您的位置: 专家智库 > >

吴晓颖

作品数:3 被引量:15H指数:1
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇鸭肝
  • 2篇鸭肝炎
  • 2篇鸭肝炎病毒
  • 2篇噬菌体
  • 2篇噬菌体展示
  • 2篇菌体
  • 2篇抗体
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原表位
  • 2篇克隆
  • 2篇VP1蛋白
  • 2篇表位
  • 2篇病毒
  • 1篇多杀性
  • 1篇多杀性巴氏杆...
  • 1篇药性分析
  • 1篇噬菌体展示技...
  • 1篇耐药

机构

  • 2篇东北农业大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 3篇吴晓颖
  • 2篇张云
  • 1篇殷秀辰
  • 1篇刘思国
  • 1篇刘红玉
  • 1篇李刚
  • 1篇陈玉环

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体的纯化及抗原表位的鉴定
鸭病毒性肝炎(Duck Viral Hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus)引起的以侵害雏鸭为主的高死亡率的烈性传染病。该病毒可分为3个血清型,即DHV-Ⅰ、DHV-Ⅱ和DH...
吴晓颖
关键词:VP1蛋白单克隆抗体噬菌体展示技术抗原表位合成肽
文献传递
抗Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体表位的鉴定
2013年
为了筛选Ⅰ型鸭肝炎病毒(Duck viral hepatitis typeⅠ,DVH-Ⅰ)VP1蛋白的抗原表位,试验应用噬菌体展示随机12肽库试剂盒,以抗DHV-ⅠVP1蛋白单克隆抗体纯化IgG作为靶标,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取DNA进行测序分析。结果表明:通过3轮生物淘洗后,目标噬菌体得到282倍富集;随机挑选15个克隆进行测序分析及ELISA和竞争抑制ELISA检测,其中有8个噬菌体克隆可以与抗DVH-ⅠVP1蛋白单克隆抗体高度特异性结合,8个克隆的共有氨基酸序列为GMMIP。说明共有序列GMMIP可能是单克隆抗体2D5所识别的VP1蛋白的线性表位。
吴晓颖葛铭张云
关键词:噬菌体展示抗原表位
一株鹅源巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析被引量:14
2014年
对某种鹅场病死鹅进行剖解,肝涂片镜检后观察到革兰氏染色阴性短小杆菌,瑞氏-吉姆萨染色见两极浓染。用巴氏杆菌特异性引物进行PCR扩增,将扩增产物克隆至pMD18-T载体上,测序结果通过BLAST比对与多杀性禽巴氏杆菌的相似性为99.0%,确定其为多杀性巴氏杆菌。用16种常用抗菌药物的纸片法对该分离菌进行药敏试验,结果显示,该菌对四环素和万古霉素不敏感;对克林霉素、链霉素中度敏感;对内酰胺类(青霉素、氨苄西林)、大环内脂类(红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类(环丙沙星)抗生素等高度敏感。用小白鼠和鹅进行动物回归试验,分为0.1mL/只、0.3mL/只和0.5mL/只剂量组,分别皮下接种TSB培养的病原菌,并分别在接种后6h和48h内出现死亡,死亡动物的剖检病变与巴氏杆菌感染的鹅相同,并在病变器官内分离出该病原菌。
刘红玉邵周伍林李刚殷秀辰陈玉环吴晓颖刘思国张云
关键词:多杀性巴氏杆菌PCR检测耐药性分析
共1页<1>
聚类工具0