酮(PVP)固体分散体,将此固体分散体与羟丙甲纤维素(HPMC)制成亲水凝胶骨架缓释片,并对PVP用量、HPMC用量和释放介质等影响体外释药行为的因素进行了考察。结果:HPMC与PVP用量及其释放介质对药物释放行为影响显著,通过调节处方用量比例获得满意的释放效果,其体外释药过程符合零级药动学方程。结论:该法制备的尼群地平缓释片,其体外释药平稳、累积释放率高。
吴琳沈松戚雪勇戈延茹
关键词:尼群地平缓释片固体分散体
VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体在荷瘤小鼠体内的药动学被引量:3
2020年
目的制备血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ(VEGFRⅡ)抗体介导的多西他赛纳米脂质体,并考察其在荷瘤小鼠体内的药动学及组织分布特性。方法采用薄膜分散-挤出法制备多西他赛纳米脂质体,再通过共同孵化方式将VEGFRⅡ-聚乙二醇2000-磷脂酰乙醇胺(VEGFRⅡ-mPEG2000-DSPE)包被在纳米脂质体表面,制备成VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体;测定纳米脂质体的粒径分布和Zeta电位,用透射电镜观察纳米脂质体的微观结构;考察VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体在pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和血浆中的释放情况;体内实验研究了VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体在荷瘤小鼠体内的药动学与组织分布。结果制备的VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体的平均粒径为233.6±10.5 nm,Zeta电位为-10.1±0.5 mV,在透射电镜下可观察到VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体呈球状或类球状分布;体外药物释放结果显示,VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体在pH值为7.4的PBS中释放较缓慢,在血浆中释放较快;VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体在荷瘤小鼠体内的血药质量浓度时间曲线下面积(AUC_(0-t))和半衰期(t_(1/2))分别为多西他赛注射剂的3.3和2.1倍;VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体在小鼠的肝、脾和肿瘤组织的相对摄取率分别为4.9,7.5和19.5。结论本研究制备的VEGFRⅡ抗体介导多西他赛纳米脂质体能显著延长药物在体内的滞留时间,并对肝、脾和肿瘤组织具有良好的靶向性,可提高药物疗效,降低毒性和不良反应。
陈颖吴琳刘玮杨益陈伟张歆
关键词:纳米脂质体
磁性Fe_3O_4-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及光热性能研究
2014年
目的制备具有良好生物相容性的磁性纳米粒,并对其光热性能、细胞毒性及体外光热治疗效果进行研究。方法采用水热法合成Fe3O4,分别利用羧甲基壳聚糖(CMCTS)及壳聚糖(chitosan)对其进行功能化修饰,采用TEM、TGA等手段对制备的载体进行表征,考察纳米粒的稳定性及光热性能,同时采用MTT方法研究载体的细胞毒性、评价其光热治疗效果。结果所制备的Fe3O4粒径均一、分散良好,CMCTS修饰的Fe3O4具有良好的稳定性;Fe3O4-CMCTS纳米粒无明显毒性,Fe3O4-Chitosan由于稳定性原因显示一定的细胞毒性;光热治疗结果显示,浓度为60μg·mL-1的2种载体在808 nm激光(2 W·cm-2)照射5 min时,可杀伤90%以上的细胞。结论所制备的磁性Fe3O4-CMCTS纳米粒具有良好的稳定性、较低的细胞毒性及优良的光热效果,可以作为新型光热材料深入研究。
沈松吴琳戚雪勇戈延茹金一
关键词:光热治疗细胞毒性
江苏大学附属医院2018年药品不良反应报告分析被引量:1
2019年
目的分析江苏大学附属医院2018年药品不良反应(ADR)报告。方法回顾性分析江苏大学附属医院2018年通过国家ADR监测报告系统上报的224例ADR报告类型,导致ADR的给药途径,ADR报告患者性别、年龄分布情况,导致ADR的药品种类,ADR累及器官或系统及其临床表现。结果 (1)导致ADR的给药途径中静脉滴注占比最高,其次为口服药;男性高于女性,0~18岁的未成年人占比最高,其次为50~60岁老年人。(2)224例ADR报告中,导致ADR的药品有13类80种,其中抗感染药占比最高,其次为肿瘤用药;皮肤及附件累及最多,其次为全身性系统。结论未成年人及老年人是ADR的易发人群,为减少ADR的发生,医护人员应根据患者病情合理选择药物,严格控制用法用量,尤其是抗菌药物,尽量减少静脉滴注药物,降低ADR的发生。
姜丹吴琳缪旭
关键词:药物毒性安全性合理用药
血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ抗体修饰的多西他赛脂质体的制备与药效学评价被引量:1
2020年
目的制备由血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ(vascular endothelial growth factor receptorⅡ,VEGFRⅡ)抗体修饰的多西他赛脂质体,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的体内外抗肿瘤效果。方法采用薄膜分散-挤出法制备多西他赛脂质体,再将血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(VEGFRⅡ-distearoyl phosphothanolamine-polyethyleneglycol 2000,VEGFRⅡ-mPEG2000-DSPE)连接物与脂质体共同孵化制备成VEGFRⅡ修饰的介导多西他赛脂质体,通过透射电镜观察其微观形态,粒度分析仪测定其粒径分布和zeta电位,并考察了多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体的体外释药特性;比较了多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体在体外和体内对乳腺癌细胞MCF-7的抗肿瘤效果。结果在透射电镜下可观察到多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体均呈球状或类球状分布,平均粒径分别为(226.2±16.4)nm和(233.6±10.5)nm,多聚分散系数(PdI)分别为(0.186±0.012)和(0.179±0.009),zeta电位分别为(-9.7±0.6)mV和(-10.1±0.5)mV;多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体在pH 7.4磷酸缓冲液中释药均较为缓慢;在体外多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体均能够有效地抑制乳腺癌细胞MCF-7生长,而在裸鼠体内VEGFRⅡ修饰的多西他赛脂质体抑制乳腺癌细胞MCF-7生长速度显著高于多西他赛脂质体。结论本研究制备的VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体对乳腺癌细胞MCF-7具有较强的抑制活性,VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体具有潜在的临床应用价值,值得进一步研究。
陈颖吴琳刘玮杨益陈伟张歆
关键词:脂质体抗肿瘤效果
某院2019年Ⅰ类切口预防抗菌药物使用分析被引量:1
2020年
目的总结分析某院Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物情况。方法在医院信息平台上抽取Ⅰ类切口手术病历1200份,查看患者抗菌药物的使用情况,并对其使用情况进行分析评价。结果1200例Ⅰ类切口手术病例中预防性使用抗菌药物共计345例,使用率为28.75%;其中不合理用药共计40例,合理率为96.7%。预防用药存在问题以使用疗程过长为显著,在不合理病例中占比65%。结论某院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用较合理,但仍存在少数给药时机不适宜、遴选药品不适宜,使用疗程过长等不合理应用抗菌药物现象,特别是对于使用疗程过长的问题应针对性开展培训。
徐凤兰吴琳徐遥赵蓉
关键词:预防用抗菌药物
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